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公开(公告)号：CN105906714B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201610254461.0
申请日：2016-04-22
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌病特异性融合蛋白抗原，是将布鲁氏菌外膜蛋白BP26、OMP31、OMP16、OMP2b优势抗原表位的氨基酸序列进行串联，构建了融合蛋白基因，插入pET‑28b中，在大肠杆菌BL21(DE3)表达的融合蛋白，在构象上接近天然蛋白，并保持了天然蛋白的抗原性与可溶性，并以其为诊断抗原制备了人布鲁氏菌病抗体ELISA试剂盒。该试剂盒克服了传统病原学诊断分离培养增菌时间长、容易对环境造成污染和传染人的不足，同时可改善传统免疫学方法交叉反应严重的缺点。该检测方法具有特异性强、重复性好、灵敏度高的优点，为布鲁氏菌病的快速、准确、特异诊断提供手段，也为布鲁氏菌病患者的早诊断、早治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN105906714A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610254461.0
申请日：2016-04-22
申请人： 吉林大学
CPC分类号： C07K14/23 , C07K2319/00 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12N2800/22 , G01N33/56911 , G01N33/68 , G01N2469/20
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌病特异性融合蛋白抗原，是将布鲁氏菌外膜蛋白BP26、OMP31、OMP16、OMP2b优势抗原表位的氨基酸序列进行串联，构建了融合蛋白基因，插入pET?28b中，在大肠杆菌BL21(DE3)表达的融合蛋白，在构象上接近天然蛋白，并保持了天然蛋白的抗原性与可溶性，并以其为诊断抗原制备了人布鲁氏菌病抗体ELISA试剂盒。该试剂盒克服了传统病原学诊断分离培养增菌时间长、容易对环境造成污染和传染人的不足，同时可改善传统免疫学方法交叉反应严重的缺点。该检测方法具有特异性强、重复性好、灵敏度高的优点，为布鲁氏菌病的快速、准确、特异诊断提供手段，也为布鲁氏菌病患者的早诊断、早治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN103805162A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201310719527.5
申请日：2013-12-23
摘要： 本发明涉及广泛用于生物检测和医学诊断等领域的荧光标记材料，特别是一种羧基官能团化的多酸基有机-无机杂化荧光染料修饰微球及其制备方法。该荧光染料修饰微球包括作为基核的聚苯乙烯微球、包裹在该聚苯乙烯微球表面的荧光染料层和包覆在荧光染料层外表面的羧基官能团修饰层，特点是所述的荧光染料层是化学结构式为[N(C4H9)4]2[V6O13{(OCH2)3CNH-CH2-C16H9}2]的多酸-芘环杂化化合物，该化合物保持有机基团的荧光性质，并带有负电荷。具有较高的荧光效率和光化学稳定性、制备工艺简单、操作方便的优点，可应用于荧光标记、生物检测和医学诊断等领域。
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公开(公告)号：CN105906717A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610277587.X
申请日：2016-04-29
申请人： 吉林大学
CPC分类号： C07K14/23 , C07K2319/00 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12N2800/22 , G01N33/56911 , G01N33/68 , G01N2469/20
摘要： 本发明公开了布鲁氏菌多表位融合蛋白抗原，是将布鲁氏菌外膜蛋白BP26、OMP31、OMP16、OMP2b优势抗原表位的氨基酸序列进行串联，构建了融合蛋白基因，表达了蛋白，制备了布鲁氏菌多表位融合蛋白抗原疫苗。小鼠攻毒实验表明对布鲁氏菌感染具有免疫保护性。
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