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公开(公告)号：CN109574853A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710910556.8
申请日：2017-09-29
申请人： 普济生物科技(台州)有限公司
IPC分类号： C07C209/36 , C07C211/46 , C07C211/47 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C319/20 , C07C323/37 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07C227/04 , C07D265/30 , B01J23/28
摘要： 本发明提供一种用于合成苯胺类化合物的方法，还提供一种催化剂及其应用，本发明用于合成苯胺类化合物的方法包括如下步骤：以钼基氧化物和活性炭为催化剂，以水合肼为还原剂，将芳硝基化合物还原为苯胺类化合物。本发明提供的合成苯胺类化合物的方法具有绿色高效、且易于工业化应用等特点。
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公开(公告)号：CN104829465B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201510166233.3
申请日：2015-04-07
申请人： 普济生物科技(台州)有限公司
IPC分类号： C07C215/08 , C07C213/08 , C07C219/06 , C07C213/02
CPC分类号： C07C213/00 , C07C67/08 , C07C67/24 , C07C213/02 , C07C219/06 , C07C69/63 , C07C215/08
摘要： 本发明涉及一种4‑异丙氨基‑1‑丁醇的制备方法，采用价廉易得的四氢呋喃与溴化氢的乙酸溶液为起始原料，制备了新的中间体化合物4‑异丙氨基‑1‑乙酰氧基丁烷，进而制备了目标产物。本发明制备方法的优点在于工艺操作方便，反应条件温和，经济环保，获得高纯度、高收率的目标产物，适于产业化生产。
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公开(公告)号：CN107868055A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610879475.1
申请日：2016-09-28
申请人： 普济生物科技(台州)有限公司
IPC分类号： C07D239/47
摘要： 本发明涉及一种马西替坦的制备方法，所述制备方法工艺简便、易控，反应选择性好，产物质量高，适合产业化生产。
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公开(公告)号：CN114644595A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011574310.6
申请日：2020-12-19
申请人： 普济生物科技(台州)有限公司
IPC分类号： C07D239/47 , A61K31/506 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P25/06 , A61P11/06 , A61P35/00
摘要： 本申请公开了阿普昔腾坦的无定型态、其药物组合物和用途，所述阿普昔腾坦的无定型态在溶解度方面具有优势；所述阿普昔腾坦的药物组合物包含阿普昔腾坦固体分散体，制备得到的阿普昔腾坦固体分散体显著改善了溶出度，确保药效。
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公开(公告)号：CN114246871A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011046820.6
申请日：2020-09-22
申请人： 普济生物科技(台州)有限公司
IPC分类号： A61K31/506 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P9/12
摘要： 本申请公开了马昔腾坦固体分散体及其制备方法和应用，所述马昔腾坦固体分散体含有马昔腾坦和载体材料，制备得到的马昔腾坦固体分散体显著改善了溶出度，确保药效。
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公开(公告)号：CN107868055B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201610879475.1
申请日：2016-09-28
申请人： 普济生物科技(台州)有限公司
IPC分类号： C07D239/47
摘要： 本发明涉及一种马西替坦的制备方法，所述制备方法工艺简便、易控，反应选择性好，产物质量高，适合产业化生产。
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公开(公告)号：CN106279047B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201510253314.7
申请日：2015-05-13
申请人： 普济生物科技(台州)有限公司
IPC分类号： C07D241/20
摘要： 本发明涉及前列环素受体激动剂2‑{4‑[N‑(5，6‑二苯基吡嗪‑2‑基)‑N‑异丙基氨基]丁氧基}‑N‑(甲基磺酰基)乙酰胺的制备方法，还涉及其中间体的制备方法。所述制备方法操作简便，产物收率良好、纯度高，环境友好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118908956A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202310509322.8
申请日：2023-05-08
申请人： 普济生物科技(台州)有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P1/16 , C07C51/43 , C07C53/08 , C07C53/122 , C07C55/08 , C07C55/10 , C07C55/14 , C07C59/08 , C07C59/06 , C07C59/255 , C07C59/265 , C07C55/06 , C07C65/10 , C07C65/03 , C07C59/285 , C07C57/145 , C07C57/15 , C07C59/245 , C07C303/32 , C07C309/35 , C07D213/80 , C07D213/803 , A61K9/14 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/38
摘要： 本发明公开了一种非奈利酮和酸形成的共无定型物及共无定型物的固体分散体，以及非奈利酮和酸的共无定型物，非奈利酮和酸的共无定型物的固体分散体的制备方法和用途。与非奈利酮晶型I、非奈利酮无定型和非奈利酮固体分散体相比，本发明的非奈利酮和酸的共无定型物、非奈利酮和酸的共无定型物的固体分散体在水中的溶解度方面有了显著的提升，同时在高温、光照等实验条件下表现出优良的稳定性，符合在药物制剂中使用的基本要求，具有较大的开发成药的前景。
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公开(公告)号：CN118834205A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310442777.2
申请日：2023-04-24
申请人： 普济生物科技(台州)有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K9/14 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K31/4375 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P1/16 , C07C303/32 , C07C309/04 , C07C309/29 , C07C309/30
摘要： 本发明公开了非奈利酮的药学上可接受的酸加成盐及其制备方法和用途。所述非奈利酮的药学上可接受的酸加成盐的具体形态包括晶型、无定型和固体分散体。本发明的非奈利酮的药学上可接受的酸加成盐在水中的溶解度有了显著的提升，同时在高温、光照等实验条件下也表现出优良的稳定性，符合在药物制剂中使用的要求，具有较大的开发成药的前景。
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