公开(公告)号：CN1413179A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN00817806.2

申请日：2000-12-28

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·德恩巴赫 ,  D·克拉茨 ,  A·施塔默 ,  G·舒尔茨

IPC分类号： C07C29/80 ,  C07C29/141 ,  C07C31/22

CPC分类号： C07C29/80 ,  C07C31/20 ,  C07C31/22 ,  C07C31/205 ,  C07C31/245

摘要： 本发明提供了通过分解多元醇的衍生物来增加通过氢化由羟甲基化链烷醛制备多元醇中的收率的方法。将5ppm至1wt％，优选100－1000ppm的合适的酸加到含有这些衍生物的无水混合物中，将混合物加热至100－300℃的温度，然后通过蒸馏除去多元醇。该方法使得有可能简单和有效地分解沸点在多元醇之上的、在合成期间形成的不想要的化合物。

公开(公告)号：CN100506869C

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200580015934.1

申请日：2005-05-17

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： C·施维泰 ,  E·施托克尔曼 ,  J·海纳曼 ,  K·策尔纳 ,  A·施塔默

IPC分类号： C08G2/10 ,  C08J11/02 ,  C08L59/00

CPC分类号： C08G2/10 ,  C08G2/08 ,  C08J11/02

摘要： 本发明涉及一种从聚甲醛均聚物或共聚物中除去残余单体的方法，该方法包括下列步骤：a)在脱挥发装置中将残余单体以气态形式作为蒸气从聚合物中除去，b)通过蒸气管除去残余的单体蒸气，c)在1.09～102.4巴和102～230℃下，在冷凝装置中从蒸气中冷凝残余的单体，冷凝装置中任意点的温度不会降到低于102℃，并且与蒸气接触的那些冷凝装置表面被已冷凝的残余单体的液体膜涂覆。

公开(公告)号：CN1211332C

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN00817806.2

申请日：2000-12-28

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·德恩巴赫 ,  D·克拉茨 ,  A·施塔默 ,  G·舒尔茨

IPC分类号： C07C29/80 ,  C07C29/141 ,  C07C31/22

CPC分类号： C07C29/80 ,  C07C31/20 ,  C07C31/22 ,  C07C31/205 ,  C07C31/245

摘要： 本发明提供了通过分解多元醇的衍生物来增加通过氢化由羟甲基化链烷醛制备多元醇中的收率的方法。将5ppm至1wt%，优选100-1000ppm的合适的酸加到含有这些衍生物的无水混合物中，将混合物加热至100-300℃的温度，然后通过蒸馏除去多元醇。该方法使得有可能简单和有效地分解沸点在多元醇之上的、在合成期间形成的不想要的化合物。

公开(公告)号：CN1181024C

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：CN00818004.0

申请日：2000-12-21

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·德恩巴赫 ,  D·克拉茨 ,  A·施塔默 ,  H·鲁斯特 ,  G·舒尔茨

IPC分类号： C07C29/80 ,  C07C29/141 ,  C07C31/22

CPC分类号： C07C29/80 ,  C07C31/225 ,  C07C31/12 ,  C07C31/245 ,  C07C31/04

摘要： 本发明公开了一种通过蒸馏来纯化从2，2-二羟甲基丁醛的氢化产生的三羟甲基丙烷的方法，所述方法包括以下步骤：(a)使正丁醛与甲醛在催化量的叔胺的存在下反应，再将所得混合物氢化，获得含有三羟甲基丙烷的混合物；(b)通过蒸馏来分离水、甲醇、三烷基胺和/或甲酸三烷基铵；(c)将在(b)中获得的残余物在减压下加热到其中TMP挥发且沸点在TMP之上的化合物裂解的温度，以便通过蒸馏分离TMP和比TMP更易挥发的化合物；(d)蒸馏在(c)中获得的馏出物，以便分离更易挥发的化合物和回收纯TMP；和(e)任选蒸馏在(d)中获得的TMP，以便回收具有低APHA颜色指数的TMP。本发明还公开了其中甲酸三烷基铵在温和的条件下从多元醇(主要为三羟甲基丙烷)的粗混合物中被蒸馏分离出来的方法。

公开(公告)号：CN101044133B

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200580035925.9

申请日：2005-10-20

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·西格尔特 ,  N·朗 ,  E·施特勒费尔 ,  A·施塔默 ,  T·弗里泽

IPC分类号： C07D323/06

CPC分类号： C07D323/06

摘要： 本发明涉及一种制备三噁烷的方法，包括以下处理阶段：高浓度的甲醛水溶液(1)在反应器(R)中通过酸-催化反应得到三噁烷/甲醛/水混合物(2)(处理阶段I)，蒸馏所述处理阶段I的三噁烷/甲醛/水混合物(2)得到粗三噁烷作为塔顶馏分(3)(处理阶段II)，和用一步或多步蒸馏处理阶段II的粗三噁烷(3)，得到纯的三噁烷(8)，其中在处理阶段II包括分流含水侧线流(4)。

公开(公告)号：CN101068840A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200580041026.X

申请日：2005-11-28

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·阿斯曼 ,  K·策尔纳 ,  J·海纳曼 ,  E·施托克尔曼 ,  A·施塔默

IPC分类号： C08G2/10 ,  C08G2/08 ,  C08G2/22 ,  C08G2/30 ,  B01J19/24

CPC分类号： B01J19/0053 ,  B01J19/2415 ,  C08G2/08 ,  C08G2/10 ,  C08G2/22 ,  C08G2/30

摘要： 本发明涉及一种通过在阳离子活性引发剂存在下以及任选在链转移剂存在下的单体聚合，然后使聚合物去活化并分离而制备聚甲醛的方法。所述方法的特征在于聚合在包含静态混合元件的管式反应器中进行，该反应器具有混合区、聚合区和去活化区，并且管式反应器中混合区的直径为聚合区直径的＜90％。

