公开(公告)号：CN1282326A

公开(公告)日：2001-01-31

申请号：CN98811983.8

申请日：1998-12-17

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 白石充 ,  北吉正人 ,  荒牧庆夫 ,  本多进 ,  小田恒夫

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/16 ,  A61K31/33 ,  A61K31/66 ,  C07C233/62 ,  C07D213/20 ,  C07D213/61 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07F9/44 ,  C07F9/54 ,  C07F9/6584 ,  C07F9/6568 ,  C07F9/655 ,  C07F9/53 ,  C07D313/08 ,  C07D407/12

CPC分类号： C07D213/20 ,  C07C233/62 ,  C07C255/25 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D223/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D249/08 ,  C07D277/22 ,  C07D295/135 ,  C07D307/68 ,  C07D309/14 ,  C07D311/58 ,  C07D313/08 ,  C07D317/58 ,  C07D335/02 ,  C07D335/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D453/02 ,  C07F9/4426 ,  C07F9/5333 ,  C07F9/5456 ,  C07F9/65522 ,  C07F9/65527 ,  C07F9/65685 ,  C07F9/65848

摘要： 本发明提供式(Ⅰ)化合物或其盐,其中R1是选择性取代的5至6元环;W是式(a)或(b)的二价基团,其中环A是选择性取代的5至6元芳香族环,X是选择性取代的C、N或O原子,环B是选择性取代的5至7元环:Z是化学键或二价基团;R2是(1)其中的氮原子可以形成季铵盐的选择性取代的氨基等;这些化合物可以拮抗MCP－1受体。

公开(公告)号：CN1282243A

公开(公告)日：2001-01-31

申请号：CN98811942.0

申请日：1998-12-17

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 西村纪 ,  马场昌范 ,  泽田秀和 ,  神崎直之 ,  黑屿健一 ,  白石充 ,  荒牧庆夫

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/335 ,  A61K31/665 ,  A61K31/67

CPC分类号： C07D407/12 ,  A61K31/335 ,  A61K31/351 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/665 ,  A61K31/67 ,  A61K45/06 ,  C07C233/62 ,  C07C2602/12 ,  C07D309/14 ,  C07D313/08 ,  C07D337/08

摘要： 本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物,它包括式(1)的化合物或其盐,其中R1是任意取代的5－至6－节环;W是式(a)或(b)的二价基团,其中环A是任意取代的5－至6－节芳环,X是任意取代的C,N或O原子,且环B是任意取代的5－至7－节环,Z是一化学键或二价基团,R2是任意取代的氨基,其中氮原子可形成季铵,等等。