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公开(公告)号：CN104922072B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510416769.6
申请日：2015-07-14
申请人： 合肥华方医药科技有限公司
摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种总蟾毒内酯脂质体注射液及其制备方法，该总蟾毒内酯脂质体基本上是由治疗有效量的总蟾毒内酯、磷脂、胆固醇、抗氧化剂、PBS液、有机溶剂和注射用水组成。本发明的脂质体注射液具有良好的制剂稳定性，冷冻过程中脂质体不会因融合、冰晶等发生破裂，长期储存后，脂质体同样保持良好的包封率；本发明提高了总蟾毒内酯的溶解度，提高了制剂产品的质量及生物利用度，使其能够稳定、恒速地进入体内,使临床使用更加安全有效为总蟾毒内酯脂质体注射液的临床应用提供理论基础。
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公开(公告)号：CN107260735A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710614497.X
申请日：2017-07-25
申请人： 合肥华方医药科技有限公司
CPC分类号： A61K31/4422 , A61K47/183 , A61K47/22 , A61K47/26
摘要： 本发明公开了生物利用度提高的二氢吡啶类药物组合物。本发明首先提供了一种提高二氢吡啶类药物生物利用度的方法，该方法包括：将有效量的二氢吡啶类药物与抗氧化剂或金属离子络合剂联合使用；本发明还进一步提供了一种生物利用度提高的以二氢吡啶类药物为活性成分的药物组合物，其中包含抗氧化剂。所述的抗氧化剂包括但不限于自由基吸收剂、金属离子螯合剂、氧清除剂、过氧化物分解剂或酶抗氧化剂。
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公开(公告)号：CN106074456A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610517775.5
申请日：2016-06-30
申请人： 合肥华方医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4422 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P9/12 , A61P9/10
CPC分类号： A61K9/006 , A61K9/7007 , A61K31/4422 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38
摘要： 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平口腔速溶膜及其制备方法，属于制药制剂领域。该苯磺酸氨氯地平口腔速溶膜由苯磺酸氨氯地平、高分子成膜材料、增塑剂、矫味剂和其他辅料组成；该剂型的特点是崩解迅速，不需要水服用且服药顺应性好，优于大部分口服固体制剂，尤其适用于吞咽困难、老人和儿童等患者人群。该口腔速溶膜剂产品吸收快、起效快，生物利用度高，且辅料用量少，生产工艺简单，成本较低。
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公开(公告)号：CN105661523A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610075224.8
申请日：2016-01-30
申请人： 合肥华方医药科技有限公司
CPC分类号： A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/14 , A23V2200/15 , A23V2250/5112
摘要： 本发明公开了一种阿胶掩味冻干粉、其制备及应用，属于阿胶掩味冻干的制备领域。本发明首先公开了一种阿胶掩味冻干粉制备方法，其组成为阿胶、环糊精，通过环糊精包合掩味，冻干，得阿胶掩味冻干粉。以阿胶掩味冻干粉为有效成分加少量辅料加工成可供使用的各种制剂，以满足各类人群的需要。本发明阿胶掩味冻干制剂口感良好，服用方便，易于携带。
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公开(公告)号：CN105520964A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610076129.X
申请日：2016-01-30
申请人： 合肥华方医药科技有限公司
CPC分类号： A61K35/644 , A23V2002/00 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K36/00 , A61K47/40 , A61K2300/00 , A23V2200/324 , A23V2300/20
摘要： 本发明公开了一种蜂王浆、蜂花粉组合物制备方法及其应用。涉及蜂王浆掩味冻干、蜂花粉提取制备的工艺技术领域。本发明首先公开了一种蜂王浆掩味冻干粉制备方法、蜂花粉提取制备工艺，其组成为蜂王浆掩味冻干粉、蜂花粉醇提物、蜂花粉水提物，加少量辅料加工成各种保健制剂。本发明特别适合中老年、免疫力低下人群，副作用小，口感良好，服用方便，易于携带。
