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公开(公告)号：CN118384138A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410449247.5
申请日：2024-04-15
IPC分类号： A61K31/05 , C12N5/0775 , C12N5/071 , A61K31/4418 , A61K31/136 , A61K31/165 , A61P39/06 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及买麻藤醇及其衍生物在制备蛋白磷酸酶PPM1B抑制剂、抗衰老药物中的应用。本发明首次发现买麻藤醇及其衍生物能够选择性地抑制蛋白磷酸酶PPM1B的活性，可以作为蛋白磷酸酶PPM1B的抑制剂用于制备蛋白磷酸酶PPM1B相关疾病的药物，极大地扩展了买麻藤醇及其衍生物的应用范围。并且买麻藤醇及其衍生物具有抗细胞衰老的功能，可以用于制备抗衰老药物。买麻藤醇及其衍生物通过抑制蛋白磷酸酶PPM1B的活性达到抗细胞衰老的目的，能够有效延缓多柔比星诱导的肝细胞衰老和间充质干细胞衰老，可以用于制备治疗肝细胞和间充质干细胞衰老引起的相关疾病药物，为肝细胞和间充质干细胞衰老相关疾病治疗药物的研发提供了新方法和新思路。
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公开(公告)号：CN118791592A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410777935.4
申请日：2024-06-17
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07K14/635 , C07K1/107 , A61K38/29 , A61P19/10
摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇定点修饰的特立帕肽及其制备方法和应用，聚乙二醇修饰于特立帕肽的13位、26位或27位中的至少一个位点；聚乙二醇的修饰结构如下所示：#imgabs0#本发明的聚乙二醇定点修饰的特立帕肽在大鼠体内的半衰期得到了显著延长，是特立帕肽的5倍，能够减少患者的给药频率；在相同给药剂量下，治疗骨质疏松的药效学作用优于特立帕肽。
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公开(公告)号：CN117752675B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410196545.8
申请日：2024-02-22
申请人： 山东大学
IPC分类号： A61K31/7105 , A61P19/10 , C12N5/077
摘要： 本发明涉及一种用于治疗骨质疏松的小分子RNA及其应用。所述小分子RNA为tRF‑1:32‑Gly‑GCC‑4、tRF‑1:31‑Gly‑CCC‑3、tiRNA‑1:34‑Val‑CAC‑2或tiRNA‑1:33‑Gly‑GCC‑2‑M3，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1~4所示。本发明首次发现tRF‑1:32‑Gly‑GCC‑4、tRF‑1:31‑Gly‑CCC‑3、tiRNA‑1:34‑Val‑CAC‑2或tiRNA‑1:33‑Gly‑GCC‑2‑M3对于骨质疏松具有明显的治疗效果，细胞水平和小鼠水平的验证实验均表明了以上小分子RNA能够有效降低骨流失，提高骨密度、骨小梁数量和骨小梁体积分数，降低骨小梁分离度，促进骨形成，抑制骨髓内脂肪形成、破骨细胞数量和骨吸收，改善间充质干细胞分化异常及调控间充质干细胞分化，可以用于制备治疗骨质疏松的药物，为骨质疏松药物的临床治疗和发展提供了新方法和新思路。
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公开(公告)号：CN115385914A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110564687.1
申请日：2021-05-24
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07D213/87 , A61K31/519 , A61K31/44 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/24
摘要： 本发明具体设计一种化合物、药物组合物及在制备抗神经退行性疾病药物中的应用。现有研究表明，BDNF是抑郁等神经退行性疾病的重要治疗靶点，但目前本领域尚缺乏能够直接作用于BDNF的有效药物。发明人研究团队以往的研究表明，PDCD4的累积会通过竞争性结合eIF4A负向调控BDNF表达从而促进抑郁症的发生。基于该机制，本发明联想到筛选PDCD4配体小分子促进BDNF的表达，实现治疗作用。经筛选，化合物AI‑204及化合物AG‑690能够逆转PDCD4过表达和神经细胞mTORC1失活对BDNF的抑制作用，体外上调BDNF的表达，缓解慢性应激诱导的抑郁样行为，有望开发成为抑郁等神经退行性治疗药物。
