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公开(公告)号:CN118271212A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211738161.1
申请日:2022-12-31
申请人: 赣江中药创新中心
IPC分类号: C07C311/20 , C07D333/34 , C07C311/07 , C07D213/71 , C07C311/29 , C07C311/43 , C07C311/14 , C07D211/54 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07C311/32 , C07C233/65 , C07C235/54 , C07C43/253 , C07C43/235 , C07C43/247 , C07C69/92 , C07C59/64 , C07D205/04 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07C217/52 , C07C309/06 , C07C217/12 , C07D207/273 , C07C43/243 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C303/40 , C07C231/12 , C07C41/01 , C07C67/31 , C07C51/367 , C07C213/06 , C07C303/32 , A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/4402 , A61K31/4465 , A61K31/40 , A61K31/166 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/235 , A61K31/192 , A61K31/397 , A61K31/445 , A61K31/4462 , A61K31/13 , A61K31/4015 , A61K31/45
摘要: 本发明提供多种石竹烷衍生物、制备方法及应用。本发明提供的石竹烷衍生物,及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对多种癌细胞具有显著的抑制作用,在制备抗肿瘤药物上具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109734566B
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN201910089194.X
申请日:2019-01-30
申请人: 清华大学 , 石家庄诚志永华显示材料有限公司
IPC分类号: C07C43/247 , C07C41/18 , C07F5/02
摘要: 本发明涉及液晶化合物中间体制备技术领域,具体涉及一种利用微反应器连续式制备液晶化合物中间体的方法;本发明提供的利用微反应器连续式制备液晶化合物中间体的方法是利用微反应器连续式制备液晶化合物中间体,微反应器的传质效率非常高,且为连续式反应,能够有效缩短工序耗时,提高生产效率。同时,本发明采用微反应器进行反应,反应物能够充分接触,有利于提高反应转化率,进而提高产物收率。实施例的实验结果表明,利用微反应器连续式制备液晶化合物中间体,液晶化合物中间体的收率最高可达95%,工序耗时可缩短至5~15min。
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公开(公告)号:CN105085129B
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201410192590.2
申请日:2014-05-08
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07B39/00 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C209/68 , C07C211/29 , C07C25/18 , C07C43/247 , C07C211/56 , C07C235/46 , C07D207/325 , C07D295/088 , C07D317/16 , C07D213/65 , C07D209/86 , C07D277/66 , C07D311/58 , C07J21/00
摘要: 本发明公开了含二氟甲基的化合物及其制备方法。本发明提供了一种含二氟甲基的化合物RCF2H的制备方法,包括以下步骤:惰性气体保护下,在有机溶剂中,钯催化剂、配体和碱存在的条件下,将化合物RX与三甲基二氟甲基硅进行偶联反应,得到含二氟甲基的化合物RCF2H。本发明的二氟甲基化反应可以实现和芳基碘、芳基溴以及天然产物(例如雌酮或维生素E)等多种芳基卤代物实现二氟甲基化,该类反应条件温和,原料廉价易得、反应转化率高、基团兼容性好,具有很好的市场应用前景。RX+TMSCF2H→RCF2H。
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公开(公告)号:CN104109229B
公开(公告)日:2016-12-28
申请号:CN201310138980.7
申请日:2013-04-19
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C08G61/12 , C07C43/247 , C07C41/30
CPC分类号: C08G65/40 , C07C41/09 , C07C41/16 , C07C41/24 , C07C41/30 , C07C43/247 , C07C2601/04 , C08G61/12 , C08G65/007 , C08G65/4025 , C08G65/4075 , C08G65/4093 , C08G2261/146 , C08G2261/344 , C08G2261/43 , C08G2261/65 , C09D171/12 , H01L51/052 , C07C43/225
摘要: 本发明属于高性能聚合物制造领域,具体涉及一种含联萘和六氟环丁基醚单元的低介电常数聚合物、制备方法和应用。系由1-萘酚和四氟二溴乙烷在碱的作用下,在有机溶剂中制得1-萘酚溴代四氟乙烷醚,再经锌粉还原得到1-萘酚三氟乙烯基醚。1-萘酚三氟乙烯基醚在高温下处理,获得双萘酚六氟环丁基醚单体。单体在三氯化铁存在下,发生氧化偶联,得到含联萘和六氟环丁基结构单元的热聚合物,成膜性良好,所获得的薄膜在氮气气氛下,5%重量损失温度(Td5%)为437℃,在1000℃的残炭率高达54.24%。薄膜的介电常数(30MHz)为2.33。适用于电子电气行业作为绝缘包覆层和电子元器件的封装材料。
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公开(公告)号:CN104311400B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410511647.0
