公开(公告)号：CN115109056A

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202210682568.0

申请日：2022-06-16

申请人： 常州市第四制药厂有限公司 ,  东南大学

发明人： 沈征 ,  葛纪龙 ,  孙伯旺 ,  毛秋霞 ,  王艳 ,  杨京华 ,  房燕冬 ,  陈飞鹏 ,  屠永锐

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P25/18

摘要： 本发明提供一种帕利哌酮的制备方法，具体地说，提供一种制备式(I)所示的3‑[2‑[4‑(6‑氟‑1,2‑苯并恶唑‑3‑基)哌啶‑1‑基]乙基]‑9‑羟基‑2‑甲基‑6,7,8,9‑四氢吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的方法。该化合物不仅是一种新型的抗精神病药物，同时也是用于制备另一种抗精神分裂用长效注射剂帕利哌酮棕榈酸酯原料药的关键中间体。本申请方法可以高收率、高纯度(HPLC纯度>99.95％)制得帕利哌酮，且制得的帕利哌酮外观好，工艺操作简便，绿色环保，宜于工业化生产。

公开(公告)号：CN117159562A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311080280.7

申请日：2023-08-24

申请人： 常州市第四制药厂有限公司 ,  东南大学

发明人： 沈征 ,  孙伯旺 ,  葛纪龙 ,  陈剑 ,  房燕冬 ,  杨京华

IPC分类号： A61K31/573 ,  A61K9/19 ,  A61K47/32 ,  A61K47/20 ,  A61P17/06

摘要： 本发明提供了一种二丙酸倍他米松组合物及其纳米晶冻干剂以及制备方法，所述二丙酸倍他米松组合物是由二丙酸倍他米松与特定的表面活性剂和高分子聚合物组成，其与水配成混悬液后，采用湿法介质研磨得到纳米混悬液，通过冷冻干燥技术使其固化，制得二丙酸倍他米松纳米晶冻干剂，具有极高的饱和溶解度，在银屑病小鼠模型身上实验显示其具有优异的效果，而且生产工艺简单易控、绿色环保，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN104758266B

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201510155510.0

申请日：2015-04-02

申请人： 常州市第四制药厂有限公司

发明人： 葛纪龙 ,  葛旭东 ,  房燕冬 ,  蒋小刚 ,  屠永锐

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K31/4422 ,  A61P9/12

摘要： 本发明公开了一种非洛地平缓释片及其制备工艺，该制剂由速释固体分散体、缓释微丸与药学上可接受的辅料混匀后压片而成；所述的速释固体分散体中由非洛地平、共聚维酮及波拉克林钾组成；所述的缓释微丸是在所述的速释固体分散体上包裹含有致孔剂的乙基纤维素膜而得。本发明的缓释片具有前期释药迅速、后期释药缓慢平稳的优点，药物可完全释放，能长期维持有效血药浓度，生物利用度高，制备工艺简单，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN114028369B

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202111383172.8

申请日：2021-11-22

申请人： 常州市第四制药厂有限公司 ,  常州四药制药有限公司

发明人： 沈征 ,  葛纪龙 ,  黄琳 ,  达雅静 ,  房燕冬 ,  杨京华 ,  屠永锐

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K47/12 ,  A61K47/04 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61P25/24

摘要： 发明提供了一种盐酸阿米替林制剂组合物，特别是盐酸阿米替林片的组成及其制备方法，所述的盐酸阿米替林片由盐酸阿米替林、微晶纤维素、无水乳糖、预胶化淀粉、羟丙纤维素、硬脂酸镁和薄膜包衣预混剂等原辅料制成，制备方法包括预混、干法制粒、总混、压片和包衣等步骤。本发明的盐酸阿米替林制剂，具备快速溶出和迅速起效的特点，有关物质极低且稳定性很好，确保了药物的有效和安全；生产工艺简单易控，适合工业化连续生产，且生产过程未用到有机溶剂，安全环保。

公开(公告)号：CN101279091A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200710039100.5

申请日：2007-04-04

申请人： 常州市第四制药厂有限公司

发明人： 葛纪龙 ,  屠永锐 ,  葛旭东 ,  刘建安 ,  房燕冬

IPC分类号： A61K38/46 ,  A61K9/16 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P1/14 ,  A61P1/18

