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公开(公告)号：CN1753897A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200380109107.X
申请日：2003-11-21
申请人： 日本烟草产业株式会社
发明人： B·M·福克斯 , 古川升 , 郝小林 , 饭尾清诚 , 稻叶隆之 , S·M·杰克逊 , F·凯泽 , M·拉贝尔 , 李克学 , 松井拓也 , D·L·麦克明 , 小川畅也 , S·M·鲁本斯坦 , 佐川胜一 , 杉本和幸 , 铃木雅博 , 田中正浩 , 叶国森 , 吉田厚仁 , 张健
IPC分类号： C07D491/052 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/436 , A61K31/4365
CPC分类号： C07D491/04
摘要： 本发明提供用于治疗或预防代谢和细胞增殖疾病或病症的化合物，药物组合物和方法。特别是，本发明提供调节与脂质代谢和细胞增殖有关的蛋白质的活性的化合物。
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公开(公告)号：CN101472902A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200780022736.7
申请日：2007-04-18
申请人： 日本烟草产业株式会社
IPC分类号： C07D241/04 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5365 , A61K31/5377 , A61K31/549 , A61P31/14 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D475/00 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
CPC分类号： C07D241/04 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D475/00 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及下述式[I]所示的化合物，或其可药用盐，或其溶剂合物，和抗－HCV剂，以及含该化合物的HCV聚合酶抑制剂，下述式[I]中的每个符号均如说明书中所定义的。本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗－HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的制剂。
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公开(公告)号：CN1780823A
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200480009487.4
申请日：2004-04-09
申请人： 日本烟草产业株式会社
IPC分类号： C07D263/32 , C07D417/14 , C07D333/20 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D409/12 , C07D333/38 , C07D333/16 , C07D333/18 , C07D277/22 , C07D277/28 , C07D417/12 , A61K31/421 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , A61K31/538 , A61K31/497 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/381 , A61K31/405 , A61K31/4155 , A61K31/423 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04
摘要： 本发明公开了由式[I]表示的5元杂芳环化合物、其前药及其药用盐，其中V是CH或N；W是S或O；R1和R2各自是H等；X是－N(R4)－，－O－，－S－，－SO2－N(R5)－，－CO－N(R7)－等；L是(见式I、见式II)，其中R20，R21，R22和R25各自是H等；E是芳基或杂芳环基团；R是－COOH等；B是芳基等；R3是H等；Y是－C(R13)(R14)－N(R12)－，－C(R13)(R14)－O－,－N(R11)－，－O－等；A是亚烷基；和Z是芳基等。化合物[I]具有优越的蛋白质酪氨酸磷酸酶1B抑制活性和用作糖尿病、糖尿病并发症、高脂血症、肥胖症等的治疗剂。
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公开(公告)号：CN1320123A
公开(公告)日：2001-10-31
申请号：CN99811577.0
申请日：1999-07-28
申请人： 日本烟草产业株式会社
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/06 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/55
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及通式[Ⅰ]所示二取代马来酰亚胺化合物或其制药上可接受的盐、含有该化合物的医药组合物、和蛋白激酶C(PKC)β抑制剂;式中:R1是氢或烷基,R2是芳基、环烷基或杂环基,R3、R5、R6、R7和R8是氢、卤素、羟基、氨基、烷基或烷氧基,R4是W,或者R4与R3或R4与R5合在一起形成环上有取代基W的环,W是－(CH2)1－(Y)m－(CH2)n－Z。本发明的化合物能选择性抑制PKCβ,因而,对以糖尿病合并症为主的、起因于PKC的疾病,能成为有效且安全的治疗剂和预防剂。
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