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公开(公告)号：CN108096199B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810033909.5
申请日：2018-01-15
申请人： 常州市第四制药厂有限公司 , 常州四药制药有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/4439 , A61K47/26 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种注射用奥美拉唑钠及制备方法，制备原料包括奥美拉唑钠、甘露醇、络合剂、pH调节剂和注射用水，用注射用水将各原料溶解制成液体后冻干，原料还包括吐温40。冻干工艺参数为：‑45℃预冻2小时，真空度20Pa以下，低温升华‑45～‑5℃阶段3小时，‑5～25℃阶段4小时，真空度在20～30Pa，25℃解析干燥3小时，冻干周期12小时。本发明提供的注射用奥美拉唑钠通过优化处方和制备工艺，显著降低了冻干时间，由现有技术的25‑50小时缩短至12小时，不仅可以节约能耗，而且冻干程序出故障的几率显著降低，避免冻干周期中断造成的原料损失。
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公开(公告)号：CN107540720A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610495394.1
申请日：2016-06-29
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 本发明提供一种3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷酸的新晶型，即晶型H，本发明还提供3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷酸晶型H的制备方法。本发明公开的3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷酸晶型H，不含结晶溶剂或水，具有良好的结晶形式，且稳定性好，不易吸潮，适合重结晶纯化，可有效除去杂质。
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公开(公告)号：CN104997748B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201510465127.5
申请日：2015-08-03
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 本发明公开了一种治疗高血压急症的硝苯地平缓释片剂及其制备工艺，该片剂由速释微丸、缓释微丸及其它药学上可接受的其它辅料组成，所述的速释微丸由内而外依次为空白丸芯、隔离衣层、含药层，所述的含药层由硝苯地平、羟丙基纤维素及共聚维酮VA64组成，所述的缓释微丸由速释微丸包缓释衣组成。本发明的缓释片剂通过巧妙的设计，达到了迅速起效，长期平稳释药，后期药物释放完全的目的，从而满足治疗高血压急症的需要。
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公开(公告)号：CN102552247A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210057860.X
申请日：2012-03-07
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K31/375 , A61P3/02 , A61K31/197
摘要： 本发明提供了一种维生素C的组合物，所述组合物由活性成分与药用辅料按下列重量百分配比组成：(1)活性成分：维生素C5～30、维生素C钠3.25～19.25％、泛酸钙0.2～0.8％；(2)药用辅料：润滑剂0.05～0.45％、混悬剂1～9％、填充剂30～80％、粘合剂0.5～4.5％、增塑剂0.05～2.45％、矫味剂0.2～0.8％、香料0.2～0.8％、食用色素0.2～0.8％、包衣材料0.05～5.45％。本发明的维生素C组合物口感好，不需水或仅需少量水服用，携带使用方便，稳定性好，吸收起效迅速，提高了服用依从性，兼具治疗及保健双重作用，特别适用于小儿或高龄以及一些吞咽难患者使用。本发明的维生素C的组合物无论从外观以及含量上，均优于维生素C糖衣片。本发明的维生素C的组合物稳定性有较大改善。本发明制备工艺合理，操作简便，宜于工业化生产。有较好的临床效果和较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN111888330B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202010990063.1
申请日：2020-09-18
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/549 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61P5/48
摘要： 发明提供了一种二氮嗪口服混悬溶液及制备方法，所述的混悬溶液是由二氮嗪和辅料制成，所述辅料包括有机溶剂、助悬剂、助溶剂、增稠剂、矫味剂、防腐剂、pH调节剂和水。与现有技术相比，本发明的二氮嗪口服混悬溶液制备工艺简单，对生产设备无特殊要求、制剂稳定性强，在不同释放介质中均快速释放，工艺易于重现，对储存条件要求低，易于包装、运输、储存，方便携带和服用。
