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公开(公告)号:CN119899120A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510103674.2
申请日:2025-01-22
Applicant: 重庆恩联生物科技有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/07 , C07C209/68 , C07C209/70 , C07C211/45
Abstract: 本发明提供一种新的制备依匹斯汀中间体N‑[2‑(苯基甲基)苯基]‑2‑氯乙酰胺的方法。所述方法主要包括以下步骤:以2‑氨基二苯甲酮为起始原料,先还原后酰化,其羰基还原为亚甲基是在RaneyNi催化下,水做为质子源,进行还原反应。本发明的优点RaneyNi回收套用,有机溶剂均可回收套用,不需氢气,不需加氢釜,避免了高沸点溶剂和毒性试剂的引入,并且操作简便,反应条件温和,反应时间短,成本低,污染小,产品收率和纯度较高,适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN119751410A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411957898.1
申请日:2024-12-27
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D333/08 , C07C1/207 , C07C15/14 , C07C15/16 , C07C15/38 , C07C15/52 , C07C209/70 , C07C211/54 , C07C17/35 , C07C25/18 , C07D295/033 , C07B35/02
Abstract: 本发明公开了一种利用氨硼烷彻底还原芳香族含氧化物的方法,属于有机化学技术领域。以氨硼烷2为还原试剂,在三氟甲磺酸(HOTf)以及有机溶剂1,4‑二氧六环存在下反应,一步即可将芳香羧酸1中的羧基还原到甲基,得到甲基化产物3,该方法还可用于酯、醛、酮、醇、醚的彻底还原。本方法所需温度低,所用试剂均可商业所得,具有操作简单、产率高、底物适用范围广等优点,采用该方法适用于系列芳香族含氧化物彻底还原为甲基或亚甲基产物。
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公开(公告)号:CN118491541A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410563820.5
申请日:2024-05-08
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: B01J27/138 , B01J35/70 , B01J35/30 , B01J35/39 , C07C5/09 , C07C15/46 , C07C17/354 , C07C25/28 , C07C41/20 , C07C43/215 , C07C209/70 , C07C211/45
Abstract: 本发明属于无机纳米材料制备领域,涉及一种钯金属负载的钼基钙钛矿材料及其制备方法和应用,制备步骤:将一定量的钼源溶解于乙酸中,分散在油酸、油胺和十八烯的混合溶液中加热搅拌至溶解,加入适量的铯源,真空条件下加热搅拌至溶解;在氮气气氛中,向上述混合溶液中加入一定量的氯源进行反应,保温一段时间后冷却至室温,离心,所得钼基钙钛矿加入钯源分散的乙醇溶液中,充分搅拌、还原得到钯金属负载的钼基钙钛矿。本发明利用溶剂热的方法合成钼基钙钛矿材料,材料在空气、高温和极性溶剂中表现出优异的稳定性;同时将钯金属负载在材料表面形成钼基钙钛矿催化剂,用于光催化反应,可以在光照条件下实现苯乙炔和及其炔类衍生物半加氢反应。
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公开(公告)号:CN118063309A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410200343.6
申请日:2024-02-23
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07C55/07 , C07C51/00 , B01J31/22 , C07C5/03 , C07C15/073 , C07C15/02 , C07C15/24 , C07C17/354 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C22/08 , C07C45/62 , C07C47/542 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C209/70 , C07C211/47
Abstract: 本发明公开了草酸共价修饰的含钽多酸及其形成的石墨烯复合材料,属于无机材料技术领域。本发明草酸共价修饰的多钽酸盐,分子式为Na2H38[P8W60Ta12O258C8].56H2O,由四个Dawson型{P2W15Ta3O62}结构单元以Ta‑O‑Ta连接形成的平面结构,并且每个{P2W15Ta3O62}都由一个C2O42‑通过Ta‑O‑C键共价修饰,并且其三维结构为层状结构。本发明还公开了该草酸共价修饰多钽酸盐的制备方法及其形成的二维石墨烯复合材料的应用。本发明制备的草酸共价修饰的多钽酸盐,其合成过程简单且成本低廉,并且具有超高的稳定性,在多酸基复合材料领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117645546A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202410118577.6
申请日:2024-01-29
Applicant: 天津市科密欧化学试剂有限公司
IPC: C07C209/24 , C07C209/70 , C07C209/86 , C07C211/58
Abstract: 本发明公开了一种萘乙二胺的制备方法,属于萘乙二胺的制备技术领域,其步骤如下:S1、反应容器中,加入1‑萘胺、乙醇、氨基乙醛和鞣酸,回流反应;S2、常压蒸馏,回收乙醇;S3、当反应容器温度达到90℃时,停止常压蒸馏;S4、适当降温后,加入镍粉,并通入氢气,控制反应温度在80℃至100℃之间;S5、将反应液减压蒸馏,收集200℃‑220℃馏分,得到萘乙二胺。本发明的萘乙二胺的制备方法,采用较低温度反应,进一步提高了萘乙二胺的纯度,提高了收率。
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公开(公告)号:CN117643880A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202311318060.3
