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    N,N-二（4-甲氧羰基-2,4-戊二烯酸甲酯-5-）氮烷的合成方法及其应用
    1.
    发明授权
    N,N-二（4-甲氧羰基-2,4-戊二烯酸甲酯-5-）氮烷的合成方法及其应用 有权

    公开(公告)号：CN109111369B

    公开(公告)日：2020-12-22

    申请号：CN201811191202.3

    申请日：2018-10-12

    申请人： 河北科技大学

    发明人： 张越 ,  吴晓东 ,  肖园 ,  冯雪 ,  王泽昊 ,  陈爱兵

    IPC分类号： C07C227/10 ,  C07C229/30 ,  G01N33/00

    摘要： 本发明公开了一种N,N‑二（4‑甲氧羰基‑2,4‑戊二烯酸甲酯‑5‑）氮烷的合成方法，是以3‑甲氧基丙烯酸甲酯或者3,3‑二甲氧基丙酸甲酯为原料，在碱性条件下，与氨气反应合成目标产物；本发明还公开了相应产物的一种应用。本发明所提供的合成方法操作简单，过程易于控制，所得N,N‑二（4‑甲氧羰基‑2,4‑戊二烯酸甲酯‑5‑）氮烷的收率为60～65%，所制得的N,N‑二（4‑甲氧羰基‑2,4‑戊二烯酸甲酯‑5‑）氮烷的一种应用，能作为标准品，用于检测和监控氟啶虫酰胺及其中间体的合成。

    苯唑草酮杂质的合成方法及其应用
    3.
    发明公开
    苯唑草酮杂质的合成方法及其应用 无效

    公开(公告)号：CN110105349A

    公开(公告)日：2019-08-09

    申请号：CN201910355436.5

    申请日：2019-04-29

    申请人： 河北科技大学

    发明人： 张越 ,  吴晓东 ,  武志颖 ,  郭庆春

    IPC分类号： C07D413/12 ,  G01N30/02

    摘要： 本发明公开了一种苯唑草酮杂质的合成方法，以2,3-二甲基苯胺为起始原料，经过甲硫化、溴代、氧化、成肟、氯代关环合成3-[3-溴-2-甲基-6-（甲基磺酰基）苯基]-4,5-二氢异噁唑，在碱性条件下与1-甲基-5-羟基吡唑发生缩合，合成3-[2-甲基-3-（1-甲基-1H-吡唑-5-氧基）-6-（甲基磺酰基）苯基]-4,5-二氢异噁唑；本发明还公开了相应产物的一种应用。本发明所提供的合成方法操作简单，过程易于控制，所得产品的收率为40%～80%，所制得的产品可以作为标准品，用于检测和监控苯唑草酮的合成。

    一种油井复合解堵剂
    4.
    发明公开
    一种油井复合解堵剂 无效 复审申请

    公开(公告)号：CN107227146A

    公开(公告)日：2017-10-03

    申请号：CN201710140893.3

    申请日：2017-03-10

    申请人： 河北科技大学

    发明人： 刘丹 ,  吴海霞 ,  马俊超 ,  梁媛 ,  吴晓东 ,  杨娜

    IPC分类号： C09K8/524 ,  C09K8/54

    CPC分类号： C09K8/524 ,  C09K8/54 ,  C09K2208/32

    摘要： 本发明公开了一种油井复合解堵剂，它包括A组分和B组分，A组分和B组分的质量比为2:1，A组分由以下重量份数的原料组成：稳定态二氧化氯溶液（2%）70～90、醋酸钾10～30、吡啶盐酸盐5～12、氟硅酸钠10～20，B组分由以下重量份数的原料组成：烷基糖苷4～10、水90～110、硼酸10～20、苹果酸15～30、硝酸铵4～10。本发明能够避免井上活化二氧化氯带来的施工麻烦和安全隐患，并且能够使二氧化氯在低浓度下发挥作用实现油井解堵的作用。

    4-甲氧基甲烯基-2-烯戊二酸二甲酯的合成方法及其应用
    5.
    发明授权
    4-甲氧基甲烯基-2-烯戊二酸二甲酯的合成方法及其应用 有权 转让

