1,6-二氢-2-甲基-6-氧-(3,4’-双吡啶)-5-甲酸甲酯及制备方法

    公开(公告)号:CN103145611B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310087598.8

    申请日:2013-03-19

    IPC分类号: C07D213/79 C07D213/803

    摘要: 本发明涉及药物米力农技术领域,特别涉及一种化合物1,6-二氢-2-甲基-6-氧-(3,4’-双吡啶)-5-甲酸甲酯,其制备方法:将米力农与甲醇混合,得到悬浊液;在搅拌条件下向悬浊液中滴加98%浓硫酸,至悬浊液呈无色透明状止,在90~100℃条件下回流反应12~14小时,得到反应液;将反应液冷却至室温,倒入冰水中,加入丙酮析出固体,过滤,滤饼用甲醇洗涤,得到白色产物。以米力农为原料,采用甲醇作为反应试剂,在硫酸催化下,90~100℃回流反应,反应完成后在冰水中处理,不引入新的杂质,便于后续的分离工作,以丙酮作为结晶溶剂,产物溶剂残留易于去除;纯度可达99.5%,可作为工作对照品使用。

    一种乌药外用凝胶原料药的质量评价方法

    公开(公告)号:CN117491535B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311775760.5

    申请日:2023-12-22

    摘要: 本发明属于天然产物检测技术领域,具体涉及一种乌药外用凝胶原料药的质量评价方法。该方法通过以下步骤实现:(1)供试品溶液的制备;(2)标准曲线溶液的制备;(3)采用超高效液相色谱质谱联用分析方法对不同结构种类的活性物质进行分离,进行定性定量检测,建立各活性物质的质谱数据库。本发明为乌药醇提冻干粉的质量控制提供了方法指导,为乌药经皮给药制剂的开发及有效性提供了方向和技术保证,为乌药药材及相关制剂的含量测定提供了新的评价指标。另外,本发明建立的活性化合物质谱数据库,可用于乌药及其他中药材、中药饮片样品无对照品筛查过程中的高精准定性分析。

    一种吸入制剂体外评价平台和方法

    公开(公告)号:CN111896698B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202010785030.3

    申请日:2020-08-06

    IPC分类号: G01N33/15

    摘要: 本发明公开一种吸入制剂体外评价的新平台,将3D打印仿生口喉模型、肺部沉积模型及肺部溶出模型进行联合应用,利用平台技术对吸入制剂进行测定,绘制溶出曲线,通过f2因子比较法,判断吸入制剂原研制剂与仿制制剂的一致性,进而指导其仿制制剂及创新制剂的研发。该方法通过NGI收集样品,利用模拟肺液作为溶出介质,采用桨法进行溶出度测试,通过f2因子比较法比较两者的溶出曲线来做出准确判断。本发明的检测方法操作简便、分析成本低、专属性强、准确度高,适用于吸入制剂的体外评价。