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公开(公告)号:CN102633941B
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201210118116.6
申请日:2012-04-20
IPC: C08F240/00 , C08F8/04
Abstract: 本发明公开了一种催化加氢制备高档树脂的方法,属于树脂加氢技术领域。其特征是以负载型贵金属钯作为一段加氢催化剂,骨架镍作为二段加氢催化剂,采用两段釜式或固定床连续加氢方式对树脂进行加氢反应,所制得加氢树脂,树脂色相改善至水白且具有良好的热稳定性。本发明具有工艺简单,催化剂活性高,改善了树脂色度,提高了其热稳定性,软化点略有降低,且具有良好的经济效益及工业应用前景。
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公开(公告)号:CN102633941A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210118116.6
申请日:2012-04-20
IPC: C08F240/00 , C08F8/04
Abstract: 本发明公开了一种催化加氢制备高档树脂的方法,属于树脂加氢技术领域。其特征是以负载型贵金属钯作为一段加氢催化剂,骨架镍作为二段加氢催化剂,采用两段釜式或固定床连续加氢方式对树脂进行加氢反应,所制得加氢树脂,树脂色相改善至水白且具有良好的热稳定性。本发明具有工艺简单,催化剂活性高,改善了树脂色度,提高了其热稳定性,软化点略有降低,且具有良好的经济效益及工业应用前景。
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公开(公告)号:CN117023659A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311085530.6
申请日:2023-08-28
Applicant: 无锡华光环保能源集团股份有限公司 , 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
IPC: C01G53/00 , C25B11/031 , C25B11/061 , C25B11/077 , C25B1/04
Abstract: 本发明属于电解水应用技术领域,涉及一种用于电解水的高熵羟基氧化物及其制备方法,其可用于碱性电解水领域,对碱性电解水制氢具有显著的催化作用,大幅降低电极制备的成本,其通过水热沉积耦合电化学重构制备得到厚度为0.3‑1.0μm类西瓜子状Fe、Co、Ni、Cu和Mo的共羟基氧化物,水热沉积耦合电化学重构制备方法的具体步骤如下:步骤(1):将一定量的铁盐、钴盐、镍盐、铜盐、柠檬酸加入水和乙醇的混合溶液,在搅拌下加入钼酸盐的水溶液,水热沉积得到钼基复合氧化物。步骤(2):对步骤(1)所得的钼基复合氧化物进行电化学处理,钼基复合氧化物被电化学重构为高熵羟基氧化物,命名为FeCoNiCuMoOOH。
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公开(公告)号:CN116870664A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202311085532.5
申请日:2023-08-28
Applicant: 无锡华光碳中和科技有限公司 , 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院 , 无锡华光环保能源集团股份有限公司
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明属于二氧化碳吸收技术领域,尤其涉及到一种用于烟气二氧化碳捕集离子液体复合吸收液,其创新性的设计并合成了二级胺功能化的Lewis碱性离子液体复合溶液,稳定性好,强化对CO2气体的吸收和解吸能力,实现在温和条件下的碳捕集,对设备投入要求低;包含二级胺、离子液体及脱盐水,其中二级胺质量含量为5%‑40%,离子液体质量含量为5%‑40%,脱盐水质量含量为20%‑90%。当二级胺为哌嗪质量含量20%,离子液体为[C3H7NH2‑Bmin][Tf2N]质量含量10%,脱氧水质量含量70%,达到最优烟气二氧化碳捕集效果。
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公开(公告)号:CN115385773A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211218391.5
申请日:2022-10-05
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
IPC: C07C29/141 , C07C31/20 , B01J23/83
Abstract: 本发明公开了一种糠醛一步加氢制1,5‑戊二醇的方法,属于工业催化和精细化工领域。即以糠醛为原料,异丙醇为溶剂,采用镧系稀土金属复合氧化物负载纳米Ni催化剂作为加氢催化剂,在反应温度120‑160℃,反应压力为2‑5MPa,反应时间为6‑48h下高压釜式反应器中选择催化加氢糠醛制1,5‑戊二醇,产率达到95%以上。本发明制备的催化剂解决了现有糠醛加氢直接制备1,5‑戊二醇工艺过程中,贵金属催化剂制备成本昂贵、非贵金属催化剂反应压力高,对设备、操作要求高,以及现有催化剂反应后回收复杂的问题,具备良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN115385773B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202211218391.5
申请日:2022-10-05
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
