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公开(公告)号：CN115246793A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202210897313.6
申请日：2022-07-28
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D251/34 , B01J37/02 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种二异氰酸酯三聚体的制备方法、催化剂及其制备方法。该方法包括以二异氰酸酯为原料，在催化剂的存在下，使所述二异氰酸酯反应生成所述二异氰酸酯三聚体的步骤，所述催化剂包括载体和活性组分，所述载体包括碱土金属盐改性的层状无机硅酸盐材料，所述活性组分包括季铵盐或季铵碱。本发明的制备方法可以获得粘度较低、色度低、储存稳定性好的二异氰酸三聚体产品。
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公开(公告)号：CN115246793B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210897313.6
申请日：2022-07-28
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D251/34 , B01J37/02 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种二异氰酸酯三聚体的制备方法、催化剂及其制备方法。该方法包括以二异氰酸酯为原料，在催化剂的存在下，使所述二异氰酸酯反应生成所述二异氰酸酯三聚体的步骤，所述催化剂包括载体和活性组分，所述载体包括碱土金属盐改性的层状无机硅酸盐材料，所述活性组分包括季铵盐或季铵碱。本发明的制备方法可以获得粘度较低、色度低、储存稳定性好的二异氰酸三聚体产品。
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公开(公告)号：CN115353493B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202211022510.X
申请日：2022-08-25
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D251/34 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种二异氰酸酯三聚体的制备方法，该制备方法包括：以二异氰酸酯单体为原料，在超临界二氧化碳中、在催化剂作用下发生聚合反应，生成二异氰酸酯三聚体，催化剂包含有机胍盐离子液体，通过控制聚合反应在反应温度为35‑50℃、反应压力为7.3‑15MPa下进行，使超临界二氧化碳能够分别溶解有机胍盐离子液体、二异氰酸酯单体，生成的二异氰酸酯三聚体能够从超临界二氧化碳中析出；该方法不仅能够稳定地获得较好的收率和纯度，而且所用物料利用率高，整个工艺操作相对简单，无需采用复杂且高能耗的后处理工艺，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN115353493A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211022510.X
申请日：2022-08-25
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D251/34 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种二异氰酸酯三聚体的制备方法，该制备方法包括：以二异氰酸酯单体为原料，在超临界二氧化碳中、在催化剂作用下发生聚合反应，生成二异氰酸酯三聚体，催化剂包含有机胍盐离子液体，通过控制聚合反应在反应温度为35‑50℃、反应压力为7.3‑15MPa下进行，使超临界二氧化碳能够分别溶解有机胍盐离子液体、二异氰酸酯单体，生成的二异氰酸酯三聚体能够从超临界二氧化碳中析出；该方法不仅能够稳定地获得较好的收率和纯度，而且所用物料利用率高，整个工艺操作相对简单，无需采用复杂且高能耗的后处理工艺，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN114985722B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210775333.6
申请日：2022-07-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: B22F1/05 , B22F1/06 , B22F9/22 , B01J31/22 , C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: 本发明提供了一种介孔镍粉及其制备方法和镍‑磷催化剂体系。介孔镍粉包括金属镍的粉末状颗粒，颗粒的平均粒径为1～100μm，平均孔径为10～60nm，孔容为0.02～0.09cm3/g，BET比表面积为5.0～40.0m2/g。介孔镍粉的制备方法包括：水热合成步骤；模板剂去除步骤；以及还原步骤；模板剂为包括A‑B‑A结构的三嵌段共聚物，或包括A‑S‑S‑B结构的二硫键二嵌段共聚物。镍‑磷催化剂体系包含介孔镍粉与磷配体形成的配合物。介孔镍粉与磷配体具有较高的配位活性，且使得镍‑磷催化剂体系中镍与磷配体的质量比较高。本发明的镍‑磷催化剂体系在用于制备己二腈时催化活性较高，产品己二腈的选择性较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114985722A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210775333.6
