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公开(公告)号：CN112813142A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110029608.7
申请日：2021-01-11
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12Q1/6844 , G01N15/14 , G01N21/64
摘要： 本发明提供一种MicroRNA捕获磁珠、制备方法及MicroRNA的检测方法，属于生物技术领域。该方法将链霉亲和素生物磁珠和生物素修饰的与待测hsa‑miRNA‑146b‑5p完全互补的ssDNA探针混合，得到MicroRNA捕获磁珠；将荧光基团FAM修饰的与ssDNA探针部分互补的荧光DNA和MicroRNA捕获磁珠混合杂交，制备得到荧光MicroRNA捕获磁珠；将含有hsa‑miRNA‑146b‑5p的待测液与荧光MicroRNA捕获磁珠混合，进行链置换反应，得到置换后的MicroRNA捕获磁珠。该方法操作简便，成本低。
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公开(公告)号：CN105906714A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610254461.0
申请日：2016-04-22
申请人： 吉林大学
CPC分类号： C07K14/23 , C07K2319/00 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12N2800/22 , G01N33/56911 , G01N33/68 , G01N2469/20
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌病特异性融合蛋白抗原，是将布鲁氏菌外膜蛋白BP26、OMP31、OMP16、OMP2b优势抗原表位的氨基酸序列进行串联，构建了融合蛋白基因，插入pET?28b中，在大肠杆菌BL21(DE3)表达的融合蛋白，在构象上接近天然蛋白，并保持了天然蛋白的抗原性与可溶性，并以其为诊断抗原制备了人布鲁氏菌病抗体ELISA试剂盒。该试剂盒克服了传统病原学诊断分离培养增菌时间长、容易对环境造成污染和传染人的不足，同时可改善传统免疫学方法交叉反应严重的缺点。该检测方法具有特异性强、重复性好、灵敏度高的优点，为布鲁氏菌病的快速、准确、特异诊断提供手段，也为布鲁氏菌病患者的早诊断、早治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN118562980A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410543148.3
申请日：2024-05-03
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/682 , C12N15/11 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了基于EXPAR‑CRISPR/Cas12a检测微生物的试剂盒及其检测方法，属于分子生物学技术领域，建立了一种信号转化探针结合EXPAR‑CRISPR/Cas12a融合体系信号转化探针可在无需提取遗传物质的情况下，将肠炎沙门氏菌的菌信号转化成核酸分子信号，避免了在样本处理过程中产生DNA污染，并大大减少了检测时间。EXPAR‑CRISPR/Cas12a融合体系将核酸分子信号进行快速放大和转化，避免了EXPAR扩增结果的假阳性并简化了操作步骤，为检测结果具有响应速度快、灵敏度高、可视性和检出限低等优点提供了保障。LOD为36.3 CFU/mL，检测时间少于1小时。
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公开(公告)号：CN117070326A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311352025.3
申请日：2023-10-19
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明适用于核酸提取技术领域，提供了一种核酸提取装置及其提取方法，核酸提取装置包括：无针长嘴注射器、聚四氟乙烯管、加热套、温控器和堵头；所述无针长嘴注射器内装设有裂解液，无针长嘴注射器与聚四氟乙烯管相连通；所述聚四氟乙烯管内装设有洗涤液，所述聚四氟乙烯管的尾部装设有洗脱液，洗脱液与洗涤液相间隔形成空气阀，聚四氟乙烯管的出口处设有堵头；且所述无针长嘴注射器的外侧设有加热套。本发明在实际应用于现场卫生检测具有切实的实际意义，能在20min内完成得率高、纯度较高的核酸提取；不依赖于大型设备，小巧便携；提取过程不开盖，能够有效避免样本间的交叉污染而出现的假阳性结果；对操作人员没有很高的技术要求。
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公开(公告)号：CN112813142B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110029608.7
申请日：2021-01-11
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12Q1/6844 , G01N15/14 , G01N21/64
摘要： 本发明提供一种MicroRNA捕获磁珠、制备方法及MicroRNA的检测方法，属于生物技术领域。该方法将链霉亲和素生物磁珠和生物素修饰的与待测hsa‑miRNA‑146b‑5p完全互补的ssDNA探针混合，得到MicroRNA捕获磁珠；将荧光基团FAM修饰的与ssDNA探针部分互补的荧光DNA和MicroRNA捕获磁珠混合杂交，制备得到荧光MicroRNA捕获磁珠；将含有hsa‑miRNA‑146b‑5p的待测液与荧光MicroRNA捕获磁珠混合，进行链置换反应，得到置换后的MicroRNA捕获磁珠。该方法操作简便，成本低。
