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公开(公告)号：CN103405725B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310377352.4
申请日：2013-08-27
申请人： 山东大学 , 寿光富康制药有限公司 , 山东富康生物技术生产力促进中心
IPC分类号： A61K36/9066 , A61P15/14
摘要： 一种治疗乳腺增生的中药组合物，其以海洋中药原料药为主，包括海藻、昆布、蛤壳、香附、柴胡、木香、莪术、三棱、益母草。方中以海藻、昆布、蛤壳为君药，香附、柴胡、木香为臣药，莪术、三棱、益母草为佐药；具有活血行气化瘀，软坚散结的功效。可用于气滞血瘀所致的乳腺小叶增生。
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公开(公告)号：CN103405725A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310377352.4
申请日：2013-08-27
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东富康生物技术生产力促进中心 , 寿光永康化学工业有限公司
IPC分类号： A61K36/9066 , A61P15/14
摘要： 一种治疗乳腺增生的中药组合物，其以海洋中药原料药为主，包括海藻、昆布、蛤壳、香附、柴胡、木香、莪术、三棱、益母草。方中以海藻、昆布、蛤壳为君药，香附、柴胡、木香为臣药，莪术、三棱、益母草为佐药；具有活血行气化瘀，软坚散结的功效。可用于气滞血瘀所致的乳腺小叶增生。
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公开(公告)号：CN114315797A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210217821.5
申请日：2022-03-08
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省分析测试中心
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明公开了一种高晶型纯度艾司奥美拉唑镁二水合物晶体的制备方法，属于医药化学技术领域，该制备方法包括滴加溶析剂与转晶和干燥与控水含量；所述滴加溶析剂与转晶，将艾司奥美拉唑镁中间体的温度控制到15‑25℃，在搅拌下加入溶析剂，在‑5℃至20℃下进行转晶，控制转晶时间为4‑8h，转晶结束后得到过渡态晶型的艾司奥美拉唑镁水合物；所述干燥与控水含量，将过渡态晶型的艾司奥美拉唑镁水合物进行干燥；该制备方法制备的艾司奥美拉唑镁二水合物晶体的晶型纯度高，颗粒粒度分布窄，流动性好，镁含量低。
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公开(公告)号：CN113975239A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111299683.1
申请日：2021-11-04
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/551 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61J3/10
摘要： 本发明公开了一种氯氮平分散片的制备方法，包括预混粉制备，黏合剂制备，制粒，总混，压片；所述制粒步骤中制粒的同时进行干燥；所述制粒步骤用流化床底部为转盘，底部转盘上具有布风结构，用于供热风通过，满足制粒干燥同时进行；转盘与锅壁间有狭小缝隙，将狭小缝隙的宽度控制在0.2mm以内；喷枪安装在设备底部一侧，物料转动时将枪头掩埋，保证旋转翻滚的物料受液面积大而且均匀，完成制粒；本发明通过改进氯氮平分散片的制粒技术，并对流化床进行改造，使物料流动及混合更均匀，且旋转翻滚的物料受液面积大而且均匀，颗粒长大速度快，颗粒大小均匀，并且制粒与干燥同时进行，节约时间成本，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN103772379A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410036063.2
申请日：2014-01-26
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 寿光永康化学工业有限公司 , 潍坊和康生物技术有限公司
IPC分类号： C07D451/10
CPC分类号： C07D451/10
摘要： 本发明涉及一种曲司氯铵关键中间体二苯羟乙酸去甲托品酯的制备方法，采用的a-托品醇易与氯甲酸乙酯发生甲酰化合成化合物Ⅰ，反应时间短，收率高。化合物Ⅰ与二苯羟乙酸采用DCC与DMAP作为催化剂，一锅煮合成化合物Ⅱ，操作简便，收率高，成本低。同时，化合物Ⅱ水解甲酰基采用甲酸铵/钯-炭催化氢转移还原体系得到化合物Ⅲ，不仅不存在强酸强碱条件，酯基不会出现水解，收率高，而且催化剂可以套用，不会对环境产生不利影响。
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公开(公告)号：CN118236338B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410675348.4
