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公开(公告)号：CN103797000A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201280045781.5
申请日：2012-07-27
Applicant: 大正制药株式会社 , 富山化学工业株式会社
IPC: C07D277/28 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P31/10 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/48 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12
CPC classification number: C07D417/12 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/48 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D417/04
Abstract: 本发明的目的是提供对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的真菌在内的致病真菌具有抗真菌活性且可用作药剂的新的化合物。式(I)所示的化合物(其中A1代表氮原子或式CR6所示的基团;A2和A3彼此相同或不同且独立地代表氮原子或式CH所示的基团;R1代表可被独立地选自取代基组(2)的1-5个取代基取代的芳基等；R2和R3彼此相同或不同且独立地代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基;且R4和R5彼此相同或不同且独立地代表氢原子、C1-6卤代烷基、C1-6烷基等)或其盐可用作抗真菌剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101454319A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200780019334.1
申请日：2007-05-24
Applicant: 富山化学工业株式会社 , 大正制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/4985 , A61K31/5365 , A61K31/542 , A61P31/04 , C07D519/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/056 , C07D519/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐，其可用作抗菌剂(式中，R1表示任选取代的芳基或杂环基等；X1表示C2－C4亚烷基等；X2、X3和X5独立地表示NH、键等；X4表示低级亚烷基、键等；Y1表示任选取代的二价脂环烃残基或任选取代的二价脂环胺残基；且Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、通式CH表示的基团等，条件是Z3、Z4、Z5和Z6至少之一表示氮原子)。
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公开(公告)号：CN103797000B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201280045781.5
申请日：2012-07-27
Applicant: 大正制药株式会社 , 富山化学工业株式会社
IPC: C07D277/28 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P31/10 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/48 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12
CPC classification number: C07D417/12 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/48 , C07D277/56 , C07D285/08 , C07D417/04
Abstract: 本发明的目的是提供对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的真菌在内的致病真菌具有抗真菌活性且可用作药剂的新的化合物。式(I)所示的化合物(其中A1代表氮原子或式CR6所示的基团;A2和A3彼此相同或不同且独立地代表氮原子或式CH所示的基团;R1代表可被独立地选自取代基组(2)的1-5个取代基取代的芳基等；R2和R3彼此相同或不同且独立地代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基;且R4和R5彼此相同或不同且独立地代表氢原子、C1-6卤代烷基、C1-6烷基等)或其盐可用作抗真菌剂。
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公开(公告)号：CN101454319B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200780019334.1
申请日：2007-05-24
Applicant: 富山化学工业株式会社 , 大正制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/4985 , A61K31/5365 , A61K31/542 , A61P31/04 , C07D519/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/056 , C07D519/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其盐，其可用作抗菌剂。(式中，R1表示任选取代的芳基或杂环基等；X1表示C2-C4亚烷基等；X2、X3和X5独立地表示NH、键等；X4表示低级亚烷基、键等；Y1表示任选取代的二价脂环烃残基或任选取代的二价脂环胺残基；且Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、通式CH表示的基团等，条件是Z3、Z4、Z5和Z6至少之一表示氮原子)。
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公开(公告)号：CN100434079C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN02817259.0
申请日：2002-08-13
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/706 , A61K31/4965 , A61K45/00 , A61P31/12 , C07H19/04 , C12N9/99
CPC classification number: C07H19/10 , A61K31/706 , C07H19/20 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , Y02A50/465
Abstract: 在右式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和A各自具有与说明书所给出的含义相同的含义。一种方法，其中吡嗪核苷酸类似物[2]和吡嗪核苷类似物[3z]经过体内转化、并进一步分解和磷酸化成为具有病毒增殖抑制活性和/或杀病毒活性的吡嗪核苷酸类似物[1b]。该方法可用作治疗病毒感染疾病的方法。而且，本发明的吡嗪甲酰胺类似物或其盐可用作预防/治疗病毒感染的试剂。
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公开(公告)号：CN1551777A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN02817259.0
申请日：2002-08-13
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/706 , A61K45/00 , A61P31/12 , C07H19/04 , C12N9/99
CPC classification number: C07H19/10 , A61K31/706 , C07H19/20 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , Y02A50/465
Abstract: 在右式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和A各自具有与说明书所给出的含义相同的含义。一种方法，其中吡嗪核苷酸类似物[2]和吡嗪核苷类似物[3z]经过体内转化、并进一步分解和磷酸化成为具有病毒增殖抑制活性和/或杀病毒活性的吡嗪核苷酸类似物[1b]。该方法可用作治疗病毒感染疾病的方法。而且，本发明的吡嗪甲酰胺类似物或其盐可用作预防/治疗病毒感染的试剂。
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