苯并二氮杂卓类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103804384B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410039810.8

    申请日:2014-01-27

    IPC分类号: C07D487/04 C12P17/18

    摘要: 本发明涉及苯并二氮杂卓类化合物的制备方法,公开了8-R2-6-(2-R1-苯基)-1-甲基-3a,4-二氢-3H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓(中间体II)以及8-R2-6-(2-R1-苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓(产物III)的制备方法,其中,R1为氢、氟、氯、溴或碘,R2为氟、氯、溴或碘。中间体II是以7-R2-5-(2-R1-苯基)-2-氨甲基-2,3-二氢-1H-[1,4]苯并二氮杂卓和原乙酸三乙酯作为原料,利用超声进行反应得到。产物III是通过对中间体II进行酶脱氢而得到。采用本发明的技术方案能提高脱氢反应选择性,并能提高反应收率。

    亚硫酸氢钠穿心莲内酯的合成方法

    公开(公告)号:CN101362740B

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN200710058623.4

    申请日:2007-08-08

    IPC分类号: C07D307/58

    摘要: 本发明公开了一种亚硫酸氢钠穿心莲内酯的合成方法,包括如下步骤:(1)将穿心莲内酯溶于乙醇水溶液或甲醇水溶液中;(2)将亚硫酸氢钠溶于水中;(3)将步骤(2)制成的溶液加入到步骤(1)制成的溶液中,于40~95℃反应0.5~6小时;(4)在真空度>0.03MPa,蒸尽乙醇或甲醇;(5)冷却,静置,加活性炭过滤;(6)向滤液中加入酸,冷却,析出结晶;(7)将步骤(6)析出的结晶溶于水,加碳酸钠,使pH为4.0~6.5,冷却,析出亚硫酸氢钠穿心莲内酯结晶,本发明生产的亚硫酸氢钠穿心莲内酯杂质含量低,产品质量稳定,含量在99.8%以上,确保临床用药安全,本发明在制备过程中避免使用氯仿,利于环保。

    生产亚硫酸氢钠穿心莲内酯的中间体及制备方法

    公开(公告)号:CN101220011A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810052120.0

    申请日:2008-01-18

    IPC分类号: C07D307/40

    摘要: 本发明公开了一种生产亚硫酸氢钠穿心莲内酯的中间体及制备方法,生产亚硫酸氢钠穿心莲内酯的中间体命名为:2-(6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基-2-甲叉基十氢萘-1-基)-1-(2-氧-2,5-二氢呋喃-3-基)乙基磺酸,由本发明方法进一步反应合成亚硫酸氢钠穿心莲内酯,其纯度高,其含量在99.8%以上,完全达到生产莲必治注射液的原料用药要求,本发明的方法不对环境造成污染。

    一种藻油DHA纳米混悬液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104719913A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510103317.2

    申请日:2015-03-09

    IPC分类号: A23L1/30

    摘要: 本发明涉及一种藻油DHA纳米混悬液的制备方法,将卵磷脂乳化剂加入碱性水中,剪切混匀,加热至50~70℃加入藻油DHA,剪切混匀,调节体系pH值,维持体系温度进行梯度匀质处理,即得。所述制备方法乳化剂用量小,不添加其它辅料,特别是抗氧化剂,食用安全,制备方法简单,载药量较大,颗粒分散均匀,粒径达到纳米级,稳定性较好,并较好的掩盖藻油特有的气味,很好的保护藻油DHA免受环境中不良因素影响,防止其被氧化。