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公开(公告)号：CN1207743A
公开(公告)日：1999-02-10
申请号：CN96199733.8
申请日：1996-12-20
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
CPC分类号： C07K5/0205 , A61K38/00 , C07K5/0202 , Y02A50/475
摘要： 本发明涉及一类新的化合物,它们是白介素－1β转化酶的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药用组合物。本发明的这些化合物和药用组合物适合于抑制ICE活性,且因此可以有利地作为对抗白介素－1－和编程性细胞死亡—介导的疾病,包括炎性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、传染性疾病和变性疾病。本发明还涉及抑制ICE活性的方法和使用本发明化合物和组合物用于处理白介素－1介导的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN108395452A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810375545.9
申请日：2014-12-12
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： C·安德森 , S·S·阿迪达-鲁阿 , J·M·C·格莱克 , B·张 , B·J·利特勒 , A·科沙瓦尔兹-舒克立 , T·E·阿尔卡桥 , D·T·贝尔蒙特
IPC分类号： C07F9/58 , A61K31/675 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P25/04 , A61P11/14 , A61P9/06 , A61P13/00 , A61P21/00
CPC分类号： C07F9/58 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07F9/576 , C07F9/59
摘要： 本发明涉及作为钠通道调节剂的吡啶酮酰胺的前药。具体地，本发明涉及式I的前药化合物，其中R2、R3、R5、R7和X如本文所定义。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗包括疼痛在内的各种疾病的方法。式I的化合物具有优良的溶解度和理化性质。
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公开(公告)号：CN1500781A
公开(公告)日：2004-06-02
申请号：CN03158992.8
申请日：1996-12-20
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D315/00 , C07D307/30 , C07D309/28 , C07C237/12 , A61K31/365 , A61K31/22 , A61P29/00 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P21/04 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P9/10
CPC分类号： C07K5/0205 , A61K38/00 , C07K5/0202 , Y02A50/475
摘要： 本发明涉及一类新的化合物，它们是白介素－1β转化酶的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药用组合物。本发明的这些化合物和药用组合物适合于抑制ICE活性，且因此可以有利地作为对抗白介素－1－和编程性细胞死亡－介导的疾病，包括炎性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、传染性疾病和变性疾病。本发明还涉及抑制ICE活性的方法和使用本发明化合物和组合物用于处理白介素－1介导的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN105814067B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201480068225.9
申请日：2014-12-12
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： C·安德森 , S·S·阿迪达-鲁阿 , J·M·C·格莱克 , B·张 , B·J·利特勒 , A·科沙瓦尔兹-舒克立 , T·E·阿尔卡桥 , D·T·贝尔蒙特
IPC分类号： C07F9/576 , A61P19/02 , A61K31/675
CPC分类号： C07F9/58 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07F9/576 , C07F9/59
摘要： 本发明涉及式I的前药化合物，其中R2、R3、R5、R7和X如本文所定义。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗包括疼痛在内的各种疾病的方法。式I的化合物具有优良的溶解度和理化性质。
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公开(公告)号：CN1473161A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN01817433.7
申请日：2001-09-14
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/4155 , A61P35/00 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D521/00 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D401/14 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： 本发明描述新颖的式III吡唑化合物，其中环D是5－7元单环或8－10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基；Rx和Ry与介于其间的原子一起构成稠合、不饱和或部分不饱和的5－8元碳环并环；R2和R2’是如说明书所述的。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，尤其是Aurora－2和GSK－3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默氏病等疾病。
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公开(公告)号：CN108395452B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810375545.9
申请日：2014-12-12
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： C·安德森 , S·S·阿迪达-鲁阿 , J·M·C·格莱克 , B·张 , B·J·利特勒 , A·科沙瓦尔兹-舒克立 , T·E·阿尔卡桥 , D·T·贝尔蒙特
IPC分类号： C07F9/58 , A61K31/675 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P25/04 , A61P11/14 , A61P9/06 , A61P13/00 , A61P21/00
摘要： 本发明涉及作为钠通道调节剂的吡啶酮酰胺的前药。具体地，本发明涉及式I的前药化合物，其中R2、R3、R5、R7和X如本文所定义。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗包括疼痛在内的各种疾病的方法。式I的化合物具有优良的溶解度和理化性质。
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公开(公告)号：CN105814067A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201480068225.9
申请日：2014-12-12
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： C·安德森 , S·S·阿迪达-鲁阿 , J·M·C·格莱克 , B·张 , B·J·利特勒 , A·科沙瓦尔兹-舒克立 , T·E·阿尔卡桥 , D·T·贝尔蒙特
IPC分类号： C07F9/576 , A61P19/02 , A61K31/675
CPC分类号： C07F9/58 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07F9/576 , C07F9/59
摘要： 本发明涉及式I的前药化合物，其中R2、R3、R5、R7和X如本文所定义。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗包括疼痛在内的各种疾病的方法。式I的化合物具有优良的溶解度和理化性质。
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公开(公告)号：CN103003273A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201180007322.3
申请日：2011-01-26
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了本发明化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN1127511C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN96199733.8
申请日：1996-12-20
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
CPC分类号： C07K5/0205 , A61K38/00 , C07K5/0202 , Y02A50/475
摘要： 本发明涉及一类新的化合物，它们是白介素-1β转化酶的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药用组合物。本发明的这些化合物和药用组合物适合于抑制ICE活性，且因此可以有利地作为对抗白介素-1-和编程性细胞死亡-介导的疾病，包括炎性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、传染性疾病和变性疾病。本发明还涉及抑制ICE活性的方法和使用本发明化合物和组合物用于处理白介素-1介导的疾病的方法。
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