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公开(公告)号：CN109311789B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN201780034819.1
申请日：2017-06-06
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C29/141 , C07C33/02
摘要： 本发明提供一种制备式(I)不饱和醇的方法，其中，R1和R2之一优选为C2‑C10烷基或含有一个双键的C2‑C10链烯基，另一个优选为氢或甲基；R3优选为氢；其包括使包含至少75重量％式(II)不饱和醛的离析物组合物，其中R1、R2和R3优选具有上述定义的含义，在催化剂和叔胺存在下进行氢化反应；其中叔胺以基于液体反应混合物的总量为0.001‑0.7重量％的量使用。本发明还涉及通过本发明方法可获得的橙花醇化合物，包含通过本发明方法可获得的橙花醇化合物的香料或芳香物质组合物，以及赋予和/或增强产品的气味或香味的方法，以及包含可通过本发明方法获得的橙花醇化合物的芳香或芳香化产品。
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公开(公告)号：CN105164110A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201480024075.1
申请日：2014-04-28
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D309/10 , C11B9/00
CPC分类号： C07D309/10
摘要： 本发明涉及制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法。
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公开(公告)号：CN102906082A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201180026159.5
申请日：2011-05-26
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D309/10
CPC分类号： C07D309/10
摘要： 本发明涉及一种制备在2位上被取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法，其中使3-甲基丁-3-烯-1-醇（异戊烯醇）与相应的链烯醛在强酸性离子交换剂的存在下反应，并随后进行氢化。本发明尤其涉及一种通过异戊烯醇与异戊烯醛反应并随后氢化以制备2-异丁基-4-羟基-4-甲基四氢吡喃的相应方法。
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![制备4,4＇-[1-(三氟甲基)烷叉基]双(2,6-二苯基苯酚)的方法](/CN/2008/8/24/images/200880121219.jpg)
公开(公告)号：CN101903320A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880121219.X
申请日：2008-12-17
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C37/07 , C07C37/62 , C07C39/15 , C07C39/367 , C07C45/74 , C07C49/613 , C07C49/653
CPC分类号： C07C45/74 , C07C37/07 , C07C37/20 , C07C37/62 , C07C49/613 , C07C49/653 , C07C39/15 , C07C39/367
摘要： 本发明涉及一种制备4，4’-[1-(三氟甲基)烷叉基]双(2，6-二苯基苯酚)的方法，尤其是制备4，4’-[1-(三氟甲基)乙叉基]双(2，6-二苯基苯酚)的方法，包括使环己酮在碱性催化剂存在下自缩合而形成三环缩合产物，使所得三环缩合产物在负载型过渡金属催化剂存在下在冷凝相中脱氢而形成2，6-二苯基苯酚并使2，6-二苯基苯酚与三氟甲基酮反应。此外，本发明涉及一种通过环己酮的醛醇自缩合制备2，6-二苯基苯酚的改进方法。
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公开(公告)号：CN112739675A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201980060799.4
申请日：2019-09-13
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C29/128 , C07C29/80 , C07C33/025
摘要： 本发明涉及一种从由2‑甲基丙‑1‑烯和甲醛生产3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇获得的料流中通过用胺催化剂处理所述料流而回收3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇的方法。
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公开(公告)号：CN104211566A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410347367.0
申请日：2008-11-13
申请人： 巴斯夫欧洲公司
发明人： G·海德里希 , G·格拉拉 , M·劳尔斯 , J·施密特-来托夫 , K·埃贝尔 , W·克劳斯 , S·奥兰施拉格 , C·耶克尔 , M·弗里德里克 , E·J·伯格纳 , N·卡沙尼-设拉子 , R·帕切洛
CPC分类号： C07C29/56 , C07B2200/07 , C07C29/172 , C07C29/78 , C07C45/62 , C07C45/82 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C47/21 , C07C35/12 , C07C35/17 , C07B2200/00
摘要： 本发明涉及一种由商业上廉价易得的原料柠檬醛开始生产薄荷醇，具体是生产光学活性的基本对映体和非对映体纯L-薄荷醇以及外消旋薄荷醇的特别经济完全的方法。该方法包括如下步骤：a.1)催化氢化橙花醛和/或香叶醛而得到香茅醛，b.1)在酸性催化剂存在下将香茅醛环化成异胡薄荷醇，c.1)通过结晶提纯异胡薄荷醇和d.1)催化氢化异胡薄荷醇而形成薄荷醇。
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公开(公告)号：CN103228601A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180057493.7
申请日：2011-10-27
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C5/11 , B01J23/885
CPC分类号： C07C5/11 , B01J23/885 , B01J2523/00 , C07C2521/06 , C07C2523/28 , C07C2523/72 , C07C2523/755 , C07C2601/14 , C07C13/28 , B01J2523/17 , B01J2523/48 , B01J2523/68 , B01J2523/847
摘要： 本发明涉及一种改进的通过取代或未取代的联苯进行催化氢化以制备取代或未取代的苯基环己烷的方法。
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公开(公告)号：CN103003258A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201180028466.7
申请日：2011-06-06
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D309/10
CPC分类号： C07D309/10
摘要： 制备式(I)的2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法，其中基团R1为具有1-12个碳原子的直链或支化烷基或链烯基、总共具有3-12个碳原子的任选被烷基取代的环烷基或总共具有6-12个碳原子的任选被烷基和/或烷氧基取代的芳基，包括使式(II)的3-甲基丁-3-烯-1-醇与式(III)：R1-CHO的醛反应，其中基团R1具有与式(I)中的相同含义，并且其中该反应在水存在下以及在强酸性阳离子交换剂存在下进行，然后在分隔壁塔中或在热耦合形式的(至少)两个蒸馏塔和一个或多个侧取出点的互连装置中在至多500毫巴的绝对操作压力下进行分离和/或蒸馏分离。
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公开(公告)号：CN101511761A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200780031978.2
申请日：2007-08-31
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： C07C29/56 , B01J31/0214 , B01J31/143 , B01J31/4015 , B01J2531/31 , C07B2200/07 , C07C29/172 , C07C29/80 , C07C2601/14 , Y02P20/584 , C07C35/12 , C07C35/17
摘要： 本发明涉及一种制备由在配合物的存在下环化香茅醛生产异蒲勒醇过程中得到的含铝反应产物的方法，所述反应产物包含至少一种式(I)配体，其中Ar1、Ar2、Ar3、Ar4选自C6－C15芳基或C2－C15杂芳基；R1、R2、R3、R4选自H、C1－C6烷基、C1－C6全氟烷基、C1－C6烷氧基、C7－C12芳烷基、卤素、SiR5bR6bR7b、C6－C10芳基、NR8bR9b、SR10b或NO2；并且R1或R2和/或R3或R4与A一起可以形成芳香环或非芳香环。根据所述方法，a)将该含铝反应产物通过蒸馏进行分离，b)使去除异蒲勒醇的底部产物与含水碱紧密接触，c)从有机相中优选通过结晶分离出式(I)配体。另外本发明还涉及一种生产异蒲勒醇的方法和一种生产薄荷醇的方法。
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公开(公告)号：CN102428077B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201080021557.3
申请日：2010-05-11
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D309/12
CPC分类号： C07D309/12
摘要： 本发明涉及一种制备2-取代的4-羟基-4-甲基四氢吡喃醇的方法，其中使3-甲基丁-3-烯-1-醇(异戊烯醇)与相应的醛在强酸性阳离子交换剂的存在下反应。本发明特别涉及相应的通过异戊烯醇与异戊醛反应制备2-异丁基-4-羟基-4-甲基四氢吡喃的方法。
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