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公开(公告)号：CN117337903A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210734244.7
申请日：2022-06-27
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心 , 惠州养之源饲料科技有限公司
摘要： 本发明公开了大麦虫粉在制备改善雏鸡绒毛结构和免疫功能因子基因表达的饲料添加剂中的应用。发明人发现在日粮中添加大麦虫粉对雏鸡绒毛结构和免疫功能因子基因表达指标有改善作用或者显著改善作用，从而大麦虫粉能用于制备替代抗生素的饲料添加剂。大麦虫以南瓜、麸皮等农作物废弃物为食，对食物要求简单，生长速度快，转化效率高，安全性好，成本低廉，可大规模饲养。因此，本发明的前景广阔。
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公开(公告)号：CN115429829A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211077744.4
申请日：2022-09-05
IPC分类号： A61K36/605 , A61P31/20 , A61K127/00 , A61K135/00
摘要： 本发明属于病毒抑制药物技术领域，具体涉及一种桑枝叶提取物在作为或制备用于预防或治疗伪狂犬病毒感染药物中的应用。桑枝叶醇提物(M4)在有效安全浓度之下(≤4mg/ml)可以抑制伪狂犬病毒感染引起的细胞病变和死亡，对病毒DNA增殖的抑制倍数可以达到1000倍；且对gE蛋白的表达也有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN110226671A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910654764.5
申请日：2019-07-19
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC分类号： A23K10/12 , A23K10/20 , A23K10/22 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/26 , A23K50/30 , A23K50/60
摘要： 本发明公开一种仔猪用全价发酵饲料及其生产方法，涉及饲料生产领域。本发明采用芽孢杆菌、乳酸菌和酵母菌混合菌作为全价发酵饲料的发酵菌种，以无抗全价饲料作为发酵基质，采用固态发酵工艺发酵生产无抗的全价发酵饲料。本发明生产工艺操作简单，饲料经乳酸菌发酵后产生乳酸等有机酸，饲料pH值大幅降低至4.6左右，有利于抑制细菌、霉菌污染，产品可直接饲喂动物或长期保存。全价发酵饲料富含生物活性益生菌，活菌含量高达40亿/g，可帮助仔猪尽快构建健康的肠道微生态环境。酵母菌和乳酸菌发酵能产生多种风味物质，全价发酵饲料具有浓郁的醇香味，酸甜适口，有利于提高动物采食量，促进动物快速生长，可提高养殖行业生产能力。
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公开(公告)号：CN109439584A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811371823.X
申请日：2018-11-15
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
摘要： 本发明公开一种从大肠杆菌发酵液中快速回收大肠杆菌细胞的方法，属于生化工程后处理技术领域。本发明首先将大肠杆菌发酵液pH值调整至合适范围，然后加入天然安全无毒絮凝剂和促凝剂溶液，充分搅拌使絮凝剂与发酵液中细胞结合并絮凝成团，静置一段时间后移去上层清液，回收下层富含细菌的絮团沉积液。通过这种絮凝沉积方法，可使大肠杆菌发酵液浓缩至原体积1/5～1/10，细菌回收率达90％以上，最高可达98％。本发明通过往发酵液中添加絮凝剂方式使发酵液中大肠杆菌细胞絮凝成团并快速沉降浓缩，可从发酵液中快速回收高浓度菌体，该方法可减少传统喷雾干燥工艺蒸发量，可大大减少设备投资，节省后处理时间，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN117866965B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410226377.2
申请日：2024-02-29
申请人： 华南农业大学 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
摘要： 本发明公开了特异靶向G6PD基因的sgRNA序列及其在抑制伪狂犬病毒复制中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明提供了一种敲除G6PD基因的生物材料在制备抑制伪狂犬病毒复制的药物中的应用，所述G6PD基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过提供特异靶向G6PD基因的sgRNA序列，利用CRISPR/Cas9系统敲除G6PD基因，构建得到了一种G6PD突变型IPEC‑J2细胞系，经过检测发现，该细胞系可以有效抑制PRV在细胞上的增殖，从而证实G6PD基因敲除可以使细胞对PRV具备更强的抵抗能力。
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公开(公告)号：CN115948394B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211011395.6
申请日：2022-08-23
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
摘要： 本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种MDH2抑制剂在作为或制备用于降低呕吐毒素和/或镰刀菌酸毒性的制剂中的应用。本发明公开了MDH2基因在提高细胞对呕吐毒素和镰刀菌酸抗性中的应用，通过CRISPR基因编辑获得了两种MDH2突变细胞系，它们与野生型MDH2基因表达细胞相比，对呕吐毒素和镰刀菌酸有更强的耐受性，表现为细胞活力极显著提高。
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公开(公告)号：CN115948394A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211011395.6
申请日：2022-08-23
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
摘要： 本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种MDH2抑制剂在作为或制备用于降低呕吐毒素和/或镰刀菌酸毒性的制剂中的应用。本发明公开了MDH2基因在提高细胞对呕吐毒素和镰刀菌酸抗性中的应用，通过CRISPR基因编辑获得了两种MDH2突变细胞系，它们与野生型MDH2基因表达细胞相比，对呕吐毒素和镰刀菌酸有更强的耐受性，表现为细胞活力极显著提高。
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公开(公告)号：CN112098643B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202010841034.9
申请日：2020-08-20
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N21/78
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种评估冠状病毒跨物种传染风险的方法和试纸条及其应用。该方法是包括以下步骤：以已标记的某脊椎动物物种的完整或部分ACE2蛋白为探针，来捕获待测冠状病毒的完整或部分刺突蛋白；用固定的已知冠状病毒刺突蛋白S1结构域，来捕获步骤(1)中未发生结合的探针；通过检测已知冠状病毒刺突蛋白S1结构域是否能捕获到未发生结合的探针，来判断待测冠状病毒的刺突蛋白能否与步骤(1)中已标记的某脊椎动物物种的完整或部分ACE2蛋白结合，进而评估待测冠状病毒通过ACE2受体感染上述脊椎动物物种的风险。本发明的检测对象不限于某种指定的冠状病毒，只要能与ACE2蛋白发生有效结合的，即可被检测到。
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公开(公告)号：CN118497205A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410947569.2
申请日：2024-07-16
申请人： 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/02 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了一种MED13基因敲除的sgRNA、突变型细胞株及其在抑制伪狂犬病毒复制中的应用，属于基因工程技术领域。本发明针对MED13基因序列设计sgRNA插入PX459载体中，构建PX459‑sgRNA‑MED13重组质粒；将重组质粒导入IPEC‑J2细胞中，获得MED13基因敲除的单克隆细胞株；经荧光定量PCR和Western Blot实验验证测定MED13基因敲除的单克隆细胞株可以显著抑制伪狂犬病毒的复制，对伪狂犬病毒感染疾病的防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115429829B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202211077744.4
申请日：2022-09-05
IPC分类号： A61K36/605 , A61P31/20 , A61K127/00 , A61K135/00
摘要： 本发明属于病毒抑制药物技术领域，具体涉及一种桑枝叶提取物在作为或制备用于预防或治疗伪狂犬病毒感染药物中的应用。桑枝叶醇提物(M4)在有效安全浓度之下(≤4mg/ml)可以抑制伪狂犬病毒感染引起的细胞病变和死亡，对病毒DNA增殖的抑制倍数可以达到1000倍；且对gE蛋白的表达也有显著的抑制作用。
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