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公开(公告)号：CN113214318B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110528416.0
申请日：2021-05-14
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07F9/6518 , C07F9/6558 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种式X所示的(3‑(1H‑1,2,3‑三氮唑)苯基)磷酸类衍生物，该类衍生物对MBL和/或SBL酶具有良好、广谱的抑制活性，可以用于制备MBL和/或SBL的抑制剂；并且，本发明化合物能够逆转细菌对碳青霉烯类抗生素的耐药性。本发明的(3‑(1H‑1,2,3‑三氮唑)苯基)磷酸类衍生物在制备克服β‑内酰胺抗生素(碳青霉烯类抗生素)耐药的药物上具有非常大的潜力。
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公开(公告)号：CN110156820A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910341074.4
申请日：2019-04-25
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07F5/02 , C07C323/60 , A61P31/04 , A61K31/69 , A61K31/198
摘要： 本发明提供了式(I)所示的化合物、或其构象异构体、或其旋光异构体、或其药学上可接受的盐。本发明式(I)所示化合物对MBL和/或SBL酶具有良好、广谱的抑制活性，可以用于制备MBL和/或SBL酶的抑制剂。并且，本发明化合物对多种耐药菌具有优异的抗菌活性，能够逆转碳青霉烯耐药菌的耐药性，且抑菌效果优于阳性对照产品L-卡托普利、他唑巴坦。本发明化合物在制备MBL/SBL双重抑制剂及逆转碳青霉烯耐药菌的耐药性的药物上具有非常大的潜力。
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公开(公告)号：CN106977474A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710327630.3
申请日：2017-05-10
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D307/54 , A61K31/341 , A61P43/00
摘要： 本发明提供了一种取代2‑氰基‑3‑苯基呋喃‑丙烯酰胺衍生物，结构式如式I所示：本发明还提供了取代2‑氰基‑3‑苯基呋喃‑丙烯酰胺衍生物的制备工艺和用途。药效试验证明，本发明化合物对SIRT5有较好的抑制活性，尤其是化合物17抑制活性最佳，显著优于目前报道的一些SIRT5小分子抑制剂，如烟酰胺，本发明取代2‑氰基‑3‑苯基呋喃‑丙烯酰胺衍生物药效明确，为临床提供了一种新的用药选择。
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公开(公告)号：CN117777172A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311525208.0
申请日：2023-11-16
申请人： 四川大学
摘要： 本发明提供了一种苯并五元环硼酸酯‑3‑羧酸类化合物及其用途，属于抗菌药物技术领域。该化合物的结构如式I所示。本发明化合物对金属β‑内酰胺酶和/或丝氨酸β‑内酰胺酶具有良好、广谱的抑制活性，特别是对B1亚类金属β‑内酰胺酶的半数抑制浓度达到了钠摩尔或皮摩尔级，为相关药物研发奠定了物质基础。并且，本发明化合物对多种耐药菌具有优异的抗菌活性，能够逆转碳青霉烯类耐药菌的耐药性，本发明化合物在制备金属β‑内酰胺酶和/或丝氨酸β‑内酰胺酶的抑制剂及逆转碳青霉烯类耐药菌的耐药性的药物中具有非常大的潜力。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116693467A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210190185.1
申请日：2022-02-28
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D277/56 , C07D417/06 , C07D417/10 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种噻唑胺类MBL抑制剂及其制备方法和用途，属于医药化学领域。该噻唑胺类MBL抑制剂是式I所示化合物、或其盐、或其异构体、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对金属β‑内酰胺酶(MBL)有良好的抑制活性，特别是对多个临床相关MBL亚型，如对VIM、NDM、IMP等亚型具有良好的抑制活性，具有较强革兰氏阴性菌菌渗透性，可用于制备广谱MBL抑制剂，作为克服抗菌耐药的药物分子，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN111253317B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202010120480.0
申请日：2020-02-26
