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公开(公告)号：CN114191404B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210021021.6
申请日：2022-01-10
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K9/36 , A61K31/5365 , A61K47/36 , A61P31/18
摘要： 本发明提供了一种多替拉韦片剂及其制备方法。所述多替拉韦片剂包括多替拉韦或其可药用盐(以多替拉韦计)50份、分散剂4‑6份、填充剂10‑15份、粘合剂8‑12份及其他药学上可接受辅料。本发明的多替拉韦片剂的制备方法包括如下步骤：称取处方量的多替拉韦或其可药用盐、分散剂、填充剂和粘合剂，置于高剪切湿法制粒机内混合均匀后进行制粒后干燥、整粒、压片；将片剂置于包衣锅内，并配制包衣液进行包衣，制备得到多替拉韦片剂。制备的多替拉韦片剂流动性和分散性好，不同批次制备的药物含量均一，且能改善溶出度，提高生物利用率，长期放置后，稳定性依然较好。
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公开(公告)号：CN112263554B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202011140054.X
申请日：2020-10-22
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K31/513 , A61K31/427 , A61P31/18
摘要： 一种洛匹那韦利托那韦复方片剂，包括洛匹那韦、利托那韦、分散载体材料、助流剂、表面活性剂和其他外加辅料。采用热熔挤出的方式制备。将处方量的原料药洛匹那韦、利托那韦以及分散载体材料、助流剂混匀制备混合物料后，粉碎或研磨至D90在100μm‑150μm，通过热熔挤出机挤出，然后加入辅料制备片剂。所述热熔挤出的温度为90℃‑110℃。制备的复方片剂，溶出度好，含量均一，且两种有效药的成分能同步释放。
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公开(公告)号：CN114469979A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111535280.2
申请日：2021-12-15
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K31/7068 , A61K9/72 , A61K9/14 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K9/48 , A61P31/14 , A61P31/12 , A61P11/00 , C07H19/067 , C07H1/00
摘要： 本发明公开一种核糖核苷类似物的药物组合物、吸入剂及其应用。所述药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料；所述活性成分选自式I化合物、其药学上可接受的盐、其前药、其多晶型物和/或其溶剂化物；本发明提供的药物组合物可通过干粉吸入装置向肺部给药，且发明人出人预料地发现该组合物具有优良的吸入特性、吸湿性低、稳定性好、生物利用度高。
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公开(公告)号：CN116850151A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310902231.0
申请日：2023-07-21
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司 , 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4035 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P31/20
摘要： 本发明提供了一种特考韦瑞片剂及其制备方法。所述特考韦瑞片剂包括以下重量份数的各组分：10份特考韦瑞；8～100份分散载体；5～10份碱性调节剂；5～15份崩解剂；5～15份填充剂；3～5份粘合剂；2～4份润滑剂。制备方法包括如下步骤：S1.称取处方量的各组分；S2.将特考韦瑞粉碎后与分散载体、碱性调节剂混合后得到混合物，并将混合物进行研磨；S3.将研磨后的混合物加入崩解剂、填充剂混匀后，加入到粘合剂配制成的粘合剂溶液中制备湿颗粒，干燥后获得干颗粒；S4.将所述干颗粒加入润滑剂混匀后进行整粒、压片，获得特考韦瑞片剂。采用本发明，能避免在药物制备时使用环糊精，且可以提高难溶药物的溶出度，从而提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN115554259A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211261705.X
申请日：2022-10-14
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K9/24 , A61K31/52 , A61K47/04 , A61K47/38 , A61P31/18 , A61K31/4439 , A61K31/513
