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公开(公告)号：CN112209916A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011146293.6
申请日：2020-10-23
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C07D401/04 , B01J31/22 , C07D239/74 , C07D409/04 , C07D215/06 , C07D215/14 , C07D215/12 , C07D219/02 , C07D221/18 , C07D215/18 , C07D213/06
摘要： 本发明公开了一种钌配合物、制备方法和催化用途，该钌配合物为首次报道。本发明研究发现，该钌配合物具有催化合成喹唑啉及其衍生物或催化合成喹啉及其衍生物的活性。本发明提供的钌配合物在催化合成喹唑啉及其衍生物或喹啉及其衍生物时，具有反应条件较为温和、底物范围广、催化产物收率较高、官能团容忍性好的优点，显著优于现有技术。
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公开(公告)号：CN116496324B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310456422.9
申请日：2023-04-26
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/22 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/10
摘要： 本发明公开了一种钌配合物及其制备方法和在吲哚与醇的烷基化反应中的应用，所述钌配合物由联吡啶醇配体和[Ru(CO)2Cl2]n反应而得。本发明钌配合物可以作为烷基化反应的催化剂，在与添加剂碱的共同作用下，能够催化吲哚类化合物与醇类化合物生成双吲哚甲烷衍生物。本发明钌配合物对空气和湿度稳定，催化吲哚烷基化反应具有较好的官能团兼容性，能够选择性且高产率合成双吲哚甲烷衍生物，反应条件温和，反应时间较短，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113861119B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202111389544.8
申请日：2021-11-23
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C07D239/78
摘要： 本发明公开了一种钴催化合成喹啉及喹唑啉类化合物的方法，由带有氨基和羟基的苯类化合物和酮类化合物或苯腈类化合物为原料，在催化剂和碱的存在下经无受体脱氢偶联反应得到喹啉类或喹唑啉类化合物，所述催化剂为醋酸钴。本发明直接以醋酸钴为催化剂高效催化无受体脱氢偶联反应，无须将金属钴制成相应的金属配合物，也无须使用配体，操作简单，成本低。本发明反应体系能催化多种喹啉及喹唑啉类化合物合成，催化反应具有很好的官能团兼容性，催化活性高，能得到较高收率的产物，且反应条件(56)对比文件Chetia, Swadhin et al.,.“Copper-Catalyzed AcceptorlessDehydrogenativeCoupling of 2-Aminoaryl Methanols withNitriles for Accessing Quinazolines andQuinolines”《.European Journal of OrganicChemistry》.2023,第26卷第1-5页.Jagadish Das, et al.,.“Nickel-Catalyzed Hydrogen-Borrowing Strategy forα‑ Alkylation of Ketones with Alcohols:A New Route to Branched gem -Bis(alkyl)Ketones”《.Org. Lett. 》.2018,第20卷第5587−5591页.Shi-Qi Zhang et al., .“Ligand-controlled phosphine-free Co(II)-catalysed cross-coupling of secondary andprimary alcohols”《. Tetrahedron》.2019,第75卷第1-13页.Yao, Song et al.,.“Synthesis of 2-substituted quinazolines by CsOH-mediateddirect aerobic oxidativecyclocondensation of 2-aminoarylmethanolswith nitriles in air”《.Green Chemistry》.2017,第19卷(第13期),第2945-2951页.