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D233/90 , C07D403/12 , C07D401/06 , C07D409/06 , A61K31/417 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , A61K31/407 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种1‑取代‑1H‑咪唑‑2‑羧酸类化合物。本发明具体公开了式C所示化合物，实验证明，本发明提供的化合物能够有效抑制包括VIM‑2、NDM‑1、IMP‑1、VIM‑1、VIM‑5在内多种MBL酶的活性，特别是化合物11、13、14、29、30、34、37、40，其对VIM‑2型MBL酶的IC50值在2.13μM以下，抑制效果比阳性对照药物更显著，在制备MBL酶抑制剂中具有非常好的潜力。同时，本发明化合物与β‑内酰胺类抗生素联用，能够有效抑制耐药细菌产生的金属β‑内酰胺酶，增强抗生素的抗菌活性，在制备抗菌的联合用药物中具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113077840B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110428076.4
申请日：2021-04-21
申请人： 四川大学
摘要： 基于药效团与alpha‑碳特征的金属酶活性位点对比方法。收集大量的金属酶晶体结构构建金属酶信息库，针对每个金属酶基于金属离子和溶剂可及性原理识别其活性位点，根据活性位点的表面原子与表面氨基酸构建药效团特征模型与alpha‑碳特征模型，将靶标金属酶与金属酶信息库中的活性位点特征模型进行相似性对比与晶体结构叠合，综合考虑相似性打分和叠合结构特征，输出与靶标金属酶活性位点相似的其他金属酶。本发明综合考虑活性位点的药效团特征与结构特征，准确、全面地表征金属酶活性位点信息；在获得活性位点相似性结果的同时，对金属酶晶体结构进行叠合，获得与靶标金属酶的相似金属酶，可视化的分析更为充分详尽，为靶标金属酶的药物发现提供更多线索。
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公开(公告)号：CN114736202A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210415635.2
申请日：2022-04-20
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D455/03 , C07D471/04 , C07D495/14 , C07D498/14 , C07D513/14 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P3/00 , A61K31/4375 , A61K31/496 , A61K31/5377
摘要： 本发明公开一种小檗碱衍生物及其制备方法，和其作为IDO1/TDO抑制剂的用途。本发明结合C‑H活化/环化的方法高效制备了一系列含杂原子的高B环小檗碱衍生物，包括A或D环为噻吩环的新型异喹啉季铵碱衍生物，另外，利用环氧丙烷引入羟乙基的新方法制备了小檗碱衍生物，所制备的小檗碱衍生物对IDO1/TDO酶具有很高的抑制活性。可用于治疗或预防癌症或肿瘤、代谢紊乱疾病、自身免疫病、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、抑郁症等相关疾病。
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公开(公告)号：CN102930181A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210440910.2
申请日：2012-11-07
申请人： 四川大学
IPC分类号： G06F19/16
摘要： 基于分子描述符的蛋白质-配体亲和力预测方法。构建完善而系统的分子描述符反映蛋白质-配体亲和力，采用支持向量回归的方法建立描述符与亲和力的关系。步骤是：a、训练集的准备：准备大量同时包含蛋白质-配体复合物晶体结构及其亲和力数据。b、分子描述符的构建与计算：构建50种九类不同的分子描述符，计算出训练集中所有复合物描述符的具体值。c、回归模型的建立；采用支持向量回归方法拟合描述符与亲和力之间的关系，引入共轭梯度法来优化其惩罚因子C和核函数参数。d、组建新型的打分函数，用于预测复合物的亲和力。本发明具有预测能力强、靶点依赖性小、对同系物敏感性高等优点。
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公开(公告)号：CN113214318A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110528416.0
申请日：2021-05-14
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07F9/6518 , C07F9/6558 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种式X所示的(3‑(1H‑1,2,3‑三氮唑)苯基)磷酸类衍生物，该类衍生物对MBL和/或SBL酶具有良好、广谱的抑制活性，可以用于制备MBL和/或SBL的抑制剂；并且，本发明化合物能够逆转细菌对碳青霉烯类抗生素的耐药性。本发明的(3‑(1H‑1,2,3‑三氮唑)苯基)磷酸类衍生物在制备克服β‑内酰胺抗生素(碳青霉烯类抗生素)耐药的药物上具有非常大的潜力。
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