摘要： 本发明公开了一种药物组合物，所述药物组合物包含两种核苷类逆转录酶抑制剂和一种非核苷类逆转录酶抑制剂以及一种或多种药学上可接受的赋形剂，具体的包含300mg拉米夫定、600mg阿巴卡韦、100mg多拉韦林。还公开了所述组合物的制备方法，在制备方法中以等离子体改性介孔二氧化硅为载体制备多拉韦林‑改性介孔二氧化硅固体分散体，改善了多拉韦林的生物利用度；在隔离层上设置渗透孔，提高了主药多拉韦林的溶出速度，进而使三种主药溶出速度同步，增加了三种主药的协同作用，提高了三层片芯片的稳定性，增强了疗效，制得的三层片芯片生物利用度高、有效成分溶出效果好、稳定性好、有关物质含量少。
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公开(公告)号：CN114948970A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210638176.4
申请日：2022-06-07
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司
摘要： 本申请公开了具有抗逆转录病毒作用的药物组合物以及其制备方法。具体而言，本发明涉及具有优异的溶出度和稳定性的含依非韦伦的药物组合物及其制备方法。
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公开(公告)号：CN114191404A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202210021021.6
申请日：2022-01-10
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K9/36 , A61K31/5365 , A61K47/36 , A61P31/18
摘要： 本发明提供了一种多替拉韦片剂及其制备方法。所述多替拉韦片剂包括多替拉韦或其可药用盐(以多替拉韦计)50份、分散剂4‑6份、填充剂10‑15份、粘合剂8‑12份及其他药学上可接受辅料。本发明的多替拉韦片剂的制备方法包括如下步骤：称取处方量的多替拉韦或其可药用盐、分散剂、填充剂和粘合剂，置于高剪切湿法制粒机内混合均匀后进行制粒后干燥、整粒、压片；将片剂置于包衣锅内，并配制包衣液进行包衣，制备得到多替拉韦片剂。制备的多替拉韦片剂流动性和分散性好，不同批次制备的药物含量均一，且能改善溶出度，提高生物利用率，长期放置后，稳定性依然较好。
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公开(公告)号：CN112274488A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011137842.3
申请日：2020-10-22
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K31/513 , A61K31/675 , A61P31/18
摘要： 本发明提供了一种恩曲他滨、替诺福韦复方片及其制备方法，所述复方片包括组合物1、组合物2，分别经制粒后按1：0.4‑1.5进行混合；所述组合物1包括富马酸替诺福韦二吡呋酯200‑300份、填充剂70‑150份、稳定剂50‑100份、崩解剂20‑30份、润滑剂3‑6份；所述组合物2包括恩曲他滨200‑300份、填充剂100‑200份、崩解剂10‑20份、润滑剂3‑6份。本发明所述的复方片通过对工艺、组分进行优化，能够减少在制备过程中，特别是在多维运动混合机中混合过程的杂质产生，提高稳定性以及混合均一性；同时本发明的工艺简单，药物的稳定性、溶出性好，耐药发生率低。
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公开(公告)号：CN116898818A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310902176.5
申请日：2023-07-21
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司 , 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K9/22 , A61K31/215 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61P11/00 , A61P31/16
摘要： 本发明提供了一种奥司他韦片及制备方法，所述奥司他韦片以重量份数计包括缓释颗粒230‑250份、速释颗粒45‑65份、助流剂10‑20份、粘合剂20‑30份，其中缓释颗粒中含有奥司他韦游离碱110‑130份，速释颗粒中含有25‑35份。本发明所述的奥司他韦片的单片片重小且具有良好的缓释效果，患者的服药顺应性强；通过对速释颗粒的粒径及制备工艺的优化以降低其初始溶出度的偏差，药品质量可控且药效稳定。
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公开(公告)号：CN112336691B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202011140087.4
申请日：2020-10-22
申请人： 安徽贝克生物制药有限公司
摘要： 本发明提供了一种利托那韦片及其制备方法，所述利托那韦片包括原料药利托那韦、表面活性剂、润滑剂、固体分散剂、填充剂和增塑剂，采用热熔挤出的方法制备。通过组分的选择与调整，并对制备工艺进行优化与改进，可以降低热熔挤出的温度，制备的利托那韦片溶出度高，改善了生物利用度，且有助于压片，防潮效果好。
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