-
公开(公告)号：CN117024441A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310516817.3
申请日：2023-05-09
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： C07D495/04 , C07D513/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提出了一种MAT2A抑制剂，其为式I所示化合物，其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：#imgabs0#其中，W为O、NRw或S；Z为CRz或N；环A、R1、R2、R3、R4、m的定义如本申请说明书中所述；所述化合物可有效抑制MAT2A酶的活性，用于制备治疗或者预防MAT2A相关疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN118164967A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202311682841.0
申请日：2023-12-08
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D403/06 , C07D409/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K31/497 , A61K31/416 , A61K39/395
摘要： 本发明提供了一种EP2、EP4受体拮抗剂，所述拮抗剂为本发明所述式I所示化合物，可用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。
-
公开(公告)号：CN112457296B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202010921619.1
申请日：2020-09-04
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P19/02
摘要： 本发明涉及嘧啶类化合物，更具体地，本发明涉及嘧啶类化合物及其制备方法，以及其在制备药物中的用途。本发明提供一种式(I)所示化合物，或者式(I)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：#imgabs0#该化合物对ATX酶有明显的抑制作用，且表现出优良的肝代谢稳定性，在人体内代谢更慢，暴露量更高。
-
公开(公告)号：CN111518101B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010074393.6
申请日：2020-01-22
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P17/00 , A61P25/04 , A61P19/02
摘要： 本发明提出了一种有效抑制ATX的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、盐或前药：其中：R1和R2分别独立地选自‑H或者‑CH3，前提是，R1和R2不同时为‑H或者不同时为‑CH3。
-
公开(公告)号：CN118924758A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410586278.5
申请日：2024-05-11
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： A61K31/5025 , A61P37/02 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P19/02
摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐在制备药物中的用途，所述药物用于治疗和/或预防免疫系统疾病。上述式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐作为BTK激酶抑制剂，其可有效治疗和/或预防免疫系统疾病。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117402146A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202310861969.7
申请日：2023-07-13
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07D409/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P7/06 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P11/02 , A61P33/06 , A61P33/10 , A61P33/02 , A61K31/5377 , C07F5/02
摘要： 本发明公开了一种杂环并苯环类化合物及其制备方法和用途。本发明的杂环并苯环类化合物为式I所示杂环化合物、其互变异构体、其立体异构体、其水合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其前药。该类化合物对皮肤鳞状癌细胞具有良好的抑制细胞增殖作用，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114456157A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111330215.6
申请日：2021-11-10
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D409/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61K31/4436 , A61K31/506 , A61K31/497
摘要： 本申请涉及氮取代氨基碳酸酯噻吩类化合物及其用途。本发明提出了一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式I所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：
-
公开(公告)号：CN114437039A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202111306422.8
申请日：2021-11-05
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/513 , A61P35/00
摘要： 本发明提出了一种有效抑制CD73活性的新化合物，其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN113943295A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202110799409.4
申请日：2021-07-15
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P37/06 , A61P25/28 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P19/02
摘要： 本发明提出了吡咯并嘧啶类化合物及其用途，具体地，本发明提出了一种有效抑制ATX的新化合物，其为式(I)所示化合物，或者式(I)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：
-
公开(公告)号：CN115594680A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202210804201.1
申请日：2022-07-07
IPC分类号： C07D487/04 , C07D498/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/4439 , A61K31/5383 , A61K31/4985 , A61K31/444 , A61K31/424
摘要： 本发明提供了式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式I中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
24 条记录 (耗时 0.068 秒)
