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公开(公告)号：CN118056826A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202311550036.2
申请日：2023-11-17
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D213/75 , C07D239/47 , C07D213/89 , C07D277/54 , A61K31/443 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/425 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P19/00 , A61P21/00 , A61P25/00
摘要： 本发明提供了一种式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的Nav1.8抑制作用，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117263856A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310743287.6
申请日：2023-06-21
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D213/89 , C07D239/42 , A61K31/4425 , A61K31/505 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P21/00 , A61P19/08
摘要： 本发明提出了Nav1.8抑制剂，具体地，本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。
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公开(公告)号：CN118724799A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410381125.7
申请日：2024-03-29
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D213/65 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61K31/444
摘要： 本发明涉及一种AAK1抑制剂的盐和晶型及其在药物中的应用，具体涉及(S)‑1‑((2',6‑二(二氟甲基)‑[2,4'‑联吡啶]‑5‑基)氧代)‑3‑环丙基‑2‑甲基丙烷‑2‑胺(式(I)所示化合物)的盐和晶型及其在药物中的应用。本发明所提出的(S)‑1‑((2',6‑二(二氟甲基)‑[2,4'‑联吡啶]‑5‑基)氧代)‑3‑环丙基‑2‑甲基丙烷‑2‑胺(式(I)所示化合物)的盐或包含所述盐的药物组合物可用于治疗AAK1相关疾病。
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公开(公告)号：CN116891432A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310338582.3
申请日：2023-03-31
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D213/89 , A61K31/444 , A61K31/4425 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P1/00
摘要： 本发明提出了Nav1.8抑制剂，具体地，本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118359676A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410084887.0
申请日：2024-01-19
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07K7/06 , C07K7/08 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/08 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P7/06
摘要： 本发明提供了一种能够抑制TREM‑1受体的TLT‑1衍生肽，及其在炎症性病症中的应用。
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公开(公告)号：CN116730979A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310230336.6
申请日：2023-03-10
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4439 , A61K31/444
摘要： 本发明提供了一种Polθ抑制剂。具体提供了一种式I所示杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，m、n分别为0‑4的整数；环K为5‑6元杂芳环。所述杂环化合物对Polθ聚合酶有良好的抑制作用，可以预防或治疗由Polθ介导的疾病或病症。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115872927A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211211185.1
申请日：2022-09-30
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D213/75 , C07D213/65 , C07D401/14 , C07D213/34 , C07D213/69 , C07D213/30 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D401/04 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61K31/444 , A61K31/4418 , A61K31/519 , A61K31/5025 , A61K31/4545
摘要： 本发明提出了AAK1抑制剂及其用途，具体地，其为式I所示化合物，其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途
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公开(公告)号：CN118812519A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410478062.7
申请日：2024-04-19
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D409/12 , C07D307/24 , C07D405/14 , C07D471/04 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61K31/437 , A61K31/4725 , A61K31/4035 , A61K31/443 , A61K31/4178 , A61K31/341
摘要： 本发明提供了一种式(II)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的Nav1.8抑制作用。
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公开(公告)号：CN118515675A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410177528.X
申请日：2024-02-08
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61K31/5025 , A61K31/541
摘要： 本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物对α5‑GABAA受体具有调节功能，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117447450A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310918634.4
申请日：2023-07-25
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12
摘要： 本发明提出了一类有效拮抗LPAR1的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式所示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：
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