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公开(公告)号：CN105906714B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201610254461.0
申请日：2016-04-22
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌病特异性融合蛋白抗原，是将布鲁氏菌外膜蛋白BP26、OMP31、OMP16、OMP2b优势抗原表位的氨基酸序列进行串联，构建了融合蛋白基因，插入pET‑28b中，在大肠杆菌BL21(DE3)表达的融合蛋白，在构象上接近天然蛋白，并保持了天然蛋白的抗原性与可溶性，并以其为诊断抗原制备了人布鲁氏菌病抗体ELISA试剂盒。该试剂盒克服了传统病原学诊断分离培养增菌时间长、容易对环境造成污染和传染人的不足，同时可改善传统免疫学方法交叉反应严重的缺点。该检测方法具有特异性强、重复性好、灵敏度高的优点，为布鲁氏菌病的快速、准确、特异诊断提供手段，也为布鲁氏菌病患者的早诊断、早治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN108354913A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810489228.X
申请日：2018-05-21
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明提供一种纳米载药系统在制备治疗难治性甲状腺癌的药物中的应用，属于生物技术领域。该纳米载药系统包括ROS响应性的超支化高分子、光敏剂和化疗药物，所述的超支化高分子的结构式如式Ⅰ所示：所述的光敏剂为二氢卟吩e6；所述的化疗药物为索拉菲尼。该纳米药物系统不仅可以富集在肿瘤组织，还可以在660nm激光照射下增加肿瘤组织内ROS水平，使肿瘤组织内的纳米载体崩解，化疗药物快速释放，从而协同增效肿瘤的治疗，同时减少化疗药物的用量，减轻其毒副作用。
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公开(公告)号：CN108277260A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810336729.4
申请日：2018-04-16
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12Q1/6837
摘要： 一种检测BRAFV600E基因突变的方法，属于生物技术领域。解决现有检测BRAFV600E基因突变的方法操作繁杂，无法确定突变碱基，难于微型化和高通量的问题。该方法采用DNA微阵列技术，固定基因探针，与突变基因片段杂交后形成二聚体，再以带有荧光染料CY5的DNA互补链为标记物，通过杂交反应标记生物芯片，结合微阵列荧光扫描仪，获得生物芯片上荧光染料的荧光信号，可实现对BRAFV600E基因突变的定向检测。本方法简便，灵敏度可达到0.1nM，可检测BRAFV600E基因单核苷酸突变，突变基因的检测限为：0.1nM，等位基因频率低至0.1％，检测范围为：3个数量级。
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公开(公告)号：CN116590454A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310504027.3
申请日：2023-05-06
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及微生物检测技术领域，具体提供球形孢子丝菌的快速检测方法。本发明成功制备了抗球形孢子丝菌IgY，并利用EDC·HCl和NHS将自行制备的IgY与羧基磁珠结合，制备了分离富集球形孢子丝菌的免疫磁珠。本发明通过卵黄抗体(IgY)、免疫磁分离与环介导等温扩增技术(LAMP)相结合，建立了一种快速检测环境中球形孢子丝菌的新方法，并对该方法的灵敏度，特异性和可靠性进行了系统评价，为未来环境中病原体检测提供一定的理论和技术支撑。
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公开(公告)号：CN108524470A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810490433.8
申请日：2018-05-21
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明提供一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统及其制备方法和应用，属于生物技术领域。所述的系统包括ROS响应性的超支化高分子、光敏剂和化疗药物，所述的超支化高分子的结构式如式Ⅰ所示，所述的光敏剂为二氢卟吩e6，化疗药物为索拉菲尼。本发明还提供一种治疗三阴性乳腺癌的纳米药物系统的制备方法。本发明还提供上述纳米载药系统在制备治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用。该纳米药物系统不仅可以富集在肿瘤组织，还可以在660nm激光照射下增加肿瘤组织内ROS水平，使肿瘤组织内的纳米载体崩解，化疗药物快速释放，从而协同增效肿瘤的治疗，同时减少化疗药物用量，减轻毒副作用。
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