申请日:2023-10-12
Applicant: 天津大学
IPC: B01J23/44 , B01J31/06 , B01J35/00 , C07B35/02 , C07C5/09 , C07C11/02 , C07C15/46 , C07C41/20 , C07C43/215 , C07C45/62 , C07C47/548 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C209/70 , C07C211/45
Abstract: 本发明公开一种多孔有机笼负载钯催化剂及其制备方法和其在炔类化合物选择性加氢反应中的应用。本发明制备了一种多孔有机笼FT‑RCC3作为载体,通过反向双溶剂法将Pd固定在成功负载到FT‑RCC3的骨架中,制备了Pd@FT‑RCC3复合催化剂。本发明多孔有机笼负载钯催化剂包括载体和活性组分,载体包括多孔有机笼FT‑RCC3,活性组分包括钯Pd纳米团簇,基于催化剂总质量,钯的负载量为0.3~3wt%,Pd纳米团簇的尺寸为0.5~2nm。本发明所制备的Pd@FT‑RCC3催化剂在应用于催化苯乙炔加氢反应制备苯乙烯时,常温常压下反应10分钟,可使苯乙炔的转化率达到92.9%,苯乙烯的选择性高达96%。
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公开(公告)号:CN114849700B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202210590191.6
申请日:2022-05-26
Applicant: 山西大学
IPC: B01J23/42 , B01J35/00 , B01J35/02 , B01J37/08 , B01J37/16 , B82Y30/00 , C07C209/36 , C07C209/70 , C07C211/45
Abstract: 本发明属于催化剂制备领域,具体涉及一种高选择性Pt基加氢催化剂及其制备方法和应用。为了提供一种即使在芳香硝基化合物中硝基基团完全转化为氨基基团,而且产物中其他基团始终不会发生进一步转化的实用性铂族催化剂,本发明通过不同温度、气体流速等的CO气氛下对TiO2吸附有Pt4+离子的前驱体处理后,得到不同几何结构的催化剂,而且该催化剂对4‑硝基苯乙烯加氢产物4‑氨基苯乙烯的选择性>99%,远远超出现有技术催化剂的性能。最重要的是,本发明制备的Pt/TiO2‑CT催化剂经过反复的氧气处理和一氧化碳气氛处理,能够可逆地实现4‑氨基乙苯和4‑氨基苯乙烯产物的选择性调控的目的。
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公开(公告)号:CN114907216A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210746198.2
申请日:2022-06-28
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C209/70 , C07C211/35 , C07C211/48
Abstract: 本发明提供一种双氰乙基叔胺的加氢方法。所述方法为:以游离胺吸附剂、加氢催化剂和有机溶剂铺底,通入H2,以已预处理脱酸的双氰乙基叔胺为原料进行加氢反应;切换未预处理脱酸的双氰乙基叔胺为原料继续加氢反应;蒸馏提纯反应母液,得到目标产品。本发明仅通过工艺改进就实现了催化剂套用寿命的延长,在保持产品收率不变的同时降低了催化剂单耗,一定程度上也减少了双氰乙基叔胺原料的预处理脱酸步骤,提升了生产效率,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN111905831B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202010673037.6
申请日:2020-07-14
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J31/24 , C07B35/02 , C07C5/09 , C07C15/46 , C07C15/44 , C07C11/02 , C07C209/70 , C07C211/45 , C07D213/127 , C07D213/16
Abstract: 本发明提供一种用膦配体修饰的催化剂及其制备方法与应用,本发明制备方法采用膦配体M对Pd4S或Pd4S/X进行修饰,制备得到M‑Pd4S催化剂或带有载体的M‑Pd4S/X催化剂。本发明制备催化剂在炔烃半加氢反应中,对端炔化合物具有高选择性,并且使用条件温和,稳定性好,利于工业应用。
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公开(公告)号:CN110655456B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201910873672.6
申请日:2019-09-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C41/20 , C07C43/205 , C07F7/18 , C07C43/225 , C07C209/70 , C07C211/48 , C07C319/20 , C07C321/28 , C07C5/03 , C07C15/02 , C07F5/02 , C07C17/354 , C07C22/08 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C67/303 , C07C69/78 , C07C43/20 , C07D213/64 , C07D209/08 , C07C69/734 , C07D317/12 , C07C43/235 , C07J21/00 , C07C1/207 , C07C15/44 , C07C37/11 , C07C39/23 , C07C45/64 , C07C49/747 , C07C49/755
Abstract: 本发明公开了一种E/Z混合或单一构型的三取代烯烃的不对称催化氢化制备手性烷基化合物的方法:以式I所示的三取代烯烃为原料,以常压氢气作为氢源,CoBr2‑IIP络合物为催化剂,硅烷类化合物为助催化剂,在还原剂的作用下,反应24~48小时制得式II所示的手性烷基化合物。本发明的原料为E/Z混合三取代烯烃或单一E或Z构型的三取代烯烃;使用E/Z混合三取代烯烃时,不限制其中E、Z构型比例,原料来源易得,节省成本。本发明方法反应条件温和,操作简便,原子经济性高,且反应的转化率也较好,一般均可达到>99%,对映体选择性也较高,一般为70%~98%。
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