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公开(公告)号：CN118852716A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410767839.1
申请日：2024-06-14
申请人： 江苏科技大学 , 江苏国清生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种具有多孔结构的光驱动吸湿水凝胶的制备方法及应用，所述方法包括：制备壳聚糖前驱体溶液、制备壳聚糖/聚吡咯前驱体溶液、制备壳聚糖/聚吡咯/锌离子水凝胶。本发明通过一步法制备壳聚糖/聚吡咯/锌离子水凝胶，具有高效、简捷、能耗低的优势，制得的壳聚糖/聚吡咯/锌离子水凝胶具有易应用、可持续、高效吸湿、可回收的功能，将将壳聚糖/聚吡咯/锌离子水凝胶的应用领域拓展至简易制作的大气集水装置，可在12小时的夜间吸湿后，在白天可达到0.388g g‑1h‑1的一个平均吸附速率，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118267515A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410212573.4
申请日：2024-02-27
申请人： 江苏科技大学 , 江苏国清生物科技有限公司
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本发明公开了一种具有粘附差异性的双交联生物相容性水凝胶及其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：制备壳聚糖前驱体溶液、制备丙烯酸和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯前聚体溶液、制备壳聚糖/丙烯酸水凝胶、制备桥接聚合物溶液和制备壳聚糖/丙烯酸‑壳聚糖水凝胶。与现有技术相比，其优点在于：(1)所述方法能够简单制得壳聚糖/丙烯酸‑壳聚糖水凝胶，具有高效、简捷、能耗低的优势；(2)所述方法制得的壳聚糖/丙烯酸‑壳聚糖水凝胶具有提高伤口敷料抑制细菌、促进修复的性能；(3)所述方法制得的壳聚糖/丙烯酸‑壳聚糖水凝胶可以实现同一水凝胶材料的两面粘附差异性。
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公开(公告)号：CN107381657A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710509238.0
申请日：2017-06-28
申请人： 江苏科技大学 , 江苏科技大学海洋装备研究院
CPC分类号： Y02E60/13 , C01G51/006 , C01P2002/80 , C01P2004/03 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/40 , H01G11/30
摘要： 本发明涉及一种利用多元醇制备的超级电容活性物质及其制备方法，该种活性物质是由铜源、钴源、硫源按照摩尔比为1:2:4，经过溶剂热反应制备而成的CuCo2S4纳米晶体，而在制备过程中使用的溶剂是用去离子水溶解的多元醇溶液，多元醇的使用量是活性物质原料总质量的15～25倍。本发明的优点在于：本发明制备出的活性物质容量在800F/g以上，比常规溶剂热法制备出的活性物质容量提高了33%；且在经过2000次充放电循环之后，容量能够保持在原有的80%以上；此外使用多元醇制备出来的CuCo2S4纳米晶体平均粒径在500nm以下，相比于目前粒径在2μm以上的传统活性物质，本专利中的活性物质将具备更大的表面活性区域。
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公开(公告)号：CN110467515A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910826643.4
申请日：2019-09-03
申请人： 江苏科技大学 , 江苏科技大学海洋装备研究院
IPC分类号： C07B43/04 , C07C227/08 , C07C229/30 , C07C231/12 , C07C237/16 , C07C221/00 , C07C225/16 , C07C315/04 , C07C317/28
摘要： 本发明涉及一种有机中间体羰基烯胺化合物及其制备方法，所述羰基烯胺化合物具有式(Ⅰ)的化学结构： 其中，取代基R1、R2表示烷基、芳基或氢；EWG表示吸电子基团。本发明的优点在于：本发明有机中间体羰基烯胺化合物及其制备方法，该制备方法避免了易燃易爆高污染有机溶剂的使用，以少量水促进该绿色无溶剂反应的进行，后处理简单易行，本发明所采用的水促进无溶剂烯胺合成反应具有独创性。
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公开(公告)号：CN107393726A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710508546.1
申请日：2017-06-28
申请人： 江苏科技大学 , 江苏科技大学海洋装备研究院
IPC分类号： H01G11/30
摘要： 本发明涉及一种用于超级电容的CuCo2S4活性物质稀释液及其制备方法，在合成活性物质的过程中先将铜源与钴源投入丙三醇中快速搅拌，等待铜源与钴源完全溶解后，加入用去离子水溶解的硫源，经过充分搅拌后转移至高压反应釜进行溶剂热反应。待反应结束后倒出含有纳米晶体的混合液，经过去离子水稀释并离心的过程后，进行干燥即可获得活性物质——CuCo2S4纳米晶体。然后将CuCo2S4活性物质投进乙醇溶剂中的，配以聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂，即可获得活性物质稀释液。本发明的优点在于：本发明可克服现有技术的缺陷，获得一种具有高比电容活性、高分散性、稳定性良好、易于工业化制作超级电容的活性物质。
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公开(公告)号：CN110790699B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201911145565.8
申请日：2019-11-21
申请人： 江苏科技大学 , 江苏科技大学海洋装备研究院
IPC分类号： C07D213/38 , H01F1/42
摘要： 本发明涉及一种钴基单离子磁体磁性材料、制备方法及其应用，所述钴基单离子磁体材料的化学式为[Co(BPA‑TPA)]·(BF4)2，其中BPA‑TPA为有机配体2,6‑二(二(2‑吡啶基甲基)胺)甲基吡啶，其化学结构为：Co(II)与有机配体BPA‑TPA的七个氮原子配位，形成单冠三棱柱的配位构型；该单核钴配合物属于三斜晶系，P‑1空间群，晶胞参数为α＝71.015(2)°，β＝67.784(2)°，γ＝70.936(2)°。本发明的优点在于：本发明研发了一种高配位(配位数为7～8)的过渡金属的单离子磁体，且提供的制备方法简单、可控性好，所制备的配合物可用于制备磁性材料。