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公开(公告)号：CN108403668B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201710072235.5
申请日：2017-02-10
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
摘要： 本发明提供一种用于高血压治疗的药物缬沙坦口腔崩解膜及其制备方法。本发明的缬沙坦口腔崩解膜采用特定的成膜材料制成，不仅药品稳定性好，而且崩解溶散快，取得令人意想不到的效果。本发明的缬沙坦口腔崩解膜溶出度高、药效迅速、药品稳定性好、携带和服用方便，而且生产工艺简单、易于包装、运输、储存等。
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公开(公告)号：CN103989638B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410179241.7
申请日：2014-04-29
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/606 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 本申请涉及一种美沙拉秦缓释颗粒及其制备方法。所述的缓释颗粒由如下重量百分比的活性成分及辅料组成：美沙拉秦40～60％，制丸母核18～36％，粘合剂3～7％，增塑剂0.5～1％，包衣材料15～35％，润滑剂0.5～1％，助流剂0.5～2％，其特征在于所述的美沙拉秦缓释颗粒采用两次上药制丸和两次包衣的工艺制得，并依次包括如下上药制丸、包衣的步骤：(1)制丸母核进行第一次上药制丸，制得第一次上药丸，(2)第一次上药丸进行第一次包衣，制得是第一次包衣药丸，(3)第一次包衣药丸进行第二次上药制丸，制得第二次上药丸，(4)第二次上药丸进行第二次包衣。本发明通过特定工艺制得的缓释颗粒，改善了美沙拉秦的包衣效率和释放行为。
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公开(公告)号：CN103989638A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410179241.7
申请日：2014-04-29
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/606 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 本申请涉及一种美沙拉秦缓释颗粒及其制备方法。所述的缓释颗粒由如下重量百分比的活性成分及辅料组成：美沙拉秦40～60％，制丸母核18～36％，粘合剂3～7％，增塑剂0.5～1％，包衣材料15～35％，润滑剂0.5～1％，助流剂0.5～2％，其特征在于所述的美沙拉秦缓释颗粒采用两次上药制丸和两次包衣的工艺制得，并依次包括如下上药制丸、包衣的步骤：(1)制丸母核进行第一次上药制丸，制得第一次上药丸，(2)第一次上药丸进行第一次包衣，制得是第一次包衣药丸，(3)第一次包衣药丸进行第二次上药制丸，制得第二次上药丸，(4)第二次上药丸进行第二次包衣。本发明通过特定工艺制得的缓释颗粒，改善了美沙拉秦的包衣效率和释放行为。
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公开(公告)号：CN117105812A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311030404.0
申请日：2023-08-16
申请人： 常州市第四制药厂有限公司
IPC分类号： C07C237/26 , C07C231/24 , A61K9/06 , A61K31/65 , A61K47/38 , A61P31/04 , A61P1/02
摘要： 发明提供了一种从盐酸米诺环素中去除差向异构体(即差向米诺环素)的方法，进而还提供了一种纯化盐酸米诺环素的方法，以及由本发明方法所制得的盐酸米诺环素原料药，特别是提供了由本发明方法所制得的盐酸米诺环素无菌原料药，以及由所述原料药制得的盐酸米诺环素无菌软膏剂。与现有盐酸米诺环素原料药相比，本发明方法所制得的盐酸米诺环素原料药显著降低了差向异构体含量，提高了原料药及其制剂的质量和安全性。
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公开(公告)号：CN112999203A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110305711.X
申请日：2016-10-13
申请人： 常州市第四制药厂有限公司 , 捷思英达医药技术(上海)有限公司 , 株式会社宇信MEDICS
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4985 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/38 , A61P15/10
摘要： 本发明提供一种他达拉非口溶膜及制备方法，所述的他达拉非口溶膜是由他达拉非、成膜材料、增塑剂和任选存在的矫味剂、任选存在的着色剂、任选存在的芳香剂制成，其特征在于所述的成膜材料由如下组分组成：(a)选自多聚糖中一种或两种以上组分；(b)选自有机酸中一种或两种以上的组分；和(c)选自羟烷基纤维素中一种或两种以上。本发明的他达拉非口溶膜具有较高的溶出度，而且避免了表面活性剂的使用。
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