申请日:2014-09-29
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: C07C43/247 , C07C41/22
摘要: 本发明涉及一种带有烷氧基的二溴苯类化合物的制备方法,把有机溶剂、烷氧基苯类化合物、液溴和二氧化氮加入到反应器中,密闭反应器,在空气气氛下磁力搅拌0.2小时以上,通过柱色谱提纯,得到带有烷氧基的二溴苯类化合物。本发明制备方法中反应可在常温下有效进行,反应原料和催化剂简单便宜,在最佳的反应条件下溴原料用量少,降低了生产成本,且产品的产率高,产生的氢溴酸等废弃物少。
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公开(公告)号:CN103725292B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310414101.9
申请日:2013-09-12
申请人: 达兴材料股份有限公司
IPC分类号: C09K19/30 , C07C43/247 , C07C41/30
CPC分类号: C09K19/30
摘要: 本发明提供一种由下式(I)所示的负介电各向异性液晶化合物,及一种包含一或多种如式(I)所示的负介电各向异性液晶化合物的液晶组合物。其中,式(I)各取代基的定义如说明书及权利要求所述。本发明负介电各向异性液晶化合物除具备符合业界所需的Δε外,更具备高Δn、宽广向列相范围及良好的光和热稳定性。
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公开(公告)号:CN105152881A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510349759.5
申请日:2015-06-23
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C07C43/247 , C07C41/16 , C07C43/225 , C07C41/24 , C07C41/30 , C08G61/02 , C08J5/18
CPC分类号: C07C43/247 , C07C41/16 , C07C41/24 , C07C41/30 , C07C43/225 , C08G61/02 , C08J5/18 , C08J2365/00
摘要: 本发明提供式(Ⅳ)所示的含金刚烷与六氟环丁烷结构的苯并环丁烯单体及其制备方法,该单体将具有较大刚性结构的金刚烷和具有较多C-F键结构的六氟环丁烷引入到苯并环丁烯结构中,为进一步制备介电常数低、热稳定性好的聚合物提供了可能。本发明也进一步提供上述单体在制备聚合物材料中的应用,将该单体加热聚合后制备得到的聚合物,不但具有较好的耐热稳定性、较低的介电常数;同时还具有较好的成膜性能,其聚合物薄膜具有非常优异的表面平整性和优良的疏水性,期望应用于高性能介质层材料和基板材料产品领域。
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公开(公告)号:CN103131426B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201110381815.5
申请日:2011-11-25
申请人: 达兴材料股份有限公司 , 江苏和成显示科技股份有限公司
IPC分类号: C07C43/247 , C09K19/32 , C09K19/44
摘要: 一种液晶化合物以及液晶介质,液晶化合物如式(1)所示,其中R1表示是H或具1至10个碳原子的烷基或具2至10个碳原子的烯基,其各-(CH2)-未经取代或经-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,烷基或烯基上的氢原子可被氟原子取代。A1、A2、A3以及A4各自独立选自1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、2,5-亚四氢吡喃基和2,5-亚茚满基,其中A1、A2、A3以及A4至少一个为2,5-亚茚满基,且1,4-亚苯基与2,5-亚茚满基可为未经取代,或以至少一个氟原子加以取代。m、n、o以及p各自是0或1或2,且m、n、o以及p不同时为0。Z1、Z2以及Z3各自独立代表单键、双键、-COO-、-OCO-、-CF2O-或是-OCF2-,其中单键或双键的氢原子可被氟原子加以取代。
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公开(公告)号:CN103772160A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201310719909.8
申请日:2013-12-20
申请人: 刘世伟
IPC分类号: C07C43/247 , C07C41/22 , C07C217/84 , C07C213/02
摘要: 一种合成三氯甲氧基氯苯和三氟甲氧基苯胺的方法。以4-氯苯甲醚、3-氯苯甲醚或2-氯苯甲醚中的一种为原料与氯气在溶剂中和催化剂作用下进行光氯化反应,合成4-氯三氯甲氧基苯、3-氯三氯甲氧基苯、2-氯三氯甲氧基苯中的一种。分离溶剂后得到相对应的4-氯三氯甲氧基苯、3-氯三氯甲氧基苯、2-氯三氯甲氧基苯。4-氯三氯甲氧基苯、3-氯三氯甲氧基苯、2-氯三氯甲氧基苯中的一种与氟化氢混合,进行氟化后再进行氨化,经精馏得到对应的4-三氟甲氧基苯胺、3-三氟甲氧基苯胺、2-三氟甲氧基苯胺。本发明具有操作简便、反应条件温和、无三废排放,无国际、国内环保组织要求的禁用化学品,以及产品与溶剂易分离等特点。
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公开(公告)号:CN103664542A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310680136.7
申请日:2013-11-26
申请人: 南京工业大学
IPC分类号: C07C43/247 , C07C41/22
CPC分类号: C07C41/24 , C07C41/22 , C07C43/225
摘要: 本发明公开了一种利用微通道模块化反应装置制备2-溴-6-甲氧基萘的方法,将2-甲氧基萘和冰醋酸混匀,再将溴和上述混合物分别泵入到微通道模块化反应装置的第一微结构反应器中,2-甲氧基萘与溴的摩尔比为1:1.5-4,于40-60℃下停留5-10min;第一微结构反应器出料注入到填充有铁粉的第二微结构反应器中,在65~95℃下停留4~8min,第二微结构反应器出料导入冰水中,析出大量固体,抽滤,水洗,滤饼用氯仿溶解,再经过10wt%NaOH水溶液洗涤,水洗至中性,无水硫酸钠干燥,蒸去氯仿,残留物用无水乙醇重结晶,得白色针状结晶。
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