申请日：2022-07-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: B22F1/05 , B22F1/06 , B22F9/22 , B01J31/22 , C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: 本发明提供了一种介孔镍粉及其制备方法和镍‑磷催化剂体系。介孔镍粉包括金属镍的粉末状颗粒，颗粒的平均粒径为1～100μm，平均孔径为10～60nm，孔容为0.02～0.09cm3/g，BET比表面积为5.0～40.0m2/g。介孔镍粉的制备方法包括：水热合成步骤；模板剂去除步骤；以及还原步骤；模板剂为包括A‑B‑A结构的三嵌段共聚物，或包括A‑S‑S‑B结构的二硫键二嵌段共聚物。镍‑磷催化剂体系包含介孔镍粉与磷配体形成的配合物。介孔镍粉与磷配体具有较高的配位活性，且使得镍‑磷催化剂体系中镍与磷配体的质量比较高。本发明的镍‑磷催化剂体系在用于制备己二腈时催化活性较高，产品己二腈的选择性较高。
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公开(公告)号：CN114891036B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210445344.8
申请日：2022-04-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07F9/141 , C07F9/145 , C07F9/572 , C07F9/6506 , C07F9/6584 , B01J31/02 , B01J31/06 , B01J35/08
Abstract: 置中混合进行反应，并将反应产生的氯化氢移出本发明涉及一种制备含磷配体的方法，包 反应装置，反应结束后将反应液进行过滤，滤液括：将磷氯化合物、聚吡啶离子液体多孔微球与 经过后处理得到含磷配体。本发明采用聚吡啶离有机溶剂混合得到第一配制物，将式(F)所示的 子液体多孔微球作为催化剂，具有优异的反应选化合物与有机溶剂混合得到第二配制物； 择性和收率，反应条件较温和且速率快，同时催化剂易于回收再利用。Z为含一个或多个取代基的脂肪烃或芳烃的多价基团，其中，取代基选自氢原子、卤素原子、C1‑C10的烷基、C1‑C10的烷氧基、C1‑C10的
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公开(公告)号：CN115260496A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210888486.1
申请日：2022-07-27
Applicant: 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C08G75/0259
Abstract: 本发明公开了一种聚亚芳基硫醚的制造工艺，以硫源、二氯代芳香化合物为原料，采用有机酰胺溶剂，经脱水、预聚、聚合、闪蒸及后处理等一系列工艺制备得到，本发明创造性地在预聚阶段向反应液中加入氯化钠晶种，又在预聚反应结束后对反应液增加了一步过滤处理。经该制造工艺可将制备的聚亚芳基硫醚树脂粗品中的含盐量大幅降低，极大地降低了高含盐废水的产生，减少了水耗和能耗，且有助于高效制备高分子量的聚亚芳基硫醚树脂；更为重要的是，该工艺不仅适用于间歇工艺，同样适用于连续化生产，有望大幅提高该生产体系的生产效率，并降低生产成本，且更加环保绿色。
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公开(公告)号：CN115010921A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210710850.5
申请日：2022-06-22
Applicant: 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种分子量分布窄的高分子量半芳香族聚酰胺的连续化制备方法，以水为溶剂，二元胺、二元羧酸为原料，加入分子量调节剂，在催化剂作用下依次进行成盐工艺、脱水浓缩工艺、预聚合工艺、减压闪蒸工艺，再加入分子量调节助剂，与减压闪蒸后的熔融物料一同进行熔融缩聚工艺；分子量调节助剂选自含二苯酮和/或二苯(亚)砜结构的二元羧酸类和/或二元羧酸酯类活性单体；分子量调节助剂占分子量调节剂的物质的量的10％～100％。制备得到的半芳香族聚酰胺具有较高分子量，并且分子量分布更窄，可有效降低PPA低聚物及超高分子量PPA的占比；耐热性能与机械性能优异，扩宽了树脂的适用性，可广泛应用于电子电气及汽车等领域。
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公开(公告)号：CN112574414B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202011445478.7
申请日：2020-12-09
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C08G75/0259 , C08G75/0209
Abstract: 本发明公开了一种聚芳硫醚树脂的合成方法，包括：步骤一：向反应釜中加入硫源、碱性物质与N‑甲基吡咯烷酮，升温至180～210℃进行脱水反应，得到中间产物；步骤二、继续向反应釜中加入二卤代芳香族化合物与N‑甲基吡咯烷酮，并加入有机一元酸，于210～280℃进行缩聚反应得到聚芳硫醚浆料，再经后处理得到聚芳硫醚树脂；有机一元酸的结构通式为R‑COOH，式中，R选自氢或碳数为1～4的烷基。本发明提供的合成方法，从根本上减少溶剂NMP的损耗，同时反应过程中生成的碱金属羧酸盐又能起到促进聚合的作用。该方法工艺简单，生产成本较低，经济性高。
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