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公开(公告)号：CN1150148C
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN96105755.6
申请日：1996-03-22
申请人： 罗纳·布朗克化学公司
CPC分类号： C07C319/14 , C07C29/38 , C07C29/62 , C07C45/48 , C07C45/70 , C07C45/74 , C07C51/363 , C07C253/30 , C07C2601/14 , Y02P20/582 , C07C49/80 , C07C47/575 , C07C49/653 , C07C49/613 , C07C323/03 , C07C323/09 , C07C33/46 , C07C35/48
摘要： 本发明涉及一种亲核试剂，它能用来将取代二氟甲基基团接枝到至少含有一个亲电子官能团的化合物上，其特征在于所说的试剂包括：a)一种分子式为Ew-CF2-COOH的氟代羧酸，其中Ew表示一种吸电子原子或基团，这个氟代羧酸和有机阳离子或无机阳离子至少部分成盐，以及b)一种极性非质子传递溶剂；并且试剂的各种组分包括其杂质所携带着的可释放性质子的含量至多等于所说氟代羧酸的初始摩尔浓度的一半。一种用该试剂通过加热使取代二氟甲基基团接枝到各种化合物上的合成方法。
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公开(公告)号：CN106563511A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610936063.7
申请日：2016-10-25
申请人： 济南大学
IPC分类号： B01J31/38 , C07C45/74 , C07C49/613
CPC分类号： B01J31/38 , B01J27/19 , B01J31/2217 , C07C45/74 , C07C49/613
摘要： 本发明属于催化技术领域，具体涉及一种用于环己酮缩合反应的改性固体催化剂，包括下述重量份数的原料：二氧化锆30‑40份，磷钼酸10‑20份，二氧化钛20‑30份，壳聚糖1‑5份，硝酸铁1‑10份，硝酸亚铁1‑5份，硝酸镁1‑10份，硅胶10‑20份，膨润土20‑30份。本发明所述的改性固体催化剂，不仅价廉易得、不污染环境，且容易回收并可重复使用，是一种环境友好型固体催化剂，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106540753A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610938977.7
申请日：2016-10-25
申请人： 济南大学
IPC分类号： B01J31/38 , C07C49/653 , C07C49/613 , C07C45/74
CPC分类号： B01J31/38 , B01J31/2217 , B01J2531/22 , B01J2531/842 , C07C45/74 , C07C49/653 , C07C49/613
摘要： 本发明属于催化技术领域，具体涉及一种用于环己酮缩合反应的改性固体催化剂，包括下述重量份数的原料：二氧化锆30-40份，磷钨酸10-20份，二氧化钛20-30份，壳聚糖1-5份，硝酸铁1-10份，硝酸亚铁1-5份，硝酸镁1-10份，硅胶10-20份，膨润土20-30份。本发明所述的改性固体催化剂，不仅价廉易得、不污染环境，且容易回收并可重复使用，是一种环境友好型固体催化剂，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106563448A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611003675.7
申请日：2016-11-15
申请人： 山东理工职业学院
IPC分类号： B01J23/652 , C07C45/74 , C07C49/613
CPC分类号： B01J23/6527 , C07C45/74 , C07C49/613
摘要： 本发明设计催化剂领域，尤其涉及一种固体催化剂及其制备方法包括下述原料：氯化镧10‑20份，硝酸镱1‑5份，二氧化钛20‑30份，硅胶15‑25份，钨酸钠10‑15份，硫酸钯1‑5份，氯化铈7‑10份，二氧化锆15‑25份，γ‑Al2O310‑20份，交联剂1‑5份。本发明通过加入稀土元素镧、镱、铈可以提高催化剂中B酸的热稳定性，使活性四方组二氧化锆和二氧化钛更加稳固，调节表面酸中心强度和密度，增加抗毒物能力，改良机械强度，延缓了催化剂的表面的积碳现象和重金属的流失。
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公开(公告)号：CN105541579A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511025138.8
申请日：2015-12-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B53/00 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC分类号： C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427 , B01J31/0244 , B01J31/165 , B01J31/20 , B01J31/2414 , B01J2231/645 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C69/738 , C07C69/73
摘要： 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β-不饱和醛或α，β-不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。
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![制备4,4＇-[1-(三氟甲基)烷叉基]双(2,6-二苯基苯酚)的方法](/CN/2008/8/24/images/200880121219.jpg)
公开(公告)号：CN101903320B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN200880121219.X
申请日：2008-12-17
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C37/07 , C07C37/62 , C07C39/15 , C07C39/367 , C07C45/74 , C07C49/613 , C07C49/653
