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公开(公告)号：CN117024441A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310516817.3
申请日：2023-05-09
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： C07D495/04 , C07D513/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提出了一种MAT2A抑制剂，其为式I所示化合物，其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：#imgabs0#其中，W为O、NRw或S；Z为CRz或N；环A、R1、R2、R3、R4、m的定义如本申请说明书中所述；所述化合物可有效抑制MAT2A酶的活性，用于制备治疗或者预防MAT2A相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116925065A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310435490.7
申请日：2023-04-21
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D491/107 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5386
摘要： 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的KIF18A抑制作用，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116332922A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211666780.4
申请日：2022-12-23
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14 , C07D413/04 , A61P35/00 , A61K31/497 , A61K31/4439
摘要： 本发明提供了一种作为TEAD抑制剂的杂环化合物，所述杂环化合物具有式I所示结构：式I中各个基团的定义如本发明中所述；所述杂环化合物可用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。
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公开(公告)号：CN115466243A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210658407.8
申请日：2022-06-10
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/04 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D241/18 , C07D237/14 , A61K31/635 , A61K31/4439 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种用于TEAD抑制剂的杂环类化合物，所述杂环类化合物具有式I所示结构：式I中各个基团的定义如本文中所述；所述杂环类化合物用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。
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公开(公告)号：CN114805340A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210072873.8
申请日：2022-01-21
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D265/30
摘要： 本发明提出了一种如式IV所示的咪唑并吡啶类化合物的制备方法及其如式I、式II或式III所示的中间体。所述如式IV所示的咪唑并吡啶类化合物能够拮抗P2X3受体，具有抑制咳嗽与镇痛的作用。
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公开(公告)号：CN116120285A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211393753.4
申请日：2022-11-08
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D471/04 , C07D413/14 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D209/96 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D471/10 , C07D213/80 , C07F5/02 , C07D215/18 , C07D241/44 , C07C255/19 , C07C229/46 , C07C311/07 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P13/10 , A61P17/06 , A61P13/08 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P27/16 , A61P27/06 , A61P27/04 , A61P25/04 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/5383 , A61K31/498
摘要： 本发明公开了一种杂环类化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示杂环类化合物、其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该杂环类化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。
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公开(公告)号：CN115594680A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202210804201.1
申请日：2022-07-07
IPC分类号： C07D487/04 , C07D498/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/4439 , A61K31/5383 , A61K31/4985 , A61K31/444 , A61K31/424
摘要： 本发明提供了式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式I中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。
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公开(公告)号：CN115433184A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210626210.6
申请日：2022-06-02
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/537
摘要： 本发明提出了HPK1抑制剂及其应用，具体地，本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。
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公开(公告)号：CN114805237A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210072874.2
申请日：2022-01-21
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D265/30 , C07D471/04
摘要： 本发明提出了一种如式IV所示的咪唑并吡啶类化合物的制备方法及其如式I或式II所示的中间体。所述如式IV所示的咪唑并吡啶类化合物能够拮抗P2X3受体，具有抑制咳嗽与镇痛的作用。
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公开(公告)号：CN114456147A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111327285.6
申请日：2021-11-10
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D333/28 , C07D409/04 , C07D409/14 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P25/00
摘要： 本发明提出了氧取代氨基碳酸酯噻吩类化合物，具体涉及一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：
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