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公开(公告)号：CN113851715A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111112512.3
申请日：2021-09-23
申请人： 山东大学深圳研究院
IPC分类号： H01M10/0567 , H01M10/058 , H01M10/0525
摘要： 本公开属于锂离子电池领域，具体涉及一种高安全性磷腈基锂电池用电解液及其制备方法和应用。传统的卤系阻燃剂在阻燃的同时会释放出大量有毒气体和烟雾，本公开的高安全磷腈基锂电池用电解液包括磷腈、锂盐、氟代碳酸乙烯酯；所述磷腈为甲氧基五氟环三磷腈、硅氧基五氟环三磷腈、1‑丙氧基‑五氟环三磷腈中的一种或多种。含有磷腈基团的化合物具有良好的阻燃效果，可以用作新型电解液阻燃溶剂，阻燃效果好，安全性能得到大幅提高，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110711198A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201810765381.0
申请日：2018-07-12
申请人： 山东大学
IPC分类号： A61K31/7004 , A61P25/24
摘要： 本发明公开了D-甘露糖的抗抑郁活性，能够用于制备抗抑郁药物和保健品。通过动物造模实验，动物行为学实验及体外实验研究。首次验证了D-甘露糖能够缓解抑郁相关的行为，对抗焦虑，显著降低小鼠脑中海马组织、下丘脑和前额叶中神经递质的含量。基于D-甘露糖具有良好的抗抑郁活性，本发明相应的保护D-甘露糖在制备抗抑郁药物和保健品中的应用，并提供了一种具有抗抑郁效果的药物组合物，一种抗抑郁药物以及一种抗抑郁保健品。
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公开(公告)号：CN110256574A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910421651.0
申请日：2019-05-21
申请人： 山东大学
摘要： 本公开属于生物技术领域，具体涉及9R-eIF4A-VI融合多肽及其在制备抗抑郁药物中的应用。公开研究证实了PDCD4可与真核细胞翻译起始因子(eIF4A)结合从而抑制脑源性神经营养因子(BDNF)的表达，阻碍受损神经元细胞修复及突触传递效果，加重抑郁患者症状。本公开筛选确定了若干PDCD4与eIF4A结合的结构域，通过融合跨膜序列及eIF4A上的一段结构域，得到具有干扰作用的融合多肽，经实验验证，该融合多肽能够有效干扰PDCD4与eIF4A的结合，且具有良好的跨膜效率及稳定性，可应用于制备抗抑郁药物，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118356437B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410793599.2
申请日：2024-06-19
申请人： 山东大学
IPC分类号： A61K31/7105 , A61P19/10 , C12N5/077 , C12N5/0775
摘要： 本发明涉及小分子RNA tRF‑1:31‑His‑GTG‑1在制备抗骨质疏松药物中的应用，属于生物医学技术领域。所述tRF‑1:31‑His‑GTG‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次发现小分子RNA tRF‑1:31‑His‑GTG‑1对于骨质疏松具有明显的治疗效果，细胞水平和小鼠水平的验证实验均表明了小分子RNA tRF‑1:31‑His‑GTG‑1能够有效降低骨流失，提高骨密度、骨小梁数量和骨小梁体积分数，降低骨小梁分离度，促进骨形成，抑制骨髓内脂肪形成、破骨细胞数量和骨吸收，改善间充质干细胞分化异常及调控间充质干细胞分化，可以用于制备治疗骨质疏松的药物，为骨质疏松药物的临床治疗和发展提供了新方法和新思路。
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公开(公告)号：CN118356437A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410793599.2
申请日：2024-06-19
申请人： 山东大学
IPC分类号： A61K31/7105 , A61P19/10 , C12N5/077 , C12N5/0775
摘要： 本发明涉及小分子RNA tRF‑1:31‑His‑GTG‑1在制备抗骨质疏松药物中的应用，属于生物医学技术领域。所述tRF‑1:31‑His‑GTG‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次发现小分子RNA tRF‑1:31‑His‑GTG‑1对于骨质疏松具有明显的治疗效果，细胞水平和小鼠水平的验证实验均表明了小分子RNA tRF‑1:31‑His‑GTG‑1能够有效降低骨流失，提高骨密度、骨小梁数量和骨小梁体积分数，降低骨小梁分离度，促进骨形成，抑制骨髓内脂肪形成、破骨细胞数量和骨吸收，改善间充质干细胞分化异常及调控间充质干细胞分化，可以用于制备治疗骨质疏松的药物，为骨质疏松药物的临床治疗和发展提供了新方法和新思路。
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