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公开(公告)号:CN117024441A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310516817.3
申请日:2023-05-09
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号: C07D495/04 , C07D513/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提出了一种MAT2A抑制剂,其为式I所示化合物,其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药:#imgabs0#其中,W为O、NRw或S;Z为CRz或N;环A、R1、R2、R3、R4、m的定义如本申请说明书中所述;所述化合物可有效抑制MAT2A酶的活性,用于制备治疗或者预防MAT2A相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN116925065A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310435490.7
申请日:2023-04-21
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号: C07D413/14 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D491/107 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5386
摘要: 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的KIF18A抑制作用,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117402146A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202310861969.7
申请日:2023-07-13
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D405/04 , C07D409/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P7/06 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P11/02 , A61P33/06 , A61P33/10 , A61P33/02 , A61K31/5377 , C07F5/02
摘要: 本发明公开了一种杂环并苯环类化合物及其制备方法和用途。本发明的杂环并苯环类化合物为式I所示杂环化合物、其互变异构体、其立体异构体、其水合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其前药。该类化合物对皮肤鳞状癌细胞具有良好的抑制细胞增殖作用,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118164967A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202311682841.0
申请日:2023-12-08
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D403/06 , C07D409/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K31/497 , A61K31/416 , A61K39/395
摘要: 本发明提供了一种EP2、EP4受体拮抗剂,所述拮抗剂为本发明所述式I所示化合物,可用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。
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公开(公告)号:CN118005606A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202311497105.8
申请日:2023-11-10
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D498/04 , C07D487/04 , C07D233/64 , C07D403/04 , A61K31/4439 , A61K31/424 , A61K31/5383 , A61K31/497 , A61K31/4164 , A61K31/4188 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供了一种式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,作为TEAD抑制剂能明显抑制TEAD转录的活性,可以用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117263922A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310742702.6
申请日:2023-06-21
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D409/10 , C07D491/107 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P1/08 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/14 , A61P9/06 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P15/10 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61P17/06 , A61P3/04 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61K31/4188 , A61K31/4184
摘要: 本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物可用作AT2受体的激动剂,
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公开(公告)号:CN115448913A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202210648067.0
申请日:2022-06-08
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D403/06 , C07D401/06 , C07D401/14 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/4439 , A61K31/433 , A61K31/422 , A61K31/416
摘要: 本发明提供了一种式I所示双环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,所述双环化合物可用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。
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公开(公告)号:CN118724878A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410383241.2
申请日:2024-03-29
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D487/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61K31/501 , A61K31/4178 , A61K31/4439
摘要: 本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物可用作AT2R的拮抗剂,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115448882A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202210646369.4
申请日:2022-06-08
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D231/56 , C07D403/10 , C07D401/06 , C07D405/10 , C07D403/06 , C07D401/10 , A61K31/416 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的式I所示苯并杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,所述化合物可以用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。
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公开(公告)号:CN115433184A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202210626210.6
申请日:2022-06-02
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/537
摘要: 本发明提出了HPK1抑制剂及其应用,具体地,本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,其制备方法,以及其在制备药物中的用途。
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