公开(公告)号：CN1229177C

公开(公告)日：2005-11-30

申请号：CN02810100.6

申请日：2002-05-17

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： E·施特勒费尔 ,  G·凯贝尔 ,  A·施塔默 ,  C·奥斯特 ,  M·佐恩 ,  M·施特罗埃泽勒 ,  W·多布勒

IPC分类号： B01J19/32 ,  B01D3/00 ,  C07C17/383 ,  C07C25/06 ,  C07C263/20

CPC分类号： B01D3/009 ,  B01J19/32 ,  B01J2219/3221 ,  B01J2219/32213 ,  B01J2219/32227 ,  B01J2219/32258 ,  B01J2219/32272 ,  B01J2219/32408 ,  B01J2219/32466 ,  B01J2219/3306 ,  B01J2219/3325 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C263/20 ,  Y02P20/127 ,  Y10S203/06 ,  Y10S203/11 ,  Y10S261/72 ,  C07C25/06 ,  C07C265/14

摘要： 本文提出了蒸馏或反应蒸馏包含至少一种有毒组分的混合物的方法，该方法在包含结构填充物的塔中实施，该结构填充物具有至少一个具有下端(2)和上端(3)的填充层(1)。该填充物层具有在其高度方向上变化的内部几何结构，其变化方式使在填充层(1)的第一下部(6)中的蒸馏或反应蒸馏中可以建立具有主要是分散气体相的起泡层、并且同时在填充层(1)的第二上部(7)中可以建立具有主要是连续气体相的流动薄膜。

公开(公告)号：CN1509207A

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN02810100.6

申请日：2002-05-17

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： E·施特勒费尔 ,  G·凯贝尔 ,  A·施塔默 ,  C·奥斯特 ,  M·佐恩 ,  M·施特罗埃泽勒 ,  W·多布勒

IPC分类号： B01J19/32 ,  B01D3/00 ,  C07C17/383 ,  C07C25/06 ,  C07C263/20

CPC分类号： B01D3/009 ,  B01J19/32 ,  B01J2219/3221 ,  B01J2219/32213 ,  B01J2219/32227 ,  B01J2219/32258 ,  B01J2219/32272 ,  B01J2219/32408 ,  B01J2219/32466 ,  B01J2219/3306 ,  B01J2219/3325 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C263/20 ,  Y02P20/127 ,  Y10S203/06 ,  Y10S203/11 ,  Y10S261/72 ,  C07C25/06 ,  C07C265/14

摘要： 本文提出了蒸馏或反应蒸馏包含至少一种有毒组分的混合物的方法，该方法在包含结构填充物的塔中实施，该结构填充物具有至少一个具有下端(2)和上端(3)的填充层(1)。该填充物层具有在其高度方向上变化的内部几何结构，其变化方式使在填充层(1)的第一下部(6)中的蒸馏或反应蒸馏中可以建立具有主要是分散气体相的起泡层、并且同时在填充层(1)的第二上部(7)中可以建立具有主要是连续气体相的流动薄膜。

公开(公告)号：CN101238115A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200680029171.0

申请日：2006-08-04

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： N·朗 ,  E·施特勒费尔 ,  A·施塔默 ,  T·弗里泽 ,  M·西格尔特 ,  H·哈塞 ,  T·格吕茨纳 ,  S·布拉戈夫

IPC分类号： C07D323/06

CPC分类号： C07D323/06 ,  Y02P20/125

摘要： 本发明涉及一种由甲醛制备三噁烷的整合方法。根据该方法，将包含水和甲醛的料流A1以及基本上由水和甲醛组成的循环料流B2引入到三噁烷合成反应器，在该反应器中将甲醛转化成三噁烷，形成包含三噁烷、水和甲醛的产物料流A2；将料流A2引入到第一蒸馏塔中，并在0.1～2.5巴的压力下蒸馏，形成富含三噁烷的料流B1以及基本上由水和甲醛组成的料流B2；将料流B1以及包含三噁烷、水和甲醛的循环料流D1引入到第二蒸馏塔并在0.2～17.5巴的压力下蒸馏，形成基本上由三噁烷组成的产物料流C2以及包含三噁烷、水和甲醛的料流C1；以及将料流C1引入到第三蒸馏塔并在0.1～2.5巴的压力下蒸馏，形成包含三噁烷、水和甲醛的循环料流D1以及基本上由水和甲醛组成的料流D2。

公开(公告)号：CN101044133A

公开(公告)日：2007-09-26

申请号：CN200580035925.9

申请日：2005-10-20

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·西格尔特 ,  N·朗 ,  E·施特勒费尔 ,  A·施塔默 ,  T·弗里泽

IPC分类号： C07D323/06

CPC分类号： C07D323/06

摘要： 本发明涉及一种制备三烷的方法，包括以下处理阶段：－高浓度的甲醛水溶液(1)在反应器(R)中通过酸－催化反应得到三烷/甲醛/水混合物(2)(处理阶段I)，－蒸馏所述处理阶段I的三烷/甲醛/水混合物(2)得到粗三烷作为塔顶馏分(3)(处理阶段II)，和－用一步或多步蒸馏处理阶段II的粗三烷(3)，得到纯的三烷(8)，其中在处理阶段II包括分流含水侧线流(4)。