一种用于材料识别的触觉感知传感器及其工作方法

    公开(公告)号:CN118130578A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410249433.4

    申请日:2024-03-05

    IPC分类号: G01N27/30

    摘要: 本发明涉及传感器技术领域,提供了一种用于材料识别的触觉感知传感器及其工作方法,包括测试仪器、音圈电机、第一电极层和正极摩擦层;所述第一电极层和正极摩擦层相互贴合,所述音圈电机与所述正极摩擦层相对设置但不接触,所述第一电极层和正极摩擦层之间引出导线连接所述测试仪器的正极;所述音圈电机,用于在靠近所述正极摩擦层的一侧固定检测材料,并带动检测材料不断靠近和远离正极摩擦层;所述测试仪器,用于基于检测材料不断靠近和远离正极摩擦层的过程中产生的交流电信号,得到所述检测材料的类别。极大地提高了感知能力和测量结果稳定性的稳定性,实现了材料识别。

    一种高温富水破碎岩体注浆模拟试验系统及方法

    公开(公告)号:CN117825232A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202311705190.2

    申请日:2023-12-11

    IPC分类号: G01N15/08

    摘要: 本发明提出了一种高温富水破碎岩体注浆模拟试验系统及方法,通过破碎岩体模型模拟双重介质的破碎岩体环境并进行可视化展示,实现注浆全过程和浆液扩散全过程的动态可视化,通过不同裂隙空间预制及透明介质材料的搭配可模拟不同破碎岩体情况进行试验;注浆系统能够对可视化破碎岩体模型进行流速可控的注浆,注浆方式可选择可探究不同注浆方式下的浆液扩散规律;高温富水模拟系统能够真实模拟高温富水环境,实现高温动水模拟,实时向破碎岩体模型内供给可控温度和水头压力的高温动水水流;通过数据采集系统记录注浆浆液扩散过程,以及注浆过程中的温度和压力,分析系统根据所采集的数据探究高温富水破碎岩体环境下的浆液扩散规律。

    一种合成手性八元环醚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN117645611A

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202311672749.6

    申请日:2023-12-07

    发明人: 李孝训 王训华

    摘要: 本发明提供了一种合成手性八元环醚类化合物的方法。本发明的方法,包括步骤如下:于二氯甲烷中,在金催化体系催化下,炔基环丙酮类化合物Ⅰ和邻亚甲基苯醌类化合物Ⅱ进行反应,得到手性八元环醚类化合物Ⅲ;所述金催化体系由金催化剂AuCl(SMe2)、手性配体和四氟硼酸锂盐(LiBF4)组成,所述手性配体具有式Ⅳ所示结构;本发明通过金催化的不对称环加成反应合成手性八元环醚化合物,具有操作方便,简洁,收率高,反应原料价廉易得,催化剂成本低,底物适用范围广泛,非对映选择性好,对性选择性高等优点。

    羊毛硫肽抗生素Bicereucin突变体及其用途

    公开(公告)号:CN117126255A

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202210545988.4

    申请日:2022-05-19

    发明人: 霍刘杰 樊国庆

    IPC分类号: C07K14/32 C12N15/31

    摘要: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及双组分羊毛硫肽抗生素Bicereucin突变体及其用途。羊毛硫肽抗生素Bicereucin突变体,该突变体为Bsjα的第17位或第30位D‑Ala突变为L‑Ala;Bsjβ的第19位D‑Abu或第31位的D‑Ala突变为L‑Ala中的任意一种,其中Bsjα的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示,Bsjβ的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明提供了新型的羊毛硫肽抗生素Bicereucin突变体,该分子突变体的溶血性相对于野生型显著降低;同时,通过实验验证了Bsjα、Bsjβ及其突变体的生物学功能,将二者其中之一的突变体与另一种野生型协同作用,具有优良的抗菌活性和低溶血性,并以2:1的摩尔比展现其最佳的抑菌活性,为制备羊毛硫肽抗生素Bicereucin提供了物质基础。

    一种通过碘化锂催化合成螺环类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114989132B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202210676292.5

    申请日:2022-06-15

    发明人: 李孝训 刘凯

    IPC分类号: C07D317/72

    摘要: 本发明提供了一种通过碘化锂催化合成螺环类化合物的方法,包括步骤:于溶剂中,在碘化锂催化下,邻醌甲基化物Ⅰ和乙烯基环烷烃化合物Ⅱ发生环合反应,得到螺环类化合物Ⅲ。本发明的方法通过碘化锂活化乙烯基环丙烷或乙烯基环丁烷的新的活化模式,使其与廉价易得的邻醌甲基化物发生环合反应合成螺[环己烷‑环戊烷]和螺[环己烷‑环己烷]等螺环类化合物,具有催化体系简单,效率高,操作方便,底物适用范围广,反应原料及催化剂廉价易得等优点。本发明的螺环类化合物对肝癌Huh‑7细胞具有增殖抑制作用,为研制新的抗肝癌候选药物提供了科学依据,对肝癌患者的治疗具有重要意义。#imgabs0#