CPC分类号： C07C45/74 , C07C37/07 , C07C37/20 , C07C37/62 , C07C49/613 , C07C49/653 , C07C39/15 , C07C39/367
摘要： 本发明涉及一种制备4，4’-[1-(三氟甲基)烷叉基]双(2，6-二苯基苯酚)的方法，尤其是制备4，4’-[1-(三氟甲基)乙叉基]双(2，6-二苯基苯酚)的方法，包括使环己酮在碱性催化剂存在下自缩合而形成三环缩合产物，使所得三环缩合产物在负载型过渡金属催化剂存在下在冷凝相中脱氢而形成2，6-二苯基苯酚并使2，6-二苯基苯酚与三氟甲基酮反应。此外，本发明涉及一种通过环己酮的醛醇自缩合制备2，6-二苯基苯酚的改进方法。
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公开(公告)号：CN106414377A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201580027238.6
申请日：2015-03-23
申请人： 加利福尼亚大学董事会 , BP北美公司
IPC分类号： C07C1/20 , C07C1/22 , C07C45/74 , C07D307/46 , C10L1/04 , C10G3/00 , C07C49/603 , C07C13/18 , C07C49/203 , C07C49/637 , C07C15/113 , C07C15/02
CPC分类号： C07C1/22 , C07C1/2076 , C07C13/18 , C07C15/113 , C07C45/74 , C07C49/203 , C07C49/603 , C07C49/613 , C07C49/657 , C07C2521/08 , C07C2521/10 , C07C2521/18 , C07C2523/20 , C07C2523/46 , C07C2523/648 , C07C2527/18 , C07C2529/70 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D307/46 , C10G3/50 , C10L1/04 , Y02P30/20 , C07C49/637 , C07C15/02
摘要： 本文提供了从烷基酮(包括例如甲基酮)的三聚和二聚生产环状和非环状酮的方法。这样的环状和非环状酮可适于用作燃料和润滑剂前体，并可加氢脱氧以形成其相应的环烷烃和烷烃。这样的环烷烃和烷烃可适于用作燃料(包括喷气燃料)、和润滑剂。
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公开(公告)号：CN101903320A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880121219.X
申请日：2008-12-17
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C37/07 , C07C37/62 , C07C39/15 , C07C39/367 , C07C45/74 , C07C49/613 , C07C49/653
CPC分类号： C07C45/74 , C07C37/07 , C07C37/20 , C07C37/62 , C07C49/613 , C07C49/653 , C07C39/15 , C07C39/367
摘要： 本发明涉及一种制备4，4’-[1-(三氟甲基)烷叉基]双(2，6-二苯基苯酚)的方法，尤其是制备4，4’-[1-(三氟甲基)乙叉基]双(2，6-二苯基苯酚)的方法，包括使环己酮在碱性催化剂存在下自缩合而形成三环缩合产物，使所得三环缩合产物在负载型过渡金属催化剂存在下在冷凝相中脱氢而形成2，6-二苯基苯酚并使2，6-二苯基苯酚与三氟甲基酮反应。此外，本发明涉及一种通过环己酮的醛醇自缩合制备2，6-二苯基苯酚的改进方法。
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公开(公告)号：CN1668608A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03817101.5
申请日：2003-07-17
申请人： 切夫里昂美国公司
IPC分类号： C07D311/78 , C07D313/06 , C07D335/04 , C07D221/18
CPC分类号： C07C49/617 , C07C23/20 , C07C49/423 , C07C49/613 , C07C61/29 , C07D221/22 , C07D311/96 , C07D313/06 , C07D335/04 , C07D471/10 , C07F9/65683
摘要： 本发明涉及含杂原子的类金刚烃(即“杂类金刚烃”)，其是一些具有类金刚烃核的化合物，其中类金刚烃核的一或多个碳被非碳原子替换。这些替换杂原子赋予类金刚烃以理想性能。此外，杂类金刚烃可被官能化，使化合物带上一或多个与其共价键连的官能侧基。本发明进一步涉及可聚合的官能化杂类金刚烃。在本发明的一个优选方案中，类金刚烃核是三金刚烷核和高级类金刚烃核。在另一个优选方案中，所选择的杂原子是要使类金刚烃材料在电子设备中起n型或p型材料的作用，使其可用作光学活性材料。
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公开(公告)号：CN1137508A
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：CN96105755.6
申请日：1996-03-22
申请人： 罗纳·布朗克化学公司
IPC分类号： C07B39/00
CPC分类号： C07C319/14 , C07C29/38 , C07C29/62 , C07C45/48 , C07C45/70 , C07C45/74 , C07C51/363 , C07C253/30 , C07C2601/14 , Y02P20/582 , C07C49/80 , C07C47/575 , C07C49/653 , C07C49/613 , C07C323/03 , C07C323/09 , C07C33/46 , C07C35/48
摘要： 本发明涉及一种亲核试剂，它能用来将取代二氟甲基基团接枝到至少含有一个亲电子官能团的化合物上，其特征在于所说的试剂包括：a)一种分子式为Ew-CF2-COOH的氟代羧酸，其中Ew表示一种吸电子原子或基团，这个氟代羧酸和有机阳离子或无机阳离子至少部分成盐，以及b)一种极性非质子传递溶剂；并且试剂的各种组分包括其杂质所携带着的可释放性质子的含量至多等于所说氟代羧酸的初始摩尔浓度的一半。一种用该试剂通过加热使取代二氟甲基基团接枝到各种化合物上的合成方法。
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