公开(公告)号：CN1055684C

公开(公告)日：2000-08-23

申请号：CN89100326.6

申请日：1989-01-17

申请人： 拜尔公司

发明人： 罗尔夫·安格包尔 ,  彼得·费 ,  沃尔特·胡什 ,  托马斯·菲利普斯 ,  希尔马·比索夫 ,  迪特尔·佩津纳 ,  德尔夫·施米特 ,  冈特·托马斯

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/65

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/081 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及一类新的取代吡啶的方法，其中通过还原取代吡啶的酮基，接着水解，环化或氢化来完成。这类新化合物能用作药剂的活性化合物。

公开(公告)号：CN1274719A

公开(公告)日：2000-11-29

申请号：CN00102357.8

申请日：1989-01-17

申请人： 拜尔公司

发明人： 罗尔夫·安格包尔 ,  彼得·费 ,  沃尔特·胡什 ,  托马斯·菲利普斯 ,  希尔马·比索夫 ,  迪特尔·佩津纳 ,  德尔夫·施米特 ,  冈特·托马斯

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/24 ,  C07D213/60

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/081 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及一类新的取代吡啶的方法,其中通过还原取代吡啶的酮基,接着水解,环化或氢化来完成。这类新化合物能用作药剂的活性化合物。

公开(公告)号：CN1025674C

公开(公告)日：1994-08-17

申请号：CN90100959.8

申请日：1990-02-24

申请人： 拜尔公司

发明人： 彼得·费 ,  罗尔夫·安格包尔 ,  沃尔特·胡什 ,  托马斯·菲利普斯 ,  希尔马·比索夫 ,  迪特尔·佩津娜 ,  德尔夫·施密特

IPC分类号： C07C59/48 ,  C07C47/575 ,  C07C69/738 ,  C07C47/277 ,  C07C69/34 ,  C07C69/734 ,  A61K31/215 ,  A61K31/365

CPC分类号： C07F15/006 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/1782 ,  C07C45/305 ,  C07C45/516 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07D309/30 ,  C07F7/1804

摘要： 用还原适当的酮类来制备取代联苯，如果需要还可水解、环化、氢化和分离异构体。取代联苯可用作药物中的活性组分。

公开(公告)号：CN1032203C

公开(公告)日：1996-07-03

申请号：CN89109399.0

申请日：1989-12-14

申请人： 拜尔公司

发明人： 彼得·费 ,  罗尔夫·安格包尔 ,  沃尔夫·许什 ,  托马斯·菲利普斯 ,  希马尔·比索夫 ,  迪特尔·佩溱娜 ,  德尔夫·施米特 ,  冈特·托马斯

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D211/90 ,  C07D213/70 ,  C07F7/1804

摘要： 通过还原由酮基取代的相应吡啶酮或吡啶-2-硫酮，然后经水解，环合或氢化，制得了新的取代2-吡啶酮和吡啶-2-硫酮。这些新化合物可作为活性化合物用于制药。

公开(公告)号：CN1034716A

公开(公告)日：1989-08-16

申请号：CN89100406.8

申请日：1989-01-20

申请人： 拜尔公司

发明人： 罗尔夫·安格包尔 ,  彼得·费 ,  沃尔特·胡什 ,  托马斯·菲利普斯 ,  希尔马·比索夫 ,  迪特尔·佩津纳 ,  德尔夫·施米特 ,  冈特·托马斯

IPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D213/55 ,  C07D409/04

摘要： 用于治疗脂蛋白血和动脉硬化的新的式(I)所示二取代吡啶类化合物，式(I)为：

公开(公告)号：CN1045769A

公开(公告)日：1990-10-03

申请号：CN90100959.8

申请日：1990-02-24

申请人： 拜尔公司

发明人： 彼得·费 ,  罗尔夫·安格包尔 ,  沃尔特·胡什 ,  托马斯·菲利普斯 ,  希尔马·比索夫 ,  迪特尔·佩津娜 ,  德尔夫·施密特

IPC分类号： C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/178 ,  C07C47/277 ,  C07C69/34 ,  C07C249/02 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07F15/006 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/1782 ,  C07C45/305 ,  C07C45/516 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07D309/30 ,  C07F7/1804

摘要： 用还原适当的酮类来制备取代联苯，如果需要还可水解、环化、氢化和分离异构体。取代联苯可用作药物中的活性组分。

公开(公告)号：CN1043938A

公开(公告)日：1990-07-18

申请号：CN90100125.2

申请日：1990-01-06

申请人： 拜尔公司

发明人： 沃尔特·胡什 ,  罗尔夫·安格包尔 ,  彼得·费 ,  托马斯·菲利普斯 ,  希尔马·比索夫 ,  迪特尔·佩津娜 ,  德尔夫·施密特 ,  冈特·托马斯

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D471/04

摘要： 通过还原相应的被酮基取代的吡啶并(2，3-d)-嘧啶，然后水解，环合或氢化，可制备新的取代的吡啶并(2，3-d)嘧啶类化合物，这类新化合物可作为药物应用。

公开(公告)号：CN1043501A

公开(公告)日：1990-07-04

申请号：CN89109399.0

申请日：1989-12-14

申请人： 拜尔公司

发明人： 彼得·费 ,  罗尔夫·安格包尔 ,  沃尔夫·许什 ,  托马斯·菲利普斯 ,  希马尔·比索夫 ,  迪特尔·佩津娜 ,  德尔夫·施米特 ,  冈特·托马斯

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D211/90 ,  C07D213/70 ,  C07F7/1804

摘要： 通过还原由酮基取代的相应吡啶酮或吡啶-2-硫酮，然后经水解，环合或氢化，制得了新的取代2-吡啶酮和吡啶-2-硫酮。这些新化合物可作为活性化合物用于制药。

公开(公告)号：CN1034364A

公开(公告)日：1989-08-02

申请号：CN89100326.6

申请日：1989-01-17

申请人： 拜尔公司

发明人： 罗尔夫·安格包尔 ,  彼得·费沃尔特·胡什 ,  托马斯·菲利普斯 ,  希尔马·比索夫 ,  迪特尔·佩津纳 ,  德尔夫·施米特 ,  冈特·托马斯

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D521/00 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/081 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及一类新的取代吡啶的方法，其中通过还原取代吡啶的酮基，接着水解，环化或氢化来完成。这类新化合物能用作药剂的活性化合物。