-
公开(公告)号:CN117209472A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202310683603.5
申请日:2023-06-09
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D413/12 , C07D221/20 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P21/04 , A61K31/4545 , A61K31/438 , A61K31/5377
摘要: 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的KIF18A抑制作用,
-
公开(公告)号:CN116903589A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310400930.5
申请日:2023-04-14
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D401/04 , C07D491/107 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/444
摘要: 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的KIF18A抑制作用,#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN117024441A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310516817.3
申请日:2023-05-09
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号: C07D495/04 , C07D513/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提出了一种MAT2A抑制剂,其为式I所示化合物,其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药:#imgabs0#其中,W为O、NRw或S;Z为CRz或N;环A、R1、R2、R3、R4、m的定义如本申请说明书中所述;所述化合物可有效抑制MAT2A酶的活性,用于制备治疗或者预防MAT2A相关疾病的药物。
-
公开(公告)号:CN116925065A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310435490.7
申请日:2023-04-21
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号: C07D413/14 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D491/107 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5386
摘要: 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的KIF18A抑制作用,#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN117069694A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310557559.3
申请日:2023-05-17
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/438 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的KIF18A抑制作用,#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118598855A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410250481.5
申请日:2024-03-05
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61K31/4545 , A61K31/506
摘要: 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的KIF18A抑制作用。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118164967A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202311682841.0
申请日:2023-12-08
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D403/06 , C07D409/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K31/497 , A61K31/416 , A61K39/395
摘要: 本发明提供了一种EP2、EP4受体拮抗剂,所述拮抗剂为本发明所述式I所示化合物,可用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。
-
公开(公告)号:CN118056826A
公开(公告)日:2024-05-21
申请号:CN202311550036.2
申请日:2023-11-17
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D405/12 , C07D213/75 , C07D239/47 , C07D213/89 , C07D277/54 , A61K31/443 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/425 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P19/00 , A61P21/00 , A61P25/00
摘要: 本发明提供了一种式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的Nav1.8抑制作用,#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118005606A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202311497105.8
申请日:2023-11-10
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D498/04 , C07D487/04 , C07D233/64 , C07D403/04 , A61K31/4439 , A61K31/424 , A61K31/5383 , A61K31/497 , A61K31/4164 , A61K31/4188 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供了一种式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,作为TEAD抑制剂能明显抑制TEAD转录的活性,可以用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN117777126A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311275384.3
申请日:2023-09-28
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P37/06 , A61P11/02 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P21/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P15/14 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/14 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P27/14 , A61P27/04 , A61K31/4545 , A61K31/506
摘要: 本发明公开了一种作为IRAK4降解剂的咪唑并吡啶类化合物及其用途。本发明的降解IRAK4的化合物为如式(I)所示的咪唑并吡啶类化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物可以用于治疗与IRAK4相关疾病,成药前景良好。#imgabs0#
-
-
-
-
-
-
-
-
-