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公开(公告)号：CN119462586A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411587520.7
申请日：2024-11-08
IPC: C07D311/16 , C07D215/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61K31/4704 , A61K31/37
Abstract: 本发明公开了一种具有通式（Ⅰ）所示结构的香豆素类衍生物及其应用。#imgabs0#该结构的香豆素衍生物在水中的溶解度明显提高，解决了现有香豆素类化合物溶解度低的问题。通过研究表明，本发明的香豆素类衍生物在抑制炎症因子和促进抗炎因子分泌方面展现出较强的抗炎活性，可用于制备预防和治疗中枢神经炎或神经退行性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN117210519B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310927816.8
申请日：2023-07-27
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C12P19/14 , C12P19/04 , A61K31/715 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了多花黄精多糖寡糖片段及其制备方法和应用，其制备方法包括：(1)将多花黄精多糖溶解于酶解反应的缓冲溶液中；(2)加入果糖苷酶进行酶解反应；(3)终止反应后，将反应液依次离心、透析、纯化、冷冻干燥，即得。本发明通过酶降解的方法制备得到多花黄精多糖的降解片段，以促进GLP‑1分泌的活性为指导，对于酶解反应的各种参数进行优化，筛选得到多花黄精多糖中高活性的寡糖片段，具有操作简单，专一性强，绿色环保等优点，为天然的GLP‑1激动剂降血糖药物的开发提供科学依据和理论基础。
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公开(公告)号：CN110590852B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201910808766.5
申请日：2019-08-29
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的铂配合物，涉及铂配合物技术领域，包括配合物A和配合物B，以间二苯酚作为起始原料，与R2COOH经傅克酰基化反应生成中间体1，中间体1与R1X经醚化反应生成中间体2，中间体2与顺铂经络合反应生成配合物A，中间体2与环铂经络合反应生成配合物B；本发明以丹皮酚及其衍生物先导化合物为配体，设计了目标新型二价铂配合物，通过体外抗肿瘤实验，筛选出具有良好体外抗肿瘤活性的铂配合物。
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公开(公告)号：CN118724998A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410687400.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种胆酸胆碱缀合物及其制备方法和应用。胆酸胆碱缀合物具有如式(Ⅰ)所示的结构。本发明提供了一系列新型结构的胆酸胆碱缀合物，具有降血脂的作用，能够用于制备治疗高血脂症、非酒精性脂肪肝、高胆固醇症、糖尿病等药物中；且制备原料简单易得、反应条件温和、操作简单、反应收率高、环境友好，适合工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111995647B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202010773815.9
申请日：2020-08-04
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07H17/07 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了从绿萼梅中分离的具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。本发明从绿萼梅花蕾中分离得到一种新的黄酮化合物，该化合物的分子式为C29H26O13，其结构式为图1所示。体外抗肿瘤活性试验表明，该化合物对于乳腺癌细胞株具有显著的体外抑制活性。本发明进一步提供了抗肿瘤的药物组合物，该药物组合物由治疗上有效量的化合物或其可药用的盐与药学上可接受的载体配合而成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119462586B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411587520.7
申请日：2024-11-08
IPC: C07D311/16 , C07D215/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61K31/4704 , A61K31/37
Abstract: 本发明公开了一种具有通式（Ⅰ）所示结构的香豆素类衍生物及其应用。#imgabs0#该结构的香豆素衍生物在水中的溶解度明显提高，解决了现有香豆素类化合物溶解度低的问题。通过研究表明，本发明的香豆素类衍生物在抑制炎症因子和促进抗炎因子分泌方面展现出较强的抗炎活性，可用于制备预防和治疗中枢神经炎或神经退行性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN117210519A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310927816.8
申请日：2023-07-27
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C12P19/14 , C12P19/04 , A61K31/715 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了多花黄精多糖寡糖片段及其制备方法和应用，其制备方法包括：(1)将多花黄精多糖溶解于酶解反应的缓冲溶液中；(2)加入果糖苷酶进行酶解反应；(3)终止反应后，将反应液依次离心、透析、纯化、冷冻干燥，即得。本发明通过酶降解的方法制备得到多花黄精多糖的降解片段，以促进GLP‑1分泌的活性为指导，对于酶解反应的各种参数进行优化，筛选得到多花黄精多糖中高活性的寡糖片段，具有操作简单，专一性强，绿色环保等优点，为天然的GLP‑1激动剂降血糖药物的开发提供科学依据和理论基础。
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公开(公告)号：CN110590852A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910808766.5
申请日：2019-08-29
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的铂配合物，涉及铂配合物技术领域，包括配合物A和配合物B，以间二苯酚作为起始原料，与R2COOH经傅克酰基化反应生成中间体1，中间体1与R1X经醚化反应生成中间体2，中间体2与顺铂经络合反应生成配合物A，中间体2与环铂经络合反应生成配合物B；本发明以丹皮酚及其衍生物先导化合物为配体，设计了目标新型二价铂配合物，通过体外抗肿瘤实验，筛选出具有良好体外抗肿瘤活性的铂配合物。
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公开(公告)号：CN116589458B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202211583692.8
申请日：2022-12-10
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D455/03 , C07C57/42 , A61K31/4375 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了小檗碱‑取代基的肉桂酸共晶物及其在制备治疗结肠炎药物中的用途。本发明将由小檗碱与取代基的肉桂酸按照1：(0.9‑1.1)的摩尔比研磨形成共晶物，所制备的共晶物不具有吸湿性，有效改善了小檗碱在水条件下的溶解，溶解速率显著提高，溶解度提高约20％。尤斯试验证明所制备的小檗碱‑取代基的肉桂酸共晶物较盐酸小檗碱等重要参数提高近20倍。本发明进一步提供了抗溃疡性结肠炎的药物组合物，该药物组合物包括活性成分和药物制剂可接受的载体，所述的活性成分是小檗碱与取代基的肉桂酸共晶物。本发明还将所述的抗溃疡性结肠炎的药物组合物制备成基于口服结肠靶向给药系统的缓释微丸制剂，用于治疗结肠炎。
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公开(公告)号：CN116589458A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202211583692.8
申请日：2022-12-10
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D455/03 , C07C57/42 , A61K31/4375 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了小檗碱‑取代基的肉桂酸共晶物及其在制备治疗结肠炎药物中的用途。本发明将由小檗碱与取代基的肉桂酸按照1：(0.9‑1.1)的摩尔比研磨形成共晶物，所制备的共晶物不具有吸湿性，有效改善了小檗碱在水条件下的溶解，溶解速率显著提高，溶解度提高约20％。尤斯试验证明所制备的小檗碱‑取代基的肉桂酸共晶物较盐酸小檗碱等重要参数提高近20倍。本发明进一步提供了抗溃疡性结肠炎的药物组合物，该药物组合物包括活性成分和药物制剂可接受的载体，所述的活性成分是小檗碱与取代基的肉桂酸共晶物。本发明还将所述的抗溃疡性结肠炎的药物组合物制备成基于口服结肠靶向给药系统的缓释微丸制剂，用于治疗结肠炎。
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