    公开(公告)号：CN109293507B

    公开(公告)日：2020-12-18

    申请号：CN201811191203.8

    申请日：2018-10-12

    申请人： 河北科技大学

    发明人： 张越 ,  吴晓东 ,  肖园 ,  冯雪 ,  陈爱兵

    IPC分类号： C07C67/343 ,  C07C69/734 ,  C07C227/08 ,  C07C229/30 ,  G01N30/02

    摘要： 本发明公开了一种4‑甲氧基甲烯基‑2‑戊烯二酸二甲酯的合成方法，是以3‑甲氧基丙烯酸甲酯为原料，适当的碱性条件下，经过自身缩合反应，合成目标产物；本发明还公开了相应产物的一种应用。本发明所提供的合成方法操作简单，过程易于控制，所得4‑甲氧基甲烯基‑2‑戊烯二酸二甲酯的收率为65.5%，所制得的4‑甲氧基甲烯基‑2‑戊烯二酸二甲酯的两种应用，一是能作为标准品，用于检测和监控氟啶虫酰胺及其中间体的合成，二则是用于合成N,N‑二（4‑甲氧羰基‑2,4‑戊二烯酸甲酯‑5‑）氮烷。

    一种化合物的合成方法及应用
    7.
    发明授权
    一种化合物的合成方法及应用 有权

    公开(公告)号：CN109232254B

    公开(公告)日：2021-02-02

    申请号：CN201811182803.8

    申请日：2018-10-11

    申请人： 河北科技大学

    发明人： 张越 ,  吴晓东 ,  冯雪 ,  肖园 ,  王泽昊 ,  陈爱兵

    IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C67/333 ,  C07C67/52 ,  C07C67/343 ,  C07C69/734 ,  G01N21/33 ,  G01N30/02

    摘要： 本发明公开了一种化合物的合成方法及应用，该化合物为2‑(1,3‑二甲氧基‑3‑氧代丙‑1‑烯‑2‑基)苯‑1,3,5‑三甲酸甲酯，其合成方法是以3‑甲氧基丙烯酸酯为原料，在碱催化下发生四分子缩合反应、而后在此条件下环合生成终产物2‑(1,3‑二甲氧基‑3‑氧代丙‑1‑烯‑2‑基)苯‑1,3,5‑三甲酸甲酯。本发明提供的合成方法，其操作过程简单、安全，产品收率为30%；终产物可以作为标准品应用于检测和监控农药氟啶虫酰胺的合成过程中。

    1,3,5-苯三甲酸三甲酯的合成方法及其应用
    8.
    发明授权
    1,3,5-苯三甲酸三甲酯的合成方法及其应用 有权 转让

    公开(公告)号：CN109320418B

    公开(公告)日：2020-12-25

    申请号：CN201811224789.3

    申请日：2018-10-19

    申请人： 河北科技大学

    发明人： 冯雪 ,  肖园 ,  吴晓东 ,  张越 ,  陈爱兵

    IPC分类号： C07C67/327 ,  C07C69/76 ,  G01N30/02

    摘要： 本发明公开了一种1,3,5‑苯三甲酸三甲酯的合成方法，是以3‑甲氧基丙烯酸甲酯或者3,3‑二甲氧基丙酸甲酯为原料，在碱催化条件下，经过自身分子缩合和环化反应合成目标产物；本发明还公开了1,3,5‑苯三甲酸三甲酯的一种应用，它可以作为标准品，用于检测和监控农药氟啶虫酰胺及其中间体的合成。本发明所提供的合成方法操作简单，缩合中间体无需分离，一锅式反应得到产物，过程易于控制，所得1,3,5‑苯三甲酸三甲酯的收率为40%。

    1,3,5-苯三甲酸三甲酯的合成方法及其应用
    9.
    发明公开
    1,3,5-苯三甲酸三甲酯的合成方法及其应用 有权 转让

    公开(公告)号：CN109320418A

    公开(公告)日：2019-02-12

    申请号：CN201811224789.3

    申请日：2018-10-19

    申请人： 河北科技大学

    发明人： 冯雪 ,  肖园 ,  吴晓东 ,  张越 ,  陈爱兵

    IPC分类号： C07C67/327 ,  C07C69/76 ,  G01N30/02

    CPC分类号： C07C67/327 ,  G01N30/02 ,  C07C69/76

    摘要： 本发明公开了一种1,3,5-苯三甲酸三甲酯的合成方法，是以3-甲氧基丙烯酸甲酯或者3,3-二甲氧基丙酸甲酯为原料，在碱催化条件下，经过自身分子缩合和环化反应合成目标产物；本发明还公开了1,3,5-苯三甲酸三甲酯的一种应用，它可以作为标准品，用于检测和监控农药氟啶虫酰胺及其中间体的合成。本发明所提供的合成方法操作简单，缩合中间体无需分离，一锅式反应得到产物，过程易于控制，所得1,3,5-苯三甲酸三甲酯的收率为40%。