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公开(公告)号:CN110734491B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN201911148689.1
申请日:2019-11-21
Applicant: 上海交通大学医学院 , 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC: C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种检测副溶血性弧菌的试剂盒及检测方法。本发明人筛选获得一株独特的抗副溶血性弧菌的单克隆抗体,对于不同型别的副溶血性弧菌具有广谱结合/识别能力,而对于副溶血性弧菌以外的其它菌株则不发生结合/识别,特异性和敏感性俱佳。本发明还提供了含有该单克隆抗体的试剂盒以及利用该单克隆抗体进行副溶血性弧菌检测的方法。
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公开(公告)号:CN110734491A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201911148689.1
申请日:2019-11-21
Applicant: 上海交通大学医学院 , 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC: C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种检测副溶血性弧菌的试剂盒及检测方法。本发明人筛选获得一株独特的抗副溶血性弧菌的单克隆抗体,对于不同型别的副溶血性弧菌具有广谱结合/识别能力,而对于副溶血性弧菌以外的其它菌株则不发生结合/识别,特异性和敏感性俱佳。本发明还提供了含有该单克隆抗体的试剂盒以及利用该单克隆抗体进行副溶血性弧菌检测的方法。
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公开(公告)号:CN110731502A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201911105502.X
申请日:2019-11-13
Applicant: 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 上海交通大学医学院
IPC: A23L33/00
Abstract: 本发明涉及一种酵素的生产工艺,特别涉及一种果蔬酵素的制备方法,包括如下步骤,(1)可溶性物质提取:打浆、酶解、灭酶杀菌、过滤,提取可溶性提取液;(2)发酵:接种菌、37-42℃发酵3-7天,发酵液经杀菌、过滤、离心、微米过滤,即为果蔬发酵液;(3)喷雾干燥:将果蔬发酵液真空浓缩至可溶性固形物含量30%以上,静置,进行喷雾干燥,得到果蔬酵素粉;(4)真空干燥:将果蔬酵素粉在干燥器中静置5小时以上,再进行真空干燥,干燥温度为75-85℃,干燥时间为20-40min,得到果蔬酵素结晶粉。本发明制备的酵素结晶粉感官评价良好,溶解性、流动性较酵素粉均得到提高。
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公开(公告)号:CN112409537B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202011386439.4
申请日:2020-12-01
Applicant: 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 河南省科学院
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/38 , C08L35/02
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别西地那非的分子印迹聚合物的制备方法,涉及新材料技术领域。所述分子印迹聚合物由西地那非分子、功能单体、交联剂、引发剂、致孔剂、金属盐和有机配体进行聚合反应,反应结束后去除西地那非分子以及金属盐与有机配体形成的金属有机凝胶而得到。在分子印迹聚合物的制备过程中原位形成的金属有机凝胶为辅助致孔溶剂和结构调节剂。本发明制备得到的分子印迹聚合物实现了对西地那非分子的特异性识别和高容量吸附,解决了传统分子印迹聚合物在纯水相中对西地那非特异性识别能力不足和吸附容量较低的问题,在环境污染控制等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112409537A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011386439.4
申请日:2020-12-01
Applicant: 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 河南省科学院
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/38 , C08L35/02
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别西地那非的分子印迹聚合物的制备方法,涉及新材料技术领域。所述分子印迹聚合物由西地那非分子、功能单体、交联剂、引发剂、致孔剂、金属盐和有机配体进行聚合反应,反应结束后去除西地那非分子以及金属盐与有机配体形成的金属有机凝胶而得到。在分子印迹聚合物的制备过程中原位形成的金属有机凝胶为辅助致孔溶剂和结构调节剂。本发明制备得到的分子印迹聚合物实现了对西地那非分子的特异性识别和高容量吸附,解决了传统分子印迹聚合物在纯水相中对西地那非特异性识别能力不足和吸附容量较低的问题,在环境污染控制等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106946772B
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201610944888.3
申请日:2016-11-02
Applicant: 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC: C07D213/803 , C07D213/79
Abstract: 一种2,2'‑联吡啶‑4,4'‑甲酸甲酯的合成方法,包括以下步骤:1)将2,2’‑联吡啶,氯甲酸甲酯,缚酸剂,溶剂和催化剂混合,通入保护气,于90~120℃、3~4MPa下反应5~9h;2)反应结束后冷却,分离提纯即得产物2,2'‑联吡啶‑4,4'‑甲酸甲酯。本发明以2,2'‑联吡啶为初始原料,原料易得且价格便宜;反应步骤较短,为一步反应,操作更加简单;可避免使用重铬酸和硫酸等强腐蚀性物质,操作安全、简单;产率高,达到98%以上,且工艺成本低;后处理简单,污染少。
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公开(公告)号:CN109735599A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910049279.5
申请日:2019-01-18
Applicant: 河南省商业科学研究所有限责任公司
Abstract: 本发明提供一种提高易起泡液态食品中金黄色葡萄球菌检出限的方法,加大取样量,使用有效的消泡剂解决样品前处理富集过程中起泡的问题,采用真空滤膜抽滤富集样品中的微生物至微孔滤膜上,提高食品中金黄色葡萄球菌的检出限和灵敏度。采用本方法处理液态食品样品后,液态食品中金黄色葡萄球菌的检测灵敏度、检出限和检测准确率都得到了很大提高,检测结果假阴性大大降低。
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公开(公告)号:CN109679980A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910040062.8
申请日:2019-01-16
Applicant: 河南省商业科学研究所有限责任公司
CPC classification number: C12N15/70 , C12N15/03 , C12P17/162
Abstract: 本申请属于微生物发酵工程技术领域,具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素(ACT)产量相关的基因。本申请具体涉及氨基酸代谢基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用,所述氨基酸代谢基因共7个;包括:SCO2241、SCO2528、SCO3345、SCO5281、SCO5512、SCO2999、SCO3962;该类基因突变后,对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变,对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置,并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因,最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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公开(公告)号:CN109679969A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910039950.8
申请日:2019-01-16
Applicant: 河南省商业科学研究所有限责任公司
CPC classification number: C07K14/36
Abstract: 本申请属于微生物发酵工程技术领域,具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素(ACT)产量相关的基因。本申请具体涉及细胞被合成基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用,所述细胞被合成基因共7个;包括:SCO1525、SCO2097、SCO2132、SCO3150、SCO4440、SCO4878、SCO5174;该类基因突变后,对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变,对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置,并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因,最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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公开(公告)号:CN109504689A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201910040375.3
申请日:2019-01-16
Applicant: 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC: C12N15/31
Abstract: 本申请属于微生物发酵工程技术领域,具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素(ACT)产量相关的基因。本申请具体涉及转运蛋白基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用,所述转运蛋白编码基因共6个;包括:SCO2254、SCO2534、SCO3765、SCO6160、SCO2519、SCO3185;该类基因突变后,对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变,对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置,并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因,最终确定影响放线紫红素产量的基因。
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