公开(公告)号：CN1100423A

公开(公告)日：1995-03-22

申请号：CN94102738.4

申请日：1990-11-08

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 松本祐三 ,  都筑竜二 ,  松久彰 ,  高山和久 ,  内田渡 ,  浅野雅晴 ,  余田彻 ,  柳沢勲

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D265/36

摘要： 本发明涉及分子式(I)的新型的苯并噁嗪衍生物和它的药物学可接受的盐，它们可用作为K+通道激活剂，如说明书中所述的。

公开(公告)号：CN1079962A

公开(公告)日：1993-12-29

申请号：CN93105330.7

申请日：1993-04-28

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 冈田稔 ,  余田彻 ,  河南英次 ,  岛田佳明 ,  工藤雅文 ,  矶村八州男

IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D237/20 ,  C07D253/07 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D237/20 ,  C07D253/07 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 以通式(I)表示的取代叔胺化合物或其盐。具有芳香化酶抑制作用，可用作乳癌、乳腺病，子宫内膜症，前列腺肥大症等的预防、治疗剂。

公开(公告)号：CN1100422A

公开(公告)日：1995-03-22

申请号：CN94102737.6

申请日：1990-11-08

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 松本祐三 ,  都筑竜二 ,  松久彰 ,  高山和久 ,  内田渡 ,  浅野雅晴 ,  余田彻 ,  柳沢勲

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D265/36

摘要： 本发明涉及分子式(I)的新型的苯并噁嗪衍生物和它的药物学可接受的盐，它们可用作为K+通道激活剂，如说明书中所述的。

公开(公告)号：CN1177350A

公开(公告)日：1998-03-25

申请号：CN96192265.6

申请日：1996-03-01

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 余田彻 ,  作田修一 ,  冈田稔 ,  出山行孝 ,  木野山功 ,  工藤雅文 ,  石原司

IPC分类号： C07D233/58 ,  C07D403/06 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D233/56 ,  C07D403/06

摘要： 下述通式(Ⅰ)表示的咪唑衍生物、其盐、其水合物或其溶剂化物(式中符号的定义如下:A:未取代的或被羟基、芳基、低级烷叉或氧基(＝O)取代的低级烷撑,X:亚甲基或式－NR2－表示的基团,R1:氢原子、低级烷基或芳烷基,R2:氢原子或低级烷基)它们具有抑制甾类17－20裂解酶的作用,可用于治疗和预防前列腺癌、前列腺肥大症、男性化症、多毛症、乳癌、乳腺症、子宫肌瘤和子宫内膜症。

公开(公告)号：CN1069974A

公开(公告)日：1993-03-17

申请号：CN92110016.7

申请日：1992-09-02

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 冈田稔 ,  河南英次 ,  余田彻 ,  工藤雅文 ,  矾村八洲男

IPC分类号： C07D249/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 以上述通式(I)表示的三唑基取代的叔胺化合物及其盐。该化合物或其盐具有芳香化酶阻断活性，可用于预防和治疗乳癌，乳腺癌，子宫内膜症，前列腺肥大症等。

公开(公告)号：CN1039228C

公开(公告)日：1998-07-22

申请号：CN93105330.7

申请日：1993-04-28

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 冈田稔 ,  余田彻 ,  河南英次 ,  岛田佳明 ,  工藤雅文 ,  矶村八州男

IPC分类号： C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D253/06 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D237/20 ,  C07D253/07 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 以通式(Ⅰ)表示的取代叔胺化合物或其盐具有芳香化酶抑制作用，可用作乳癌、乳腺病，子宫内膜异位，前列腺肥大症等的预防、治疗剂。

公开(公告)号：CN1035817C

公开(公告)日：1997-09-10

申请号：CN92110016.7

申请日：1992-09-02

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 冈田稔 ,  河南英次 ,  余田彻 ,  工藤雅文 ,  矾村八洲男

IPC分类号： C07D249/14 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 以下述通式(I)表示的三唑基取代的叔胺化合物及其盐的制备方法其特征在于，使N-氨基三唑在惰性溶剂中，存在有碱时，发生氨基的烷基化或酰基化反应，得到式(I)的化合物。该化合物或其协具有芳香化酶阻断活性，可用于预防和治疗乳癌，乳腺癌，子宫内膜症，前列腺肥大症等。

公开(公告)号：CN1073166A

公开(公告)日：1993-06-16

申请号：CN92112985.8

申请日：1992-11-06

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 矶村八州男 ,  赤松清二郎 ,  余田彻 ,  工藤雅文 ,  须贺亮

IPC分类号： C07C259/04 ,  C07C327/22 ,  C07C323/22 ,  C07C321/02 ,  C07K5/04

CPC分类号： C07C259/06 ,  C07C237/22 ,  C07C323/57 ,  C07C323/60 ,  C07C327/30 ,  C07C327/32 ,  C07C327/34

摘要： 通式(I)(式中R1、R2、R3、R4、X和Y如说明书中所定义)所表示的化合物，其医药组合物及其制备方法。本发明化合物有间质金属蛋白酶阻断作用，可作为结缔组织破坏亢进所致疾病的预防、治疗剂。