公开(公告)号：CN116730979A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310230336.6

申请日：2023-03-10

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李金平 ,  李群 ,  贾一民 ,  陈浩民 ,  陈登辉 ,  宋小波 ,  张辛 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444

摘要： 本发明提供了一种Polθ抑制剂。具体提供了一种式I所示杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，m、n分别为0‑4的整数；环K为5‑6元杂芳环。所述杂环化合物对Polθ聚合酶有良好的抑制作用，可以预防或治疗由Polθ介导的疾病或病症。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114790186A

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202210081629.8

申请日：2022-01-24

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  常少华 ,  李群 ,  张辛 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D311/96 ,  C07D311/76 ,  C07C255/60 ,  C07C233/65 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P13/00 ,  A61P19/02 ,  A61P13/10 ,  A61P3/10 ,  A61K31/352 ,  A61K31/277

摘要： 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；所述化合物对EP4具有有效的拮抗作用，与EP4受体具有良好的亲和力，可以作为EP4拮抗剂。

公开(公告)号：CN116444427A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310081295.9

申请日：2023-01-13

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  杨辉 ,  雷四军 ,  魏文军 ,  吴智强 ,  刘礼飞 ,  张辛 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D495/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4436

摘要： 本发明公开了一种用于微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物。本发明还提供了一种如式I所示二芳基类化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。所述二芳基类化合物可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用。本发明化合物能明显抑制微管蛋白单体的聚合、抑制细胞增殖。

公开(公告)号：CN115594680A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202210804201.1

申请日：2022-07-07

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司(CN) ,  人福医药集团股份公司(CN)

发明人： 张学军 ,  常少华 ,  李学强 ,  叶大炳 ,  胡文兵 ,  孙红娜 ,  张辛 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/444 ,  A61K31/424

摘要： 本发明提供了式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式I中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。

公开(公告)号：CN116354926A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202211715912.8

申请日：2022-12-29

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李金平 ,  陈浩民 ,  陈登辉 ,  宋小波 ,  刘礼飞 ,  赵心 ,  张辛 ,  程智逵 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种作为Polθ抑制剂的杂环化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种如式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Q的定义如说明书中所述，所述杂环化合物对Polθ活性具有有效的抑制作用。

公开(公告)号：CN117024441A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310516817.3

申请日：2023-05-09

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司 ,  湖北生物医药产业技术研究院有限公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  张辛 ,  李学强 ,  孙红娜 ,  李莉娥 ,  杨俊 ,  李禹琼

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提出了一种MAT2A抑制剂，其为式I所示化合物，其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：#imgabs0#其中，W为O、NRw或S；Z为CRz或N；环A、R1、R2、R3、R4、m的定义如本申请说明书中所述；所述化合物可有效抑制MAT2A酶的活性，用于制备治疗或者预防MAT2A相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN114716477A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210016674.5

申请日：2022-01-07

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  常少华 ,  王洪强 ,  李群 ,  丁肖华 ,  雷四军 ,  张辛 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC分类号： C07F9/6512 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  A61P35/00 ,  A61K31/675

摘要： 本发明提供了一种7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。该7‑取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。

公开(公告)号：CN117534667A

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202310995677.2

申请日：2023-08-08

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  胡文兵 ,  张辛 ,  宗乔 ,  夏庆丰 ,  乐洋 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/02 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86 ,  G01N30/88 ,  G01N23/2055 ,  G01N5/04 ,  G01N25/20

摘要： 本发明公开了吡啶并嘧啶酮化合物的晶型、其酸式盐、其酸式盐的晶型和用途。本发明公开了式I化合物的晶型、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的晶型。本发明公开的式I化合物的晶型、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的晶型对RAS与SOS1结合具有显著的抑制作用，且具有理想的物理化学性质，比如较高的稳定性、溶解度和生物利用度、较低的吸湿性，适于制备理想的药物制剂。

公开(公告)号：CN115448913A

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202210648067.0

申请日：2022-06-08

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  付浩亮 ,  蔡立波 ,  常少华 ,  张辛 ,  李禹琼 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D403/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/433 ,  A61K31/422 ,  A61K31/416

摘要： 本发明提供了一种式I所示双环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，所述双环化合物可用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。

公开(公告)号：CN115109072A

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202210272506.2

申请日：2022-03-18

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  蔡立波 ,  魏文军 ,  陈浩民 ,  刘礼飞 ,  王俊南 ,  张辛 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D495/14 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/06 ,  A61P3/00 ,  A61P5/00 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P25/28

摘要： 本发明公开了一种GPR84拮抗剂及其制备方法和用途。本发明公开了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；所述式I所示化合物具有明显的GPR84拮抗作用，成药性好，安全性高；其中，R1为任选地被一个或多个R11取代的环Cy；R2为选自下列的取代基：C1‑C5烷基、3‑10元环烷基、4‑10元杂环烷基或5‑10元杂芳基；R3、R4、R5、R6、L1、L2、L3的定义如说明书中所述。