一种零维锰基金属卤化物超快自组装的制备方法

    公开(公告)号:CN113072928A

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN202110377636.8

    申请日:2021-04-08

    摘要: 本发明公开了一种零维锰基金属卤化物超快自组装的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将有机膦盐或有机胺盐和可溶性锰盐溶于有机溶剂中,快速搅拌,即可通过迅速自组装,制备零维锰基金属卤化物;上述制备方法简单,适合推广应用;本发明制备的窄带绿色荧光粉发光强度高、稳定性好,与现有技术中的窄带红色荧光粉组合,在蓝光激发下可获得白光LED装置,能够满足固态显示领域的需求。

    一种电子转移型光致变色晶体材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112281218A

    公开(公告)日:2021-01-29

    申请号:CN202010993345.7

    申请日:2020-09-21

    摘要: 本发明公开了一种电子转移型光致变色晶体材料及其制备方法和应用,以1‑(4‑氰基苄基)‑4,4‑联吡啶鎓盐为单端紫精配体,均苯三羧酸为强电子供体,制备得到电子转移型光致变色晶体材料[(CBbpy)Zn3(TBC)2(H2O)]·NO3。该晶体具有较大的二次倍频效应,同时还具有非常大非线性光学切换比,其切换比高达~25倍,是电子转移型开关材料的最高非线性光学可切换的比记录值(8倍)的三倍,因此本发明的电子转移型光致变色晶体材料可以作为非线性光学开关材料来应用。

    一种Fe-Mn混金属MOF及制备及在硫醇催化氧化的应用

    公开(公告)号:CN115926184B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202211681945.5

    申请日:2022-12-26

    摘要: 一种Fe‑Mn混金属MOF及制备及在硫醇催化氧化的应用,包括以下步骤:S1:用已公开方法制备Fe2Mn(μ3‑O)(CH3COO)6(H2O)3(简写为Fe2Mn)前驱体;S2:Fe‑Mn混金属MOF的制备;S3:硫醇的催化氧化。本发明中Fe‑Mn混金属MOF的合成虽以Fe2Mn簇为前驱体,但在反应过程中Fe2Mn簇并未保留,而是形成了基于Fe‑Mn混金属链的MOF,具有很好的溶剂和酸碱稳定性。该Fe‑Mn混金属MOF在催化硫醇氧化的过程中以绿色的空气作氧化剂,避免了I2或Br2、过氧化物、偶氮化合物、高价硫化物等氧化剂的使用;同时,反应在室温下进行,反应条件温和;此外,反应还具有选择性高,底物适用范围广,Fe‑Mn混金属MOF可循环使用等特点,具有很大的工业应用的潜能。

    一种结晶改性剂材料及在石质文物脱盐中的应用

    公开(公告)号:CN116813380A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310781615.1

    申请日:2023-06-29

    发明人: 张献明 陈冬梅

    IPC分类号: C04B41/45 B01D9/02 B01D9/00

    摘要: 本发明公开了一种结晶改性剂材料及在石质文物脱盐中的应用,属于材料化学领域。结晶改性剂材料,包括碱金属硫酸盐改性剂材料或碱金属氯盐改性剂材料。其中:氯盐为内消旋酒石酸亚铁和内消旋酒石酸铁改性,硫酸盐为低分子量聚环氧琥珀酸、低分子量聚天冬氨酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸和聚环氧琥珀酸复配物改性。本发明中酒石酸盐无毒、聚环氧琥珀酸和聚天冬氨酸绿色环保,可生物降解;复配物降低了降解性差膦酸盐用量。改性剂加快了盐溶液的蒸发与迁移速率,同时也改变了析出盐的结晶习性,使其从结构紧密的块壳状变为疏松的分枝状与纳米片状,很大程度地降低了微孔中盐结晶压力以及造成孔隙壁的破坏。本发明方法相比传统去离子水纸浆贴敷方法效率明显提高,且风化量比传统贴敷法风化量降低1.5‑4倍。

    有机锡-无机锡杂化Sn18型晶态锡氧簇合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN114167685A

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202111488915.8

    申请日:2021-12-07

    IPC分类号: G03F7/004

    摘要: 本发明公开了一种有机锡‑无机锡杂化Sn18型晶态锡氧簇合物及其制备方法,属于无机化学领域。采用取代苯甲酸、苯基膦酸、SnCl4·5H2O和丁基锡酸为原料,以乙腈、异丙醇和水为混合溶剂,在100℃下通过自组装反应,制备出三例有机锡‑无机锡杂化Sn18型晶态锡氧簇合物。本发明材料具有精确结构信息、高度疏水性和良好稳定性,有望作为一种新型的锡氧簇材料用于EUV光刻技术中光刻胶的制备。且其原料易得,制备方法简单,产率高,可实现低成本、高效益。

    一种木质素制备苯及其衍生物的方法

    公开(公告)号:CN106117000B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201610471934.2

    申请日:2016-06-27

    摘要: 本发明涉及木质素综合利用技术领域,尤其涉及一种木质素制备苯及其衍生物的方法;在氩气的气体氛围中,将催化剂、木质素和反应介质混合均匀后倒入微型密闭反应釜中,以5‑80℃/min的升温速率升温至450‑550℃,保持20‑150分钟,结束反应,待反应冷却后,将反应产物进行过滤、分离,收集得到液相组分;所述催化剂的加入量为木质素质量的5%~200%,所述反应介质的加入量为木质素质量的10‑80倍;所述催化剂选自过渡金属催化剂、活性炭、碳化硅、负载过渡金属的活性炭、负载过渡金属的碳化硅中的至少一种;所述反应介质选自丙醇、丁醇中的一种;所述液相组分进行分子筛干燥脱水,得到最终产品;本发明可以明显提高最终产品中小分子芳香烃的含量。