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公开(公告)号:CN117185925B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202310458655.2
申请日:2023-04-26
申请人: 江西师范大学
IPC分类号: C07C67/313 , C07C67/00 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C205/42 , C07C253/30 , C07C255/55 , C07B41/12
摘要: 本发明属于药物中间体合成技术领域,具体涉及一种多取代芳基羧酸酯化合物的制备方法。该方法将碳酸铯、醋酸钯和三(5‑甲氧基‑1‑吲哚基)膦,置换氮气三次后再加入有机溶剂,然后依次加入芳基碘代物、水、氯甲酸酯、烯烃和2‑氰基‑5‑降冰片烯,并在惰性气体保护下反应,反应结束后除去有机溶剂并提纯,即得到多取代芳基羧酸酯化合物;本发明采用氯甲酸酯与芳基碘代物和丙烯酸乙酯,在钯和降冰片烯协同催化下发生多米诺偶联反应,一锅法得到多取代芳基羧酸酯化合物,本方法高效、原料易得、反应条件温和、产物收率高、副产物少,为药物筛选和新药合成提供原料来源。
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公开(公告)号:CN117185925A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202310458655.2
申请日:2023-04-26
申请人: 江西师范大学
IPC分类号: C07C67/313 , C07C67/00 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C205/42 , C07C253/30 , C07C255/55 , C07B41/12
摘要: 本发明属于药物中间体合成技术领域,具体涉及一种多取代芳基羧酸酯化合物的制备方法。该方法将碳酸铯、醋酸钯和三(5‑甲氧基‑1‑吲哚基)膦,置换氮气三次后再加入有机溶剂,然后依次加入芳基碘代物、水、氯甲酸酯、烯烃和2‑氰基‑5‑降冰片烯,并在惰性气体保护下反应,反应结束后除去有机溶剂并提纯,即得到多取代芳基羧酸酯化合物;本发明采用氯甲酸酯与芳基碘代物和丙烯酸乙酯,在钯和降冰片烯协同催化下发生多米诺偶联反应,一锅法得到多取代芳基羧酸酯化合物,本方法高效、原料易得、反应条件温和、产物收率高、副产物少,为药物筛选和新药合成提供原料来源。
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