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公开(公告)号：CN107043334B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710081577.3
申请日：2012-06-08
Applicant: 日东电工株式会社
Inventor： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , 侯铮 , J·A·高德特 , C·N·斯里达尔 , V·克诺波夫 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , V·阿科皮扬 , P·卡尔玛里
IPC: C07C237/08 , C07C231/12 , C07C319/20 , C07C323/60 , C07C237/22 , C07C333/04 , C07F9/10
Abstract: 本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
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公开(公告)号：CN107082747B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201710081858.9
申请日：2012-06-08
Applicant: 日东电工株式会社
Inventor： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , 侯铮 , J·A·高德特 , C·N·斯里达尔 , V·克诺波夫 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , V·阿科皮扬 , P·卡尔玛里
IPC: C07C237/08 , C07C323/52 , C07C333/04 , C07C237/22
Abstract: 本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
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3.发明授权公开(公告)号：CN103857654B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201280027912.7
申请日：2012-06-08
Applicant: 日东电工株式会社
Inventor： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , 侯铮 , J·A·高德特 , C·N·斯里达尔 , V·克诺波夫 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , V·阿科皮扬 , P·卡尔玛里
IPC: C07C237/22 , C07C323/60 , C07C333/04
CPC classification number: C07C237/08 , A61K9/1271 , C07C237/22 , C07C323/60 , C07C333/04
Abstract: 种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于本文描述式I的化合物： 输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自-CH2-、-S-、和-O-或不存在；其中Y选自-(CH2)n、-S(CH2)n、-O(CH2)n-、噻吩、-SO2(CH2)n-、和酯，其中n=1-4；其中a=1-4；其中b=1-4；其中c=1-4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m-接头-(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维
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公开(公告)号：CN101415444A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200780012256.2
申请日：2007-04-03
Applicant: 日东电工株式会社
CPC classification number: C08G73/0213 , A61K47/59 , A61K47/593 , A61K48/0041 , C08L2201/06 , C12N15/111 , C12N15/87 , C12N2320/32 , Y10S977/704
Abstract: 本发明涉及聚合物，其包含分子量小于600道尔顿的聚乙烯亚胺、生物可降解的基团和相对疏水的基团，用于向细胞递送生物活性剂。
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公开(公告)号：CN107082747A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710081858.9
申请日：2012-06-08
Applicant: 日东电工株式会社
Inventor： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , 侯铮 , J·A·高德特 , C·N·斯里达尔 , V·克诺波夫 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , V·阿科皮扬 , P·卡尔玛里
IPC: C07C237/08 , C07C323/52 , C07C333/04 , C07C237/22
Abstract: 本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103917248A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201280054464.X
申请日：2012-11-16
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: A61K47/10 , A61K45/08 , A61P1/04 , C12N5/071 , C12N15/09 , G01N33/15 , G01N33/50 , A61K9/127 , A61K31/713
CPC classification number: C12N15/113 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K31/07 , A61K38/00 , A61K47/10 , A61K47/54 , A61K47/6911 , C12N5/0679 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2320/32 , C12N2501/07 , C12N2503/02 , G01N33/5044 , G01N33/6893 , G01N2500/00 , G01N2800/065
Abstract: 本发明涉及肠道中的细胞外基质产生细胞用的物质递送载体和利用了该载体的肠纤维化处理剂，所述载体含有类视黄醇作为靶向剂。
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公开(公告)号：CN102933233A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201180027929.8
申请日：2011-06-17
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: A61K47/10 , A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC classification number: C12N15/113 , A61K9/127 , A61K31/07 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K47/10 , A61K47/542 , A61K47/6911 , A61K47/6919 , A61K47/6921 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2320/32
Abstract: 本发明涉及含有类视黄醇作为靶向剂的肾中的细胞外基质产生细胞用的物质递送载体、使用了该载体的肾纤维化处理剂、它们的制造方法、制造试剂盒、使用了该肾纤维化处理剂的肾纤维化的处理方法等。
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公开(公告)号：CN103857654A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201280027912.7
申请日：2012-06-08
Applicant: 日东电工株式会社
Inventor： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , 侯铮 , J·A·高德特 , C·N·斯里达尔 , V·克诺波夫 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , V·阿科皮扬 , P·卡尔玛里
IPC: C07C237/08 , A61K31/16 , A61P1/16 , C07C237/22 , C07C323/60 , C07C333/04
CPC classification number: C07C237/08 , A61K9/1271 , C07C237/22 , C07C323/60 , C07C333/04
Abstract: 本发明描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自-CH2-、-S-、和-O-或不存在；其中Y选自-(CH2)n、-S(CH2)n、-O(CH2)n-、噻吩、-SO2(CH2)n-、和酯，其中n=1-4；其中a=1-4；其中b=1-4；其中c=1-4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m-接头-(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
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公开(公告)号：CN103221055A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201180047875.1
申请日：2011-09-27
Applicant: 日东电工株式会社
IPC: A61K31/713 , C07H21/02
CPC classification number: C12N15/113 , A61K9/0019 , A61K31/713 , C07K14/8146 , C12N2310/14 , C12N2310/3519 , C12N2320/30 , C12N2320/32
Abstract: 本文中提供用于调节靶基因表达、尤其金属蛋白酶1组织抑制物和金属蛋白酶2组织抑制物(分别是TIMP1和TIMP2)的表达的组合物、方法和试剂盒。这些组合物、方法和试剂盒可以包括调节编码TIMP1和TIMP2的基因(例如，编码人TIMP1和TIMP2的基因)的核酸分子(例如，短干扰性核酸(siNA)、短干扰性RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、微RNA(miRNA)或短发夹RNA(shRNA))。本文所公开的组合物和方法也可以在治疗与TIMP1和TIMP2相关的疾病和病症中使用，所述疾病和病症包括纤维化疾病和病症，包括肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化和肾纤维化。
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公开(公告)号：CN102196823A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200980142170.0
申请日：2009-09-11
Applicant: 日东电工株式会社
CPC classification number: A61K49/085 , A61K49/0002 , A61K49/0041 , A61K49/0052 , A61K49/0054 , A61K49/128 , A61K51/065 , C08G69/10 , C08G69/48
Abstract: 本发明公开了使具有纤维化特征的细胞和/或一部分组织成像的试剂和方法，以及确定和/或诊断纤维化疾病的试剂和方法。本发明还公开了聚合物缀合物，其可包含可检测标记、类视黄醇和聚合物。所述聚合物缀合物可用于使一部分组织成像，将可检测标记输送至一部分组织或细胞和/或诊断病症或者疾病。
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