摘要： 本发明公开了一种胰酶肠溶微丸药物制剂。该制剂由活性胰酶粉、多元醇药用辅料、崩解剂和含抗粘连剂的肠溶衣材料组成。本发明的微丸药物制剂通过挤出－滚圆技术制得。该制剂用于治疗消化不良及胰腺疾病引起的消化障碍及糖尿病患者的消化不良等。

公开(公告)号：CN1613442A

公开(公告)日：2005-05-11

申请号：CN200310108459.5

申请日：2003-11-06

申请人： 常州市第四制药厂有限公司

发明人： 葛纪龙 ,  房燕冬 ,  刘建安 ,  屠永锐

IPC分类号： A61K9/20

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了一种有效掩味的口腔崩解片，该口腔崩解片包括掩味药物颗粒与药用辅料组成。本发明的口腔崩解片的完全崩解时间小于45秒，最佳可达10～30秒，能有效掩味。本发明提供了制备方法，特别适用于一些在水中较难溶解而在稀酸中有一定溶解性的药物，如利培酮、艾司唑仑、奥氮平等。

公开(公告)号：CN1274298C

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200310108459.5

申请日：2003-11-06

申请人： 常州市第四制药厂有限公司

发明人： 葛纪龙 ,  房燕冬 ,  刘建安 ,  屠永锐

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/30 ,  A61P25/00

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了一种有效掩味的口腔崩解片，该口腔崩解片包括掩味药物颗粒与药用辅料组成。本发明的口腔崩解片的完全崩解时间小于45秒，最佳可达10～30秒，能有效掩味。本发明提供了制备方法，特别适用于一些在水中较难溶解而在稀酸中有一定溶解性的药物，如利培酮、艾司唑仑、奥氮平等。

公开(公告)号：CN114028369A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111383172.8

申请日：2021-11-22

申请人： 常州市第四制药厂有限公司

发明人： 沈征 ,  葛纪龙 ,  黄琳 ,  达雅静 ,  房燕冬 ,  杨京华 ,  屠永锐

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K47/12 ,  A61K47/04 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61P25/24

摘要： 发明提供了一种盐酸阿米替林制剂组合物，特别是盐酸阿米替林片的组成及其制备方法，所述的盐酸阿米替林片由盐酸阿米替林、微晶纤维素、无水乳糖、预胶化淀粉、羟丙纤维素、硬脂酸镁和薄膜包衣预混剂等原辅料制成，制备方法包括预混、干法制粒、总混、压片和包衣等步骤。本发明的盐酸阿米替林制剂，具备快速溶出和迅速起效的特点，有关物质极低且稳定性很好，确保了药物的有效和安全；生产工艺简单易控，适合工业化连续生产，且生产过程未用到有机溶剂，安全环保。

公开(公告)号：CN107540656B

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN201610494912.8

申请日：2016-06-29

申请人： 常州市第四制药厂有限公司

发明人： 沈征 ,  葛纪龙 ,  董秀忠 ,  杨京华 ,  屠永锐 ,  房燕冬 ,  毛秋霞 ,  王艳

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07C51/41 ,  C07C63/08

摘要： 本发明提供一种苯甲酸阿格列汀的制备方法，具体地说，提供一种制备式(I)所示的2‑({6‑[(3R)‑3‑氨基哌啶‑1‑基]‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基}甲基)‑苯甲腈单苯甲酸盐的方法。该化合物是新型的抗2型糖尿病药物。本申请方法可以高收率、高纯度(HPLC纯度>99.95％)制得苯甲酸阿格列汀，并且工艺操作简便，宜于工业化生产。

公开(公告)号：CN107540656A

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201610494912.8

申请日：2016-06-29

申请人： 常州市第四制药厂有限公司

发明人： 沈征 ,  葛纪龙 ,  董秀忠 ,  杨京华 ,  屠永锐 ,  房燕冬 ,  毛秋霞 ,  王艳

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07C51/41 ,  C07C63/08

摘要： 本发明提供一种苯甲酸阿格列汀的制备方法，具体地说，提供一种制备式(I)所示的2-({6-[(3R)-3-氨基哌啶-1-基]-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基}甲基)-苯甲腈单苯甲酸盐的方法。该化合物是新型的抗2型糖尿病药物。本申请方法可以高收率、高纯度(HPLC纯度>99.95％)制得苯甲酸阿格列汀，并且工艺操作简便，宜于工业化生产。