-
公开(公告)号：CN1688527A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN03824131.5
申请日：2003-08-11
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07C35/52 , C07C255/52 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/22 , C07D207/24 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D217/04 , C07D231/04 , C07D231/06 , C07D261/04 , C07D265/02 , C07D267/10 , C07D295/06 , C07D295/14 , C07D303/46 , C07D307/81 , C07D333/54 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D491/113 , A61K31/045 , A61K31/277 , A61K31/336 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/42 , A61K31/438 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/45 , A61P5/26 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P15/12 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P43
CPC分类号： C07C255/52 , C07C35/52 , C07C217/04 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/22 , C07D207/24 , C07D209/46 , C07D211/22 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D231/08 , C07D261/04 , C07D265/02 , C07D267/10 , C07D295/073 , C07D295/112 , C07D295/155 , C07D303/46 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D491/10
摘要： 通式(I)表示的化合物或其盐[其中环A表示任选取代的5－至8－员环；环B表示另外被任选取代的4－至10－员环；环C表示另外被任选取代的苯环；X1表示碳原子；且X2表示碳原子、氧原子等；W表示氮原子等；Y11表示式CR2R3’表示的基团(其中R2表示氢原子、氰基、硝基等，且R3’表示氢原子、氰基、硝基等)；Y21表示式表示CR4R5’的基团(其中R4表示氢原子、氰基、硝基等，且R5’表示表示氢原子、氰基、硝基等)等；R1表示吸电子基团；[符号表示单键或双键]。所述的化合物可用作雄激素受体调节剂。还提供了所述化合物的盐。
-
公开(公告)号：CN1282243A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN98811942.0
申请日：1998-12-17
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： A61K31/35 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/335 , A61K31/665 , A61K31/67
CPC分类号： C07D407/12 , A61K31/335 , A61K31/351 , A61K31/452 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/665 , A61K31/67 , A61K45/06 , C07C233/62 , C07C2602/12 , C07D309/14 , C07D313/08 , C07D337/08
摘要： 本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物,它包括式(1)的化合物或其盐,其中R1是任意取代的5－至6－节环;W是式(a)或(b)的二价基团,其中环A是任意取代的5－至6－节芳环,X是任意取代的C,N或O原子,且环B是任意取代的5－至7－节环,Z是一化学键或二价基团,R2是任意取代的氨基,其中氮原子可形成季铵,等等。
-
公开(公告)号：CN1589153A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN02828398.8
申请日：2002-12-26
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/473 , A61P13/00 , A61P13/08 , A61P43/00 , C07D471/06
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/138 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/473 , A61K31/549 , A61K31/55 , A61K31/553 , C07C233/41 , C07C311/07 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C2602/08 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/48 , C07D211/32 , C07D215/227 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D217/08 , C07D223/16 , C07D235/26 , C07D239/80 , C07D265/36 , C07D285/14 , C07D285/22 , C07D307/78 , C07D307/79 , C07D311/58 , C07D319/18 , C07D333/22 , C07D471/06 , C07D513/06 , G01N2333/91215
