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公开(公告)号:CN116903589A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310400930.5
申请日:2023-04-14
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D401/04 , C07D491/107 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/444
摘要: 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的KIF18A抑制作用,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115872927A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202211211185.1
申请日:2022-09-30
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D213/75 , C07D213/65 , C07D401/14 , C07D213/34 , C07D213/69 , C07D213/30 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D401/04 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61K31/444 , A61K31/4418 , A61K31/519 , A61K31/5025 , A61K31/4545
摘要: 本发明提出了AAK1抑制剂及其用途,具体地,其为式I所示化合物,其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,其制备方法,以及其在制备药物中的用途
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公开(公告)号:CN114790176A
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202210081628.3
申请日:2022-01-24
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D233/90 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P13/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P3/10 , A61K31/4174 , A61K31/4164
摘要: 本发明提供了一种咪唑类化合物,其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该咪唑类化合物具有较好的EP4受体拮抗作用,
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公开(公告)号:CN117357650A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202310836632.0
申请日:2023-07-07
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P9/14 , A61P35/02 , A61P43/00
摘要: 本发明公开了一种包含SOS1抑制剂的药物组合物。本发明提供的包含SOS1抑制剂的药物组合物包括SOS1抑制剂和抑制剂A;所述SOS1抑制剂为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。可以用于预防或治疗过度或者异常细胞增殖的疾病,具有显著的抑制肿瘤生长的作用,显著优于单药给药。
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公开(公告)号:CN117247394A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202310724354.X
申请日:2023-06-16
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D495/04 , C07D495/10 , C07D401/14 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P13/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P19/06 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61K31/519 , A61K31/506
摘要: 本发明提出了PDE4B抑制剂及其用途,具体地,本发明提出了式(Ⅱ)所示的含氮杂环类化合物、或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药及其制备方法,以及在制备用于治疗PDE4B相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN116891463A
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202310362646.3
申请日:2023-04-06
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D409/06 , C07D405/06 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P37/08 , A61P1/16 , A61P1/12 , A61P1/10 , A61P1/08 , A61P11/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P17/06 , A61P13/08 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61K31/4178
摘要: 本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;所述杂环化合物对与AT2受体相关疾病有治疗作用,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115677664A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202210873488.3
申请日:2022-07-22
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D498/14 , C07D403/12 , A61P35/00 , A61K31/501 , A61K31/506
摘要: 本发明提供了一种作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途,所述哒嗪酮类化合物具有结构I’:式中各个基团的定义如本发明中所述,所述哒嗪酮类化合物可以作为PARP7抑制剂,用于降低、抑制肿瘤细胞中的PARP7表达,进而预防、治疗与PARP7表达增加相关的疾病。
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公开(公告)号:CN115109072A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202210272506.2
申请日:2022-03-18
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D495/14 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P25/28
摘要: 本发明公开了一种GPR84拮抗剂及其制备方法和用途。本发明公开了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;所述式I所示化合物具有明显的GPR84拮抗作用,成药性好,安全性高;其中,R1为任选地被一个或多个R11取代的环Cy;R2为选自下列的取代基:C1‑C5烷基、3‑10元环烷基、4‑10元杂环烷基或5‑10元杂芳基;R3、R4、R5、R6、L1、L2、L3的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号:CN114716478A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210016675.X
申请日:2022-01-07
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07F9/6512 , C07F9/6561 , C07F9/6584 , C07F9/6558 , C07F9/6568 , A61P35/00 , A61K31/675
摘要: 本发明提供了一种6‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示6‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。该6‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。
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公开(公告)号:CN114456159A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202111328796.X
申请日:2021-11-10
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D409/14 , C07D413/14 , A61P35/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P7/10 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/4436
摘要: 本发明提出了氮取代杂环噻吩类化合物及其用途,具体涉及一类有效拮抗LPAR的新化合物,其为下式所示化合物,或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药:
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