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公开(公告)号：CN105168159A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510560857.3
申请日：2015-09-06
申请人： 合肥华方医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4439 , A61P9/12
摘要： 本发明公开了一种伊拉地平口腔速崩片及其制备方法，属于伊拉地平口腔速崩片的制备领域。本发明首先公开了一种伊拉地平口腔速崩片，包括以下各组分：伊拉地平、骨架材料、助悬剂、表面活性剂、矫味剂和pH调节剂；各组分的重量份为：伊拉地平2.5-10份、骨架材料60-95份、助悬剂1-10份、表面活性剂0.1-5份、矫味剂0.1-5份和pH调节剂0.1-2份。本发明伊拉地平口腔速崩片外观良好，脆碎度小，口感良好，溶化时限短，起效迅速，携带方便，服药顺应性好。
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公开(公告)号：CN105106118A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510563687.4
申请日：2015-09-07
申请人： 合肥华方医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/00 , A61K35/65 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61K31/585
摘要： 本发明公开了一种总蟾毒内酯纳米立方液晶及其制备方法，该总蟾毒内酯纳米立方液晶由脂质材料、乳化剂和纯化水组成；其特点是本发明提供的总蟾毒内酯纳米立方液晶是由一定浓度的两亲性类脂在水中自发形成脂质双层，并组装成热力学稳定的立方液晶形态。本发明增加了药物溶解度，实现了脂溶性药物总蟾毒内酯口服给药，调整控制药物释放，提高药物的生物利用度，能够有效提高总蟾毒内酯的肿瘤细胞靶向性，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN103933290A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410191121.9
申请日：2014-05-07
申请人： 合肥华方医药科技有限公司
IPC分类号： A61K36/889 , A61K36/896 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P37/04 , A61K35/02 , A61K35/55
摘要： 本发明公开了一种治疗颅脑损伤综合症的中药组合物及其制备方法，属于颅脑损伤综合症的中药治疗领域。本发明首先公开了一种治疗颅脑损伤综合症的中药组合物，包括以下各组分：蒲黄、血竭、骨碎补、麝香、肉桂、龙骨、黄芩、苏木、乳香、木香和沉香。本发明中药组合物按照中药常规制剂方法可制备成任何一种临床上可接受的口服药物制剂。本发明方中各药配伍在一起共奏活血化瘀、补气填精、充脑之功效。动物试验证实，本发明中药组合物具有确切的镇静、醒脑、改善记忆力、保护脑缺血再损伤、增强免疫等作用，对颅脑损伤综合症有良好的防治作用；临床应用安全、无毒副作用。
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公开(公告)号：CN113116935A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010285159.8
申请日：2020-04-13
申请人： 合肥华方医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了蟾皮甾烯总内酯提取物及其制备方法和用途。所述蟾皮甾烯总内酯提取物的制备方法包括：(1)将干蟾皮以乙醇为提取溶剂得到乙醇提取物；(2)将乙醇提取物上硅胶柱进行层析，以有机溶剂为洗脱溶剂进行梯度洗脱，收集洗脱液。其中，所述的洗脱溶剂为二氯甲烷‑丙酮，按照10:1‑8:1‑4:1‑2:1的梯度洗脱体系进行洗脱，收集4:1‑2:1梯度的洗脱液得到蟾皮甾烯总内酯提取物，所得提取物中蟾毒灵含量高26.32％，华蟾酥毒基含量高达34.21％，不含脂蟾毒配基。本发明所制备的蟾皮甾烯总内酯提取物中蟾毒灵和华蟾酥毒基的含量达到50％以上，不含脂蟾毒配基，安全性好，有效成分含量高，具有优异的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN112094230A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010849865.0
申请日：2020-08-21
申请人： 合肥华方医药科技有限公司
IPC分类号： C07D217/24
摘要： 本发明公开了一种盐酸文拉法辛有关物质的合成方法，涉及药物有机合成技术领域，本发明以对1‑[2‑氨基‑1‑(4‑甲氧基苯基)乙基]环己醇为起始原料，经酸脱水反应、环合化反应制备盐酸文法法辛杂质，整个合成路线的原料易得，反应条件温和，后处理的分离纯化操作简便易行，制备方法的重复性好，能够制得高收率、高纯度的文法法辛杂质，从而适用于作为盐酸文拉法辛的杂质对照品。
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