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公开(公告)号：CN119530031A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411503592.9
申请日：2024-10-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高毕赤酵母木糖利用率的培养基及其应用，包括，YNB培养基、木糖、甲醇和组氨酸；其中，以g/L计，所述YNB培养基为13.4，所述木糖为1～10，所述甲醇为7.91～31.64，所述组氨酸为0.04。本发明基于“野生型K.phaffi.GS115菌株的木糖代谢能力不高，需要培养基优化来提高菌株的木糖代谢能力“这一问题，通过在木糖培养基中添加甲醇来解除高浓度木糖对菌株的抑制作用并提高菌株的木糖利用率，解决了高浓度木糖对野生型K.phaffi.GS115菌株的抑制作用，提高了野生型K.phaffi.GS115菌株的木糖消耗速率，对木糖微生物应用的推广有着积极的促进意义。
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公开(公告)号：CN116732108B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310197297.4
申请日：2023-03-03
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种提高基因敲除效率的方法及其应用。本发明提供的敲除技术是基于CRISPR‑Cas9质粒，进一步采用“回补策略”来进行目标基因的敲除。本发明所述的“回补策略”即是将目标敲除基因突变后表达于外源质粒，将基因组上的目标基因敲除后再将回补质粒消除，从而达到目标基因的缺失。“回补策略”的使用使得目标基因的敲除效率从0提高到了8％。
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公开(公告)号：CN116606752B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310570768.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母甲酸盐营养缺陷型菌株及其制备方法和应用，其包括：毕赤酵母中包含一个缺失fh和/或gd的质粒。本发明提供的菌株能够在甲酸代谢中，基于K.phaffii.GS115内源甲酸同化途径的关键蛋白进行改进，针对K.phaffii.GS115菌株的甲酸代谢进行了改进。本发明提供的菌株能够实现甲酸盐营养缺陷型菌株的制备，表明了相应极影在甲酸同化途径中的重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118048291A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410359562.9
申请日：2024-03-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高毕赤酵母甲醇利用率的培养基及其制备方法，包括，YNB培养基、甲醇、组氨酸和无菌水；其中，以g/L计，所述YNB培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.04～0.16，溶剂为无菌水。本发明基于“K.phaffi.GS115A菌株的甲醇代谢能力较弱，需要优化培养基以增强其甲醇利用能力”这一问题，对毕赤酵母的MMH培养基进行改良，本发明提高了K.phaffi.GS115A菌株的甲醇利用效率，进一步推动甲醇营养细胞工厂的建设，对于实验科研有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN117247851A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310570767.7
申请日：2023-05-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高毕赤酵母甲醇利用效率的菌株及其制备方法、应用，其包括：菌株为敲除Badfd基因的菌株。本发明提供了一种提高K.phaffi GS115菌株的甲醇利用效率的菌株制备方法及其应用。提供的菌株能够减轻过度的甲醛甲酸积累所造成的菌株生长环境压力，改造的工程菌株相比于出发菌株可以更快地进入稳定期，且OD600高于出发菌株。
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公开(公告)号：CN117511754A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311302352.8
申请日：2023-10-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母半基础培养基的制备方法，其包括：准备YNB、甘氨酸、葡萄糖、组氨酸、琼脂、抗生素；将上述原料充分溶解后混合，根据是否具有琼脂分别制得SMDHgZ固体培养基即毕赤酵母半基础培养基，将原料充分溶解后混合制得培养基；SMDHgZ固体培养基中，按照体积计，10*YNB：100*甘氨酸：10*葡萄糖：100*H：无菌水＝0.5～1:0.1:2:0.1:16.8～17.3。本发明提供的培养基能够对于阳性单克隆菌株起到良好的筛选效果，具体可以用来筛选Zeocin抗生素质粒的K.phaffii.GS115菌株。
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公开(公告)号：CN116732108A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310197297.4
申请日：2023-03-03
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种提高基因敲除效率的方法及其应用。本发明提供的敲除技术是基于CRISPR‑Cas9质粒，进一步采用“回补策略”来进行目标基因的敲除。本发明所述的“回补策略”即是将目标敲除基因突变后表达于外源质粒，将基因组上的目标基因敲除后再将回补质粒消除，从而达到目标基因的缺失。“回补策略”的使用使得目标基因的敲除效率从0提高到了8％。
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公开(公告)号：CN116606752A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310570768.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母甲酸盐营养缺陷型菌株及其制备方法和应用，其包括：毕赤酵母中包含一个缺失fh和/或gd的质粒。本发明提供的菌株能够在甲酸代谢中，基于K.phaffii.GS115内源甲酸同化途径的关键蛋白进行改进，针对K.phaffii.GS115菌株的甲酸代谢进行了改进。本发明提供的菌株能够实现甲酸盐营养缺陷型菌株的制备，表明了相应极影在甲酸同化途径中的重要作用。
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