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公开(公告)号：CN107235834B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201710551049.X
申请日：2017-07-07
申请人： 江苏科技大学 , 江苏科技大学海洋装备研究院
IPC分类号： C07C49/167 , C07C45/58 , C07C17/358 , C07C21/18 , C07D303/08 , C07D301/03
摘要： 本发明涉及一种全氟乙基异丙基酮的制备方法，以全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯或者全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯和全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯的混合物为原料，先将全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯经过异构化反应转化为全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯，再将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯环氧化为全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷，再将全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷催化重排为全氟乙基异丙基酮。本发明的优点在于：本发明催化异构化反应可在无溶剂下进行，避免现有工艺大量使用有毒溶剂，回收再利用困难等问题；采用叔胺氮氧化物或N,N‑二烷基羟胺为环氧化试剂，实现了全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯在温和条件下定量的转化为全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷，避免了现有工艺大量使用次氯酸钠溶液，严重腐蚀设备，后处理产生大量盐水难回收，使用条件苛刻等问题。
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公开(公告)号：CN110790699A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911145565.8
申请日：2019-11-21
申请人： 江苏科技大学 , 江苏科技大学海洋装备研究院
IPC分类号： C07D213/38 , H01F1/42
摘要： 本发明涉及一种钴基单离子磁体磁性材料、制备方法及其应用，所述钴基单离子磁体材料的化学式为[Co(BPA-TPA)]·(BF4)2，其中BPA-TPA为有机配体2,6-二(二(2-吡啶基甲基)胺)甲基吡啶，其化学结构为：Co(II)与有机配体BPA-TPA的七个氮原子配位，形成单冠三棱柱的配位构型；该单核钴配合物属于三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为α＝71.015(2)°，β＝67.784(2)°，γ＝70.936(2)°。本发明的优点在于：本发明研发了一种高配位(配位数为7～8)的过渡金属的单离子磁体，且提供的制备方法简单、可控性好，所制备的配合物可用于制备磁性材料。
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公开(公告)号：CN107235834A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710551049.X
申请日：2017-07-07
申请人： 江苏科技大学 , 江苏科技大学海洋装备研究院
IPC分类号： C07C49/167 , C07C45/58 , C07C17/358 , C07C21/18 , C07D303/08 , C07D301/03
摘要： 本发明涉及一种全氟乙基异丙基酮的制备方法，以全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯或者全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯和全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯的混合物为原料，先将全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯经过异构化反应转化为全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯，再将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯环氧化为全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷，再将全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷催化重排为全氟乙基异丙基酮。本发明的优点在于：本发明催化异构化反应可在无溶剂下进行，避免现有工艺大量使用有毒溶剂，回收再利用困难等问题；采用叔胺氮氧化物或N,N‑二烷基羟胺为环氧化试剂，实现了全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯在温和条件下定量的转化为全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷，避免了现有工艺大量使用次氯酸钠溶液，严重腐蚀设备，后处理产生大量盐水难回收，使用条件苛刻等问题。
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公开(公告)号：CN113578381B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202110830271.X
申请日：2021-07-22
申请人： 江苏科技大学
摘要： 本发明公开了氧掺杂氮化碳水凝胶及其制备方法和降解甲醛的应用，所述水凝胶以N‑异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺和聚乙烯醇作为基底，包裹氧掺杂氮化碳，由过硫酸铵和四甲基乙二胺引发组装成氧掺杂氮化碳水凝胶。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述氧掺杂氮化碳水凝胶具有良好的溶胀性，能在溶液中充分膨胀从而使溶液在水凝胶中流动并与氧掺杂氮化碳充分接触反应，因而光催化效率高；(2)本发明所述水凝胶循环使用效果好，重复性强，且不会造成二次污染；(3)本发明所述制备方法简单，产率高。
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