摘要： 排尿紊乱的预防/治疗剂，包含同时具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物，其显示优良的改善膀胱排尿机能的作用(即改善尿液流速和排尿效率的作用)，同时不影响排尿压力或血压。
-
公开(公告)号：CN1156471C
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN00808549.8
申请日：2000-04-20
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P7/00
CPC分类号： C07D417/14 , C07D417/04
摘要： 由通式(I)代表的可选N-氧化的化合物或其盐，由于具有优异的腺苷A3受体拮抗作用，它们可用作与腺苷A3受体有关的疾病的预防剂或治疗剂，式中R1代表氢、烃基、杂环、氨基或酰基；R2代表芳族基团；R3代表氢、吡啶基或芳族烃基；X代表氧或可选被氧化的硫；Y代表一条键、氧、可选被氧化的硫或NR4(其中R4代表氢、烃基、或酰基)；Z代表一条键或二价链状烃基。而且，化合物(I)或其盐表现优异的抑制p38MAP激酶和抑制TNF-α的作用，因此还可用作与p38 MAP激酶或TNF-α有关的疾病的预防剂或治疗剂。
-
公开(公告)号：CN1390201A
公开(公告)日：2003-01-08
申请号：CN00815683.2
申请日：2000-09-29
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D211/62 , C07D211/58 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D487/14 , A61K31/4523 , A61K31/445 , A61P31/18
CPC分类号： C07D401/12 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/14
摘要： 右式的化合物或其盐,其中R1为氢原子,可取代的烃基,可取代的非芳香性杂环基,R2为可取代的烃基,可取代的非芳香性杂环基,或者R1和R2与A互相结合形成可取代的杂环基;A为N或N+－R5·Y－(R5为烃基;Y－为抗衡离子);R3为可取代的环烃基或可取代的杂环基;n为0或1;R4为氢原子,可取代的烃基,可取代的杂环基,可取代的烷氧基,可取代的芳氧基,或可取代的氨基,E为可被非氧基取代的二价脂肪烃基;G1为化学键,CO或SO2;G2为CO,SO2,NHCO,CONH或OCO;J为次甲基或氮原子;而每个Q和R为化学键或可取代的C1－3二价脂肪烃基;条件是当G2为OCO时,J为次甲基,当Q和R中的一个为化学键时,另一个不为化学键,及当G1为化学键时,每个Q和R不被氧基取代。该化合物或其盐具有有效的CCR5拮抗活性,并且可以方便用于治疗或预防不同HIV人群的传染病(如AIDS)。
-
公开(公告)号：CN1353710A
公开(公告)日：2002-06-12
申请号：CN00808549.8
申请日：2000-04-20
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P7/00
CPC分类号： C07D417/14 , C07D417/04
摘要： 由通式(I)代表的可选N－氧化的化合物或其盐,由于具有优异的腺苷A3受体拮抗作用,它们可用作与腺苷A3受体有关的疾病的预防剂或治疗剂,式中R1代表氢、烃基、杂环、氨基或酰基;R2代表芳族基团;R3代表氢、吡啶基或芳族烃基;X代表氧或可选被氧化的硫;Y代表一条键、氧、可选被氧化的硫或NR4(其中R4代表氢、烃基、或酰基);Z代表一条键或二价链状烃基。而且,化合物(I)或其盐表现优异的抑制p38MAP激酶和抑制TNF－α的作用,因此还可用作与p38MAP激酶或TNF－α有关的疾病的预防剂或治疗剂。
-
公开(公告)号：CN1057859A
公开(公告)日：1992-01-15
申请号：CN91104481.7
申请日：1991-07-02
申请人： 武田药品工业株式会社
CPC分类号： C12R1/125 , C12N9/12 , C12N15/75 , C12P19/385 , C12P19/40
摘要： 本发明公开了含有芽孢杆菌属微生物之磷酸核糖焦磷酸合成酶结构基因的DNA、含有核糖体结合位点的DNA以及含有能够在芽孢杆菌属微生物中表达之启动子序列的DNA在内的重组DNA，这些DNA序列均已被修饰，从而增强了磷酸核糖焦磷酸合成酶基因的表达。本发明还公开了被该修饰的DNA整合的载体、一种新的芽孢杆菌属微生物以及利用该微生物生产核酸相关物质的方法。
-
公开(公告)号：CN1049186A
公开(公告)日：1991-02-13
申请号：CN90106647.8
申请日：1990-08-03
申请人： 武田药品工业株式会社
摘要： 本发明公开了经修饰的染色体DNA，该DNA含有负责表达芽孢杆菌属微生物之嘌呤操纵子的DNA顺序以及其3′相邻区DNA，所说的负责表达嘌呤操纵子的DNA顺序的一部分或全部受到了修饰，从而提高了表达的水平。还公开了被该已修饰之DNA整合的载体，用该DNA或载体转化的、能够产生次黄苷和/或鸟苷的芽孢杆菌属微生物、以及使用上述微生物生产次黄苷和/或鸟苷的改良方法。
-
公开(公告)号：CN1046558A
公开(公告)日：1990-10-31
申请号：CN90102193.8
申请日：1990-04-18
申请人： 武田药品工业株式会社
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N15/75 , C12P19/40
摘要： 本发明公开了含有芽孢杆菌属微生物之染色体的IMP脱氢酸基因的DNA，其中IMP脱氢酶基因的启动子被一个不同的可表达启动子所取代。还公开了整合了该DNA载本、能用上述DNA或载体转化了的、产生次黄苷和/或鸟苷的芽孢杆菌属微生物、以及生产次黄苷和/或鸟苷的方法，该方法包括在培养基中培养所说的芽孢杆菌属微生物以产生并积聚次黄苷和/或鸟苷，并收集所得产物。
-
公开(公告)号：CN88101712A
公开(公告)日：1988-10-19
申请号：CN88101712
申请日：1988-04-01
申请人： 武田药品工业株式会社
摘要： 本发明使用重组DNA技术制造了一种DNA，该DNA所含的腺苷酸琥珀酸合成酶基因区由于一段DNA的插入而被钝化。上述DNA或带有上述DNA的一个载体已用于转化芽孢杆菌菌株，使其能够生产肌苷和/或鸟苷，据此产生的转化体具有较高的肌苷和/或鸟苷积累和较高的稳定性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
10 条记录 (耗时 0.035 秒)
