公开(公告)号：CN101454319B

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN200780019334.1

申请日：2007-05-24

Applicant: 富山化学工业株式会社 ,  大正制药株式会社

Inventor： 清都太郎 ,  安东纯一 ,  田中正 ,  筒井康裕 ,  横谷麻衣 ,  野口寿也 ,  牛山文仁 ,  浦部洋树 ,  堀切裕正

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/542 ,  A61P31/04 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/056 ,  C07D519/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐，其可用作抗菌剂。(式中，R1表示任选取代的芳基或杂环基等；X1表示C2-C4亚烷基等；X2、X3和X5独立地表示NH、键等；X4表示低级亚烷基、键等；Y1表示任选取代的二价脂环烃残基或任选取代的二价脂环胺残基；且Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、通式CH表示的基团等，条件是Z3、Z4、Z5和Z6至少之一表示氮原子)。

公开(公告)号：CN101874032A

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：CN200880117762.2

申请日：2008-11-25

Applicant: 富山化学工业株式会社 ,  大正制药株式会社

Inventor： 清都太郎 ,  竹林正弘 ,  马场康隆 ,  庄司宗生 ,  野口寿也 ,  牛山文仁 ,  浦部洋树 ,  堀切裕正

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/04 ,  C07D309/40 ,  C07D491/056

CPC classification number: C07D519/00 ,  C07D309/40 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明公开了具有强抗菌活性的1-(2-(4-((2，3-二氢(1，4)二噁英并(2，3-c)吡啶-7-基甲基)氨基)哌啶-1-基)乙基)-7-氟-1，5-二氮杂萘-2(1H)-酮一水合物。该化合物是非常安全的，并可用作用于药物制备的原料药。本发明还公开了用于制备1-(2-(4-((2，3-二氢(1，4)二噁英并(2，3-c)吡啶-7-基甲基)氨基)哌啶-1-基)乙基)-7-氟-1，5-二氮杂萘-2(1H)-酮一水合物的方法。

公开(公告)号：CN101874032B

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN200880117762.2

申请日：2008-11-25

Applicant: 富山化学工业株式会社 ,  大正制药株式会社

Inventor： 清都太郎 ,  竹林正弘 ,  马场康隆 ,  庄司宗生 ,  野口寿也 ,  牛山文仁 ,  浦部洋树 ,  堀切裕正

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/04 ,  C07D309/40 ,  C07D491/056

CPC classification number: C07D519/00 ,  C07D309/40 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明公开了具有强抗菌活性的1-(2-(4-((2，3-二氢(1，4)二噁英并(2，3-c)吡啶-7-基甲基)氨基)哌啶-1-基)乙基)-7-氟-1，5-二氮杂萘-2(1H)-酮一水合物。该化合物是非常安全的，并可用作用于药物制备的原料药。本发明还公开了用于制备1-(2-(4-((2，3-二氢(1，4)二噁英并(2，3-c)吡啶-7-基甲基)氨基)哌啶-1-基)乙基)-7-氟-1，5-二氮杂萘-2(1H)-酮一水合物的方法。

公开(公告)号：CN101454319A

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200780019334.1

申请日：2007-05-24

Applicant: 富山化学工业株式会社 ,  大正制药株式会社

Inventor： 清都太郎 ,  安东纯一 ,  田中正 ,  筒井康裕 ,  横谷麻衣 ,  野口寿也 ,  牛山文仁 ,  浦部洋树 ,  堀切裕正

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/542 ,  A61P31/04 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/056 ,  C07D519/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐，其可用作抗菌剂(式中，R1表示任选取代的芳基或杂环基等；X1表示C2－C4亚烷基等；X2、X3和X5独立地表示NH、键等；X4表示低级亚烷基、键等；Y1表示任选取代的二价脂环烃残基或任选取代的二价脂环胺残基；且Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、通式CH表示的基团等，条件是Z3、Z4、Z5和Z6至少之一表示氮原子)。

公开(公告)号：CN1296369C

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200410079720.8

申请日：1998-10-27

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 山田稔 ,  滨元昭一 ,  林一也 ,  高冈和子 ,  松仓浩子 ,  四辻美奈子 ,  米泽健治 ,  尾岛克二 ,  高松保 ,  田谷恭子 ,  山本博彦 ,  清都太郎 ,  小坪弘典

