公开(公告)号：CN1402643A

公开(公告)日：2003-03-12

申请号：CN00814704.3

申请日：2000-08-28

申请人： 拜尔公司

发明人： H·-G·莱尔岑 ,  J·鲍姆加滕 ,  U·布吕格梅尔 ,  M·阿尔贝斯 ,  A·肖普 ,  T-J·舒尔策

IPC分类号： A61K47/48

CPC分类号： A61K47/55

摘要： 本发明涉及细胞抑制剂，该细胞抑制剂由于通过优选的连接单元与αvβ3整联蛋白拮抗剂连接而具有肿瘤特异性的作用。优选的连接单元能够确保细胞抑制剂和αvβ3整联蛋白拮抗剂的结合物的血清稳定性，并同时具有所需的在肿瘤细胞中的分子内作用，因为它们能够通过酶或水解裂解而释放出细胞抑制剂。

公开(公告)号：CN1334801A

公开(公告)日：2002-02-06

申请号：CN99816127.6

申请日：1999-12-13

申请人： 拜尔公司

发明人： M·阿贝尔斯 ,  K·乌尔巴恩斯 ,  A·沃佩尔 ,  M·海特 ,  D·施米德特 ,  B·斯特尔特-卢德维格 ,  C·格尔德斯 ,  E·斯塔尔 ,  J·克尔德尼希 ,  U·布吕格梅尔 ,  K·卢斯蒂格

IPC分类号： C07C311/19 ,  C07C275/42 ,  C07C311/10 ,  C07C311/47 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D235/30 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00 ,  A61P19/10 ,  A61P27/02

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C271/22 ,  C07C275/42 ,  C07C311/06 ,  C07C311/10 ,  C07C311/14 ,  C07C311/19 ,  C07C311/37 ,  C07C311/46 ,  C07C311/47 ,  C07C335/20 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/22 ,  C07D213/55 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D233/50 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D249/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/14 ,  C07D263/58 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D277/54 ,  C07D277/82 ,  C07D285/10 ,  C07D285/135 ,  C07D285/14 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及联苯基和联苯基－类似化合物,它们的制备以及它们作为药用组合物、作为整联蛋白拮抗剂的用途,特别是在制备用于治疗和预防下列疾病的药用组合物中的用途:癌症、动脉硬化、再狭窄、溶骨性疾病如骨质疏松和眼疾。根据本发明的化合物具有式(1),其中R1、R2、U、V、A、B、W、R3、C和R4具有如权利要求书中定义的意义。