申请日：2024-05-29
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司 , 中南大学
摘要： 本发明公开了一种富马酸伏诺拉生制剂的制备方法，属于富马酸伏诺拉生制剂制备技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：药物活性成分的预处理，粘合液配制，一步制粒，整粒，总混，压片，有机酸层包衣片的制备，药物层包衣片的制备，薄膜包衣片的制备；本发明的制备方法能够提高富马酸伏诺拉生制剂的稳定性和溶出度，提高掩味效果。
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公开(公告)号：CN118236338A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410675348.4
申请日：2024-05-29
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司 , 中南大学
摘要： 本发明公开了一种富马酸伏诺拉生制剂的制备方法，属于富马酸伏诺拉生制剂制备技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：药物活性成分的预处理，粘合液配制，一步制粒，整粒，总混，压片，有机酸层包衣片的制备，药物层包衣片的制备，薄膜包衣片的制备；本发明的制备方法能够提高富马酸伏诺拉生制剂的稳定性和溶出度，提高掩味效果。
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公开(公告)号：CN117442581A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311467825.X
申请日：2023-11-07
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司 , 中南大学
IPC分类号： A61K9/50 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K9/22 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P7/04 , A61P1/00
摘要： 本发明公开了一种泮托拉唑或其盐的肠溶片，由泮托拉唑或其盐的微丸压制成片剂制成，所述微丸在丸芯上进行药物层包衣，后依次进行隔离层、韧性层、肠溶层、抗压保护层包衣，共五层包衣。所述韧性层包裹于隔离层表面，增加微丸韧性，降低脆性，同时防潮性能好，有利于储存，所述抗压保护层保护微丸在压片过程中功能层不受到破坏，从而压片后基本能够保持完整性，释药性质在压片前后不发生变化；同时可以防止肠溶层氧化变色，增加包衣膜的稳定性。本发明将泮托拉唑或其盐微丸制成肠溶片，可以进行剂量分割，具有更灵活的给药方案，同时避免了胶囊的问题。
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公开(公告)号：CN114129539B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111289658.5
申请日：2021-11-02
申请人： 寿光富康制药有限公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/04
摘要： 一种奥美拉唑肠溶胶囊，分为六层结构，由内到外分别为丸芯，药物层，碱层，隔离层，肠溶层，保护层；所述奥美拉唑肠溶胶囊的制备方法包括药物微丸的制备，碱层微丸的制备，隔离层微丸的制备，肠溶层微丸的制备，保护层微丸的制备；本发明制备的奥美拉唑肠溶胶囊，能够减少微丸的黏连，将奥美拉唑肠溶胶囊的收率由90%提高到95%，增强可操作性；增加奥美拉唑肠溶微丸的耐酸力；提高溶出度和稳定性。
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公开(公告)号：CN118252810B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410683176.5
申请日：2024-05-30
申请人： 寿光富康制药有限公司 , 山东省富康药物研发有限公司
IPC分类号： A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61P1/14 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种艾普拉唑肠溶片的制备方法，属于艾普拉唑肠溶片制备技术领域，由以下步骤组成：空白片芯的制备，药物层包衣，隔离层包衣，肠溶层包衣；所述肠溶层包衣，按重量要求称取包衣材料、增塑剂、表面活性剂、抗粘剂、纯化水，将增塑剂、表面活性剂溶解于纯化水中，搅拌均匀，加入抗粘剂，均质后加入包衣材料，搅拌均匀，得到肠溶层包衣液；使用肠溶层包衣液对隔离层片芯进行包衣，得到艾普拉唑肠溶片。制备过程中混合均匀度高，在压片过程中不易出现分层现象，产品含量均匀度和溶出均一性好。
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