IPC: C07D403/04 ,  C07D209/44 ,  C07D215/32 ,  C07F5/02 ,  B01J23/44 ,  B01J31/24 ,  A61K31/47 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4709 ,  C07C217/48 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07F5/025 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及制备可用作抗菌剂且由通式(1)所示的7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法；式(1)所示7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物的盐及其水合物；以及包含其作为活性成分的组合物：(1)其中R1代表氢或羧基保护基团；R2代表环烷基等；R3代表至少一种选自氢，卤素的基团；R4代表至少一种选自氢，取代或未取代的烷基等的基团；R5代表氢，取代或未取代的烷基等；R6代表氢等；A代表CH或C-R7，其中R7代表烷氧基等。

公开(公告)号：CN1616455A

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN200410079720.8

申请日：1998-10-27

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 山田稔 ,  滨元昭一 ,  林一也 ,  高冈和子 ,  松仓浩子 ,  四辻美奈子 ,  米泽健治 ,  尾岛克二 ,  高松保 ,  田谷恭子 ,  山本博彦 ,  清都太郎 ,  小坪弘典

IPC: C07D401/04 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4709 ,  C07C217/48 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07F5/025 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及制备可用作抗菌剂且由通式(1)所示的7－二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法；式(1)所示7－二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物的盐及其水合物；以及包含其作为活性成分的组合物：(1)其中R1代表氢或羧基保护基团；R2代表环烷基等；R3代表至少一种选自氢，卤素的基团；R4代表至少一种选自氢，取代或未取代的烷基等的基团；R5代表氢，取代或未取代的烷基等；R6代表氢等；A代表CH或C－R7，其中R7代表烷氧基等。

公开(公告)号：CN1515555A

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN03160379.3

申请日：1998-10-27

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 山田稔 ,  滨元昭一 ,  林一也 ,  高冈和子 ,  松仓浩子 ,  四辻美奈子 ,  米泽健治 ,  尾岛克二 ,  高松保 ,  田谷恭子 ,  山本博彦 ,  清都太郎 ,  小坪弘典

IPC: C07D215/56

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4709 ,  C07C217/48 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07F5/025 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及制备由通式(3a)所示的7－溴喹诺酮羧酸衍生物或其盐的方法，其中R1b代表羧基保护基团，R2a代表取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基，R7a代表取代或未取代的烷基。

公开(公告)号：CN1427815A

公开(公告)日：2003-07-02

申请号：CN01809036.2

申请日：2001-03-07

Applicant: 兰贝克赛实验室有限公司 ,  富山化学工业株式会社

Inventor： P·鲍斯 ,  N·库马 ,  清都太郎

IPC: C07C229/00

CPC classification number: C07C227/16 ,  C07C229/34 ,  C07C2601/02

Abstract: 本发明涉及一种新颖的工业上有利的一锅法，用于制备3－环丙基氨基－2－[2，4－二溴－3－(二氟甲氧基)苯甲酰基]－2－丙烯酸烷酯，其中R代表甲基或乙基，它们是生产高度活性的抗菌剂喹诺酮药物的有价值中间体。

公开(公告)号：CN1202075C

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN01809036.2

申请日：2001-03-07

Applicant: 兰贝克赛实验室有限公司 ,  富山化学工业株式会社

Inventor： P·鲍斯 ,  N·库马 ,  清都太郎

IPC: C07C229/00

CPC classification number: C07C227/16 ,  C07C229/34 ,  C07C2601/02

Abstract: 本发明涉及一种新颖的工业上有利的一锅法，用于制备3-环丙基氨基-2-[2，4-二溴-3-(二氟甲氧基)苯甲酰基]-2-丙烯酸烷酯，其中R代表甲基或乙基，它们是生产高度活性的抗菌剂喹诺酮药物的有价值中间体。

公开(公告)号：CN1195752C

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN98810627.2

申请日：1998-10-27

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 山田稔 ,  滨元昭一 ,  林一也 ,  高冈和子 ,  松仓浩子 ,  四辻美奈子 ,  米泽健治 ,  尾岛克二 ,  高松保 ,  田谷恭子 ,  山本博彦 ,  清都太郎 ,  小坪弘典

IPC: C07D401/04 ,  C07D209/44 ,  C07D215/32 ,  C07C217/48 ,  C07D311/04 ,  C07C311/17 ,  C07F5/02 ,  A61K31/47 ,  B01J23/44 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4709 ,  C07C217/48 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07F5/025 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及制备可用作抗菌剂且由通式(1)所示的7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法；式(1)所示7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物的盐及其水合物；以及包含其作为活性成分的组合物：(1)其中R1代表氢或羧基保护基团；R2代表环烷基等；R3代表至少一种选自氢，卤素的基团；R4代表至少一种选自氢，取代或未取代的烷基等的基团；R5代表氢，取代或未取代的烷基等；R6代表氢等；A代表CH或C-R7，其中R7代表烷氧基等。