公开(公告)号：CN101558064A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200780045444.5

申请日：2007-11-30

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： S·凯尔 ,  M·乌尔曼 ,  K·舍纳芬格 ,  W·文德勒 ,  M·格莱恩 ,  H-L·舍费尔 ,  E·法尔克

IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4725 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D413/12

摘要： 本发明涉及显示PPARδ或PPARδ和PPARγ激动剂活性的磺酰基－苯基－噁二唑酮和它们生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。本发明描述了式I化合物，其中基团如所定义的那样，以及它们生理学上可接受的盐和它们的制备方法。这些化合物适合用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及其中涉及胰岛素抵抗的障碍、中枢和外周神经系统的脱髓鞘障碍和其它神经变性障碍。

公开(公告)号：CN101277940A

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200680036867.6

申请日：2006-09-26

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： S·凯尔 ,  K·舍纳芬格 ,  H·马特 ,  M·乌尔曼 ,  M·格莱恩 ,  W·文德勒 ,  H-L·舍费尔 ,  E·法尔克

IPC分类号： C07D285/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/433 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D285/135 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及显示出PPARα、PPARδ和PPARγ激动剂活性的4－氧基－N－[1，3，4]－噻二唑－2－基－苯磺酰胺及其生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物。所描述的为式(I)化合物及其生理学上可接受的盐和它们的制备方法，其中各基团如所定义的那样。这些化合物适于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱以及其中涉及抗胰岛素性的紊乱、中枢和外周神经系统的脱髓鞘性疾病和其它神经变性紊乱。

公开(公告)号：CN101107222A

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200680002415.6

申请日：2006-01-16

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： K·舍纳芬格 ,  S·佩特里 ,  G·米勒 ,  K-H·巴林豪斯

IPC分类号： C07C311/60 ,  C07D211/16 ,  C07D295/096 ,  C07D295/32 ,  A61K31/18 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50

CPC分类号： C07C311/51 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/16 ,  C07D295/096 ,  C07D295/32

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物及其生理上可接受的盐，在通式(I)中，取代基R1－R5、A和X与说明书中定义相同。本发明还涉及生产此类化合物的方法以及这些化合物作为药物的用途。所述化合物为激素敏感脂酶(HSL)抑制剂。

公开(公告)号：CN101910162A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200880123263.4

申请日：2008-12-12

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： K·舍纳芬格 ,  S·凯尔 ,  M·乌尔曼 ,  H·马特 ,  M·格莱恩 ,  W·文德勒

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D417/12

摘要： 本发明涉及显示PPARδ或PPARδ和PPARγ激动剂活性的环状的N-[1，3，4]-噻二唑-2-基-苯磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理学功能衍生物。所描述的是式I化合物和其生理上可接受的盐以及它们的制备方法，其中所述基团如本文定义。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍以及其中涉及胰岛素抵抗的障碍、中枢和外周神经系统的脱髓鞘性疾病和其它神经退行性障碍。

公开(公告)号：CN101282969A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200680037055.3

申请日：2006-09-26

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： K·舍纳芬格 ,  S·凯尔 ,  M·乌尔曼 ,  H·马特 ,  M·格莱恩 ,  W·文德勒

IPC分类号： C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D285/135

摘要： 本发明涉及显示出PPARδ、α和γ激动剂活性的式1的双环芳基－磺酸[1，3，4]噻二唑－2－基－酰胺及其生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物，其中各基团如所定义的那样，并且涉及其生理学上可接受的盐和它们的制备方法。这些化合物适于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱以及其中涉及抗胰岛素性的紊乱、中枢和外周神经系统的脱髓鞘性疾病和其它神经变性紊乱。

公开(公告)号：CN101282952A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200680037065.7

申请日：2006-09-26

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： K·舍纳芬格 ,  S·凯尔 ,  M·乌尔曼 ,  H·马特 ,  M·格莱恩 ,  W·文德勒

IPC分类号： C07D285/12 ,  A61P3/10 ,  A61K31/433 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D285/135

摘要： 本发明涉及表现出PPARδ或PPARδ和PPARγ激动剂活性的环状N－[1，3，4]－噻二唑－2－基－苯磺酰胺及其生理学可接受的盐以及有生理学功能的衍生物。所描述的化合物是其中基团的含义如定义所述的式I的化合物以及其生理学可接受的盐，并且还涉及其制备方法。所述化合物适于治疗和/或预防脂肪酸代谢病症和葡萄糖利用病症以及其中涉及胰岛素耐受性的病症及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其它神经变性病症。

公开(公告)号：CN101282951A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200680036990.8

申请日：2006-09-26

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： S·凯尔 ,  H·马特 ,  K·舍纳芬格 ,  M·乌尔曼 ,  M·格莱恩 ,  W·文德勒 ,  H-L·舍费尔 ,  E·法尔克

IPC分类号： C07D285/12 ,  C07D417/12 ,  C07D285/135 ,  A61K31/433 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D285/135

摘要： 本发明涉及表现出PPARδ和PPARγ激动剂活性的N－[1，3，4]－噻二唑－2－基－苯磺酰胺及其生理学可接受的盐以及有生理学功能的衍生物。所描述的化合物是其中基团的含义如定义所述的式I的化合物以及其生理学可接受的盐，并且还涉及其制备方法。所述化合物适于治疗和/或预防脂肪酸代谢病症和葡萄糖利用病症以及其中涉及胰岛素耐受性的病症及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其它神经变性病症。