信息素引导粗糙超立方体的高维大规模并行属性约简方法

    公开(公告)号:CN117829198A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202410006813.5

    申请日:2024-01-03

    申请人: 南通大学

    IPC分类号: G06N3/006

    摘要: 本发明提供了一种信息素引导粗糙超立方体的高维大规模并行属性约简方法,属于智能信息处理技术领域。其技术方案为:利用Spark读取高维大规模数据并转换为RDD格式;初始化信息素矩阵,构建粗糙超立方体模型;并行计算属性的评价指标并综合计算适应度得分;迭代循环,每次迭代根据适应度得分更新信息素矩阵;根据信息素矩阵更新狼群的位置;达到最大迭代次数,将最佳适应度的个体位置编码转换成属性子集。本发明利用信息素机制引导灰狼算法,结合粗糙超立方体方法,有效地处理和分析大规模、多维度的数据,得到紧凑且高具辨别力的属性子集。

    基于协同进化离散粒子群优化的糖尿病并行属性约简方法

    公开(公告)号:CN117059284A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311031910.1

    申请日:2023-08-16

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明提供了一种基于协同进化离散粒子群优化的糖尿病并行属性约简方法,属于医学电子病例技术领域。解决了糖尿病症电子病历数据维度大、冗余多,导致医生判断错误的技术问题。其技术方案为:包括以下步骤:S1:将糖尿病症数据存放到分布式文件系统中;S2:计算机节点读取HDFS中block块的数据;S3:主节点得到汇总的数据键值对后;S4:主节点将进行步骤S3操作所得的 键值对数据广播到各个子节点;S5:主节点对得到的属性评价函数结合CQBPSO算法进行建模。本发明的有益效果为:本发明结合粗糙集理论和Spark分布式计算平台,能够从糖尿病症数据集中筛选出最具代表性和关键性的属性。

    一种基于模糊逻辑的医学图像深度分割方法

    公开(公告)号:CN116188435B

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310195481.5

    申请日:2023-03-02

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明提供了一种基于模糊逻辑的医学图像深度分割方法,属于医学图像智能处理技术领域。解决了医学图像数据集数据不足导致医学图像分割准确率低的问题。其技术方案为:包括如下步骤:S1、对眼底医学图像数据集进行扩充,将彩色眼底图像以中心点随机旋转生成新的图片;S2、使用CNN和Transformer模型分别提取眼底图像特征;S3、设计模糊融合模块将两个分支提取的特征进行结合;S4、构造模糊注意力融合模块逐步上采样与融合不同尺度特征图;S5、搭建基于模糊逻辑的深度学习网络FTransCNN。本发明有益效果为:使用模糊逻辑将两种深度学习模型特征进行融合,更自然、合理的表示眼底血管区域边缘的不准确信息。

    用于大规模认知障碍疾病检测的动态加权属性约简方法

    公开(公告)号:CN116759069A

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310651001.1

    申请日:2023-06-02

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明提供了一种用于大规模认知障碍疾病检测的动态加权属性约简方法,属于医学信息智能处理技术领域,传统方法在处理大规模数据处理时间较长,复杂的认知障碍疾病特征选择中会导致不确定性的技术问题。其技术方案为:包括以下步骤:S1、大规模认知障碍疾病数据获取与预处理;S2、计算认知障碍疾病原始数据和增量数据的知识粒度;S3、构建动态特征交互加权属性树;S4、将构建的动态特征交互加权属性树分支,每轮分支结束时将低权重属性添加到交互集F中进行增量特征交互;S5、在所有属性树完成分支后,将计算节点约简集输出到主节点,获得大规模认知障碍疾病数据约简。本发明的有益效果为:可以有效提高特征选择的速度并提高精度。

    用于大规模认知障碍疾病检测的动态加权属性约简方法

    公开(公告)号:CN116759069B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202310651001.1

    申请日:2023-06-02

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明提供了一种用于大规模认知障碍疾病检测的动态加权属性约简方法,属于医学信息智能处理技术领域,传统方法在处理大规模数据处理时间较长,复杂的认知障碍疾病特征选择中会导致不确定性的技术问题。其技术方案为:包括以下步骤:S1、大规模认知障碍疾病数据获取与预处理;S2、计算认知障碍疾病原始数据和增量数据的知识粒度;S3、构建动态特征交互加权属性树;S4、将构建的动态特征交互加权属性树分支,每轮分支结束时将低权重属性添加到交互集F中进行增量特征交互;S5、在所有属性树完成分支后,将计算节点约简集输出到主节点,获得大规模认知障碍疾病数据约简。本发明的有益效果为:可以有效提高特征选择的速度并提高精度。