IPC: C07C29/141 , C07C31/20 , B01J23/83
Abstract: 本发明公开了一种糠醛一步加氢制1,5‑戊二醇的方法,属于工业催化和精细化工领域。即以糠醛为原料,异丙醇为溶剂,采用镧系稀土金属复合氧化物负载纳米Ni催化剂作为加氢催化剂,在反应温度120‑160℃,反应压力为2‑5MPa,反应时间为6‑48h下高压釜式反应器中选择催化加氢糠醛制1,5‑戊二醇,产率达到95%以上。本发明制备的催化剂解决了现有糠醛加氢直接制备1,5‑戊二醇工艺过程中,贵金属催化剂制备成本昂贵、非贵金属催化剂反应压力高,对设备、操作要求高,以及现有催化剂反应后回收复杂的问题,具备良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN117339596A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311259478.1
申请日:2023-09-27
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
IPC: B01J23/755 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C211/47 , C07C211/46 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域,公开了一种用于取代基硝基苯连续选择加氢制取代基苯胺蛋壳型催化剂的方法及应用。采用水热合成法在γ‑Al2O3球表面原位生产具有花瓣型的类水滑石片层,在O/Ar气体氛围中焙烧得到双金属氧化物蛋壳型催化剂γ‑Al2O3@NiFe‑MMO。该催化剂活性金属在球表面高度分散且分散均匀,在固定床上安全、连续稳定运行,且传热效果好;在非贵金属担载量较低,反应条件相对温和的条件下仍然保持较高的活性、选择性和稳定性;制备过程简单,载体和活性金属储量丰富且廉价易得,合成成本大大降低,具有对贵金属催化剂替代的潜质和很好的工业推广价值。
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公开(公告)号:CN115814756A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211570011.4
申请日:2022-12-08
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学成都研究院
Abstract: 本发明属于环境净化技术领域,公开了一种碱土金属卤化物氨气复合吸附剂及其制备方法。该复合吸附剂以碱土金属卤化物为活性组分,活性Al2O3或分子筛为载体,通过球磨、焙烧固化的合成流程,制备得到纯净、高效的氨气复合吸附剂。本发明的制备方法操作简单,不产生废液,能够显著提高复合吸附剂对氨气的吸附量和净化率。本发明的制备方法制备的氨气复合吸附剂,活性相纯净、活性组分分散均匀、氨气吸附量大、循环稳定性好,并且原料相对低廉、易得,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118851983A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411004014.0
申请日:2024-07-25
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D209/84 , C07D209/86 , C07C5/11 , C07C13/58 , B01J23/883
Abstract: 一种富蒽抽提液选择加氢制9,10‑二氢蒽和咔唑的方法,将粗蒽经过二甲苯处理后,热过滤得到的蒽、咔唑富集物高温溶解在十氢萘中,之后在固定床反应器中经硫化之后γ‑Al2O3负载金属Ni、Mo催化剂选择加氢后,高选择性获得9,10‑二氢蒽和咔唑,其中咔唑的转化率低于10%;之后根据二者溶解度差异通过离心、干燥对蒽加氢产物和精制咔唑进行分离。本发明采用先进的反应耦合分离技术对富蒽抽提液进行选择性加氢,利用溶解度的差异进行分离,高效分离蒽加氢产物和咔唑。本发明的加氢产物9,10‑二氢蒽可制备治疗心血管疾病的脉络宁二氢蒽和制备重要染料原料蒽醌;咔唑可用于生产具有独特的电学、电化学和光学性质的咔唑基聚合物。
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公开(公告)号:CN117563598A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311531351.0
申请日:2023-11-16
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J23/75 , C07C5/05 , C07C11/02 , C07C15/46 , C07C17/354 , C07C15/44 , C07C25/28 , C07C209/70 , C07C211/45 , C07B35/02
Abstract: 本发明公开一种二元过渡金属铝化物纳米催化剂制备方法及其应用,首先采用混合金属盐溶液与碳酸铵溶液混合共沉淀得到金属氧化物前驱体,随后将氧化物前驱体混合低温复合熔盐在特定气氛下进行热还原,通过简单后处理即可得到具有高催化活性的单相二元过渡金属铝化物纳米催化剂。将制备得到的非贵金属铝化物纳米催化剂,应用于催化炔烃选择性加氢制备烯烃类化合物反应中,在温和条件下达到反应物99%转化率的同时保持着96%的烯烃选择性。与传统负载型催化剂相比,金属铝原子极大的调控了过渡金属原子的电子和几何结构,不仅有效提高了催化活性,而且显著提高的催化剂的结构稳定性。且材料物相纯度高,易于分离回收,具有良好的应用前景。
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