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公开(公告)号:CN111662216A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010138927.7
申请日:2020-03-03
申请人: 广东东阳光药业有限公司 , 南北兄弟药业投资有限公司
IPC分类号: C07C269/08 , C07C271/24 , A61K31/27 , A61P25/00 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及一种金刚烷胺类化合物的晶型及其制备方法,属于药物化学领域。本发明所述晶型在稳定性、溶解性、溶出、药理等方面具有良好的性能,可用于制备药物制剂生产中。
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公开(公告)号:CN112725389B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN201911035722.X
申请日:2019-10-29
申请人: 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C12P13/00
摘要: 本发明涉及一种米拉贝隆中间体的制备方法,属于药物化学领域。所述制备方法包括化合物1或其盐在酮还原酶、辅酶、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖和缓冲溶液的作用下,发生还原反应,生成化合物2或其盐。本发明的制备方法为生物转化方法,该方法条件温和,转化率高,手性纯度高,收率高,三废少;可用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN116425674A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202210006291.X
申请日:2022-01-04
申请人: 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C07D213/73
摘要: 本发明涉及一种新的制备2,6‑二氨基‑3,5二氟吡啶的方法,该方法以2,6‑二氨基吡啶为起始物料,采用硝化、还原、重氮化、取代等步骤来制备目标化合物,各步反应均不需要高温高压条件,对反应设备要求低,操作简便,适合工业化放大生产。另外,由本发明方法获得的2,6‑二氨基‑3,5二氟吡啶的纯度在95%以上,总收率可达70%~95%。本发明的制备方法操作简单,各步后处理方便,中间体纯度较高。
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公开(公告)号:CN115819345A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211094508.3
申请日:2022-09-08
申请人: 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C07D231/12
摘要: 本发明属于药物领域,涉及一种塞来昔布丙酰基钠水合物的晶型和晶型的制备方法。所述塞来昔布丙酰基钠水合物的晶型稳定性好,吸湿性小,性状好,有良好的堆密度以及晶体形貌。
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公开(公告)号:CN110606817B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201810610462.3
申请日:2018-06-14
申请人: 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C07D207/27
摘要: 本发明涉及一种布瓦西坦的精制方法,属于药物化学领域。本发明所述的方法操作简单、可控性强,重现性好,对环境友好,能够获得纯度高、流动性好和引湿性较低的布瓦西坦产品。
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公开(公告)号:CN115572062A
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202210704506.5
申请日:2022-06-21
申请人: 广东东阳光药业有限公司
摘要: 本发明提供一种玻璃管及其制备方法,属于玻璃技术领域。本发明所述玻璃管,其具有直线度≤2.50%,20℃~300℃条件下,线热膨胀系数为3.0×10‑6/K~6.1×10‑6/K的特性。本发明提供的制备方法,包括:原料配制,熔料,拉管成型,预检,粗切,精切圆口和检验步骤;其中,任选包括预切割,任选包括包装步骤。所述方法成本低,有利于生产控制和实施。
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公开(公告)号:CN115246830A
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202110468365.7
申请日:2021-04-28
申请人: 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P7/06 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/86 , C07C233/65 , C07C231/24 , C07C233/11
摘要: 本发明主要提供了一种酸的固体形式及其制备方法,属于医药技术领域。本发明提供的晶型具有较好的稳定性,可应用于药物制剂。
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公开(公告)号:CN110396080B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN201810372201.2
申请日:2018-04-24
申请人: 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D207/333
摘要: 本发明涉及一种富马酸沃诺拉赞代谢物及其氘代物的制备方法,属于制药技术领域。所述制备方法包括引入合适的保护基团对中间体的酚羟基进行保护,以使在脱保护的过程中保证3‑吡啶磺酰基的稳定性。本发明提供的制备方法具有简便、成本低、收率高等优点,易于操作和控制,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109959731B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN201711430715.0
申请日:2017-12-26
申请人: 广东东阳光药业有限公司
摘要: 本发明提供一种用HPLC法测定美金刚衍生物的方法,属于医药化工领域;所述方法可用于测定美金刚衍生物原料药及其制剂中美金刚衍生物有关物质的含量,所述方法的特征是采用以辛烷基硅烷键合硅胶作为固定相的色谱柱,采用磷酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在反相色谱系统中对美金刚衍生物原料药及其制剂的有关物质进行分离测定。本发明提供的分析方法能够有效分离测定美金刚衍生物有关物质,具有分离度好,灵敏度高,操作方便等优点。
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