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公开(公告)号：CN110467515A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910826643.4
申请日：2019-09-03
申请人： 江苏科技大学 , 江苏科技大学海洋装备研究院
IPC分类号： C07B43/04 , C07C227/08 , C07C229/30 , C07C231/12 , C07C237/16 , C07C221/00 , C07C225/16 , C07C315/04 , C07C317/28
摘要： 本发明涉及一种有机中间体羰基烯胺化合物及其制备方法，所述羰基烯胺化合物具有式(Ⅰ)的化学结构： 其中，取代基R1、R2表示烷基、芳基或氢；EWG表示吸电子基团。本发明的优点在于：本发明有机中间体羰基烯胺化合物及其制备方法，该制备方法避免了易燃易爆高污染有机溶剂的使用，以少量水促进该绿色无溶剂反应的进行，后处理简单易行，本发明所采用的水促进无溶剂烯胺合成反应具有独创性。
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公开(公告)号：CN117865864A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311854314.3
申请日：2023-12-29
申请人： 江苏科技大学
IPC分类号： C07C333/20 , C07D451/06 , C07D211/60 , C07D275/04 , C07D471/04 , A01N47/16 , A01N47/14 , A01P3/00 , C07D295/21 , C07B45/00
摘要： 本发明公开了一种由碘单质催化的四组分两步“一锅法”制备β‑二硫代氨基甲酸酯烯胺化合物的方法，本发明以碘单质作为催化剂，水为溶剂，空气氛、室温条件下通过胺、缺电子端炔、二硫化碳和胺四组分两步“一锅法”合成β‑二硫代氨基甲酸酯烯胺类化合物，该合成方法的反应条件温和，无需惰性气体保护，室温、空气氛即可进行，并具有良好的官能团耐受性和广泛的底物普适性，且分离纯化过程操作简单，能够以良好至优异的产率生成具有高位点选择性的目标产物。本发明所用底物原料廉价易得、来源广泛，溶剂环保绿色，合成策略有效的缩短了反应步骤，使得原子经济性大幅度提高同时，显著降低制备过程所需成本，有利于实现大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN115636762B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202211038882.1
申请日：2022-08-29
申请人： 江苏科技大学
IPC分类号： C07C229/30 , C07C227/08 , C07C227/40
摘要： 料结构简单、来源广泛，无需预先制备，有效的缩本发明公开了一种有机染料催化合成β‑三 短了反应所需步骤，从而使得原子经济性大幅度氟甲基烯胺化合物的方法。属于药物或材料有机 提高，同时显著降低了制备成本。小分子中间体合成技术领域；所述β‑三氟甲基烯胺化合物的结构如式I所示：本发明所述的合成方法是使用催化量的Na2‑Eosin Y作为光催化剂，以经济且稳定的CF3SO2Na作为三氟甲基来源，叔丁基过氧化氢为氧化剂，无机盐Na2CO3为碱，在蓝色LEDs灯照射，空气氛且室温条件下通过脂肪胺、炔酯和CF3SO2Na三组分直接一步法合成β‑三氟
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公开(公告)号：CN113980025B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202111411993.8
申请日：2021-11-25
申请人： 江苏科技大学
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及烟碱与吲哚类杂化化合物、其合成方法及其用途。是以烟碱类似物为原料，加入溶剂无水四氢呋喃溶解，与二氯亚砜在油浴加热情况下反应制备相应的酰氯底物，然后与吲哚类化合物发生酰胺化反应，加入淬灭剂淬灭反应，减压浓缩除去四氢呋喃得到杂化化合物，该化合物具有抑制植物病原菌的用途。所述植物病原菌为油菜菌核病菌、番茄早疫病菌、棉花黄萎病菌、黄瓜枯萎病菌、核桃腐霉或玉米弯孢。而且合成工艺简单、产品纯度高。
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公开(公告)号：CN115636762A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211038882.1
申请日：2022-08-29
申请人： 江苏科技大学
IPC分类号： C07C229/30 , C07C227/08 , C07C227/40
摘要： 本发明公开了一种有机燃料催化合成β‑三氟甲基烯胺化合物的方法。属于药物或材料有机小分子中间体合成技术领域；所述β‑三氟甲基烯胺化合物的结构如式I所示：本发明所述的合成方法是使用催化量的Na2‑Eosin Y作为光催化剂，以经济且稳定的CF3SO2Na作为三氟甲基来源，叔丁基过氧化氢为氧化剂，无机盐Na2CO3为碱，在蓝色LEDs灯照射，空气氛且室温条件下通过脂肪胺、炔酯和CF3SO2Na三组分直接一步法合成β‑三氟甲基烯胺化合物。该合成方法所需条件温和且无需严格无水无氧环境，室温、空气氛即可进行，目标产物收率高且分离纯化方便简单，所用底物原料结构简单、来源广泛，无需预先制备，有效的缩短了反应所需步骤，从而使得原子经济性大幅度提高，同时显著降低了制备成本。
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公开(公告)号：CN113292466B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110629783.X
申请日：2021-06-07
申请人： 江苏科技大学
IPC分类号： C07C381/10
摘要： 本发明公开了一种亚砜亚胺类烯胺酸酯化合物及其制备方法。属于药物中间体合成技术领域；所述亚砜亚胺烯胺酸酯化合物的结构如式I所示：其制备方法具体如下：在冰水浴下，含有羰基端炔化合物的甲苯溶液通过微量蠕动泵滴加到含有N‑氯代亚砜亚胺和DABCO的甲苯溶液中，得反应液；使用旋转蒸发仪旋出反应液中的甲苯溶液得反应粗产物，对该反应粗产物通过碱性氧化铝色谱柱进行分离提纯，最终得到淡黄色油状产物，即亚砜亚胺烯胺酸酯化合物。本发明利用无金属催化的两组分反应以制备活性高的烯胺酸酯化合物的方法操作简便、原料廉价易得、底物适用性较广，且反应条件简单、温和、绿色，产率适中。
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公开(公告)号：CN114591198A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210276062.X
申请日：2022-03-21
申请人： 江苏科技大学
IPC分类号： C07C253/00 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/41
摘要： 本发明公开了一种新型的氰基炔烃类化合物的制备方法。属于药物合成技术领域，所述方法的具体反应式(Ⅰ)如下：本发明避免了苛刻的反应条件以及剧毒氰化试剂的使用，以少量的金属锌粉催化反应的进行，后处理简单易行，使得反应更加安全环保。该方法给出了多种具有共性结构的芳香炔腈类化合物，具有很高的普适性，可以应用于多种生物活性物质以及药物的合成中。
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