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公开(公告)号：CN114920784B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210585543.9
申请日：2022-05-27
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C07F15/06 , B01J31/22 , C07C45/28 , C07C49/788 , C07C49/78 , C07C29/48 , C07C33/18 , C07C33/22 , C07C49/76 , C07C33/20 , C07C49/84 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C49/807 , C07C33/46 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C205/22
摘要： 本发明公开了一种钴配合物及其制备方法和在Wacker氧化反应中的应用，本发明钴配合物能够作为Wacker氧化反应的催化剂，在与添加剂的共同作用下，能够催化烯烃化合物氧化形成羰基化合物和羟基化合物。本发明钴配合物结构简单、原料易得、易于制得，催化Wacker氧化反应具有很好的官能团兼容性，能得到较高收率和选择性的产物，反应条件温和，反应时间较短，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116410126A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310132329.2
申请日：2023-02-20
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C07D213/72 , C07F15/00 , B01J31/22 , C07C5/09 , C07C15/58
摘要： 本发明公开了一种配体、钌配合物及其制备方法和在催化炔烃半氢化反应中的应用，该配体具有下式L所示的结构式。本发明首次报道了一种特殊结构的配体以及该配体与钌金属前体物形成的钌配合物，该配体和钌配合物合成步骤简单，该钌配合物在催化以乙醇为氢源的炔烃还原烯烃化反应中能立体选择性的生成(E)‑烯烃，具有反应条件较为温和、底物普适性好、催化剂立体选择性好、催化产物收率较高、官能团容忍性好等优点。
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公开(公告)号：CN114920784A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210585543.9
申请日：2022-05-27
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C07F15/06 , B01J31/22 , C07C45/28 , C07C49/788 , C07C49/78 , C07C29/48 , C07C33/18 , C07C33/22 , C07C49/76 , C07C33/20 , C07C49/84 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C49/807 , C07C33/46 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C205/22
摘要： 本发明公开了一种钴配合物及其制备方法和在Wacker氧化反应中的应用，本发明钴配合物能够作为Wacker氧化反应的催化剂，在与添加剂的共同作用下，能够催化烯烃化合物氧化形成羰基化合物和羟基化合物。本发明钴配合物结构简单、原料易得、易于制得，催化Wacker氧化反应具有很好的官能团兼容性，能得到较高收率和选择性的产物，反应条件温和，反应时间较短，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112209916B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202011146293.6
申请日：2020-10-23
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C07D401/04 , B01J31/22 , C07D239/74 , C07D409/04 , C07D215/06 , C07D215/14 , C07D215/12 , C07D219/02 , C07D221/18 , C07D215/18 , C07D213/06
摘要： 本发明公开了一种钌配合物、制备方法和催化用途，该钌配合物为首次报道。本发明研究发现，该钌配合物具有催化合成喹唑啉及其衍生物或催化合成喹啉及其衍生物的活性。本发明提供的钌配合物在催化合成喹唑啉及其衍生物或喹啉及其衍生物时，具有反应条件较为温和、底物范围广、催化产物收率较高、官能团容忍性好的优点，显著优于现有技术。
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公开(公告)号：CN109400777A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811331207.1
申请日：2018-11-09
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C08F110/02 , C08F4/685 , C08F210/16 , C08F210/14 , C07F9/00
CPC分类号： C08F110/02 , C07F9/005 , C08F210/16 , C08F4/685 , C08F210/14
摘要： 本发明公开了一种基于苊醌双亚胺配体的钒配合物及其制备方法和应用，结构式如下式Ⅰ所示。本发明基于苊醌双亚胺配体的钒配合物由苊醌双亚胺配体和VCl3(THF)3在常温下一步反应而得，制备简易、反应过程无需分离，产物收率高。该基于苊醌双亚胺配体的钒配合物具有良好的共聚性能，可以作为烯烃聚合反应的催化剂，其催化活性高、寿命长、用量少，所得聚烯烃产品分子量高、分子量分布窄、支化度低，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117624253A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311596311.4
申请日：2023-11-27
申请人： 河北师范大学
摘要： 本发明公开了一种铁配合物、制备方法及在聚丙烯催化降解中的应用，请求保护一种化学结构新颖的铁配合物Fe2。本发明发现，与文献报道的FeCl3催化剂相比，铁配合物Fe2对聚丙烯的催化降解能力显著增强，部分催化降解条件下，降解产物的Mw居然能降到1万以下，且具有优异的PDI，降解效果非常优异。铁配合物Fe1是发明人测试的另一种铁配合物催化剂，其与铁配合物Fe2仅配体结构不同，且差异不大，但其对聚丙烯的催化降解能力显著不及铁配合物Fe2。因此，本发明提供的新化合物铁配合物Fe2对聚丙烯具有非常优异的催化降解作用，具有开发成聚丙烯催化降解中的催化剂的应用前景。
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公开(公告)号：CN109400777B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201811331207.1
申请日：2018-11-09
申请人： 河北师范大学
IPC分类号： C08F110/02 , C08F4/685 , C08F210/16 , C08F210/14 , C07F9/00
摘要： 本发明公开了一种基于苊醌双亚胺配体的钒配合物及其制备方法和应用，结构式如下式Ⅰ所示。本发明基于苊醌双亚胺配体的钒配合物由苊醌双亚胺配体和VCl3(THF)3在常温下一步反应而得，制备简易、反应过程无需分离，产物收率高。该基于苊醌双亚胺配体的钒配合物具有良好的共聚性能，可以作为烯烃聚合反应的催化剂，其催化活性高、寿命长、用量少，所得聚烯烃产品分子量高、分子量分布窄、